nitrabirikmalar

PPTX 21 стр. 1,1 МБ Бесплатная загрузка

21 стр.

FaylHub.uz

Скачать через Telegram

Размер 1,1 МБ

Тип файла PPTX

Страницы 21

Обновлено Дек 2025

Предварительный просмотр (5 стр.)

Прокрутите вниз 👇

1 / 21

мавзу: нитробирикмалар мавзу: нитробирикмалар режа: 1.алифатик нитро бирикмалар 2.ароматик нитро бирикмалар 3. кимёвий хоссаларидаги ўхшашлик ва фарқлар 4. сифат анализ углеводород молекуласидаги бир ёки бир нечта водород атомини нитро гуруҳга алмашинишидан ҳосил бўлган органик бирикмаларга нитро бирикмалар дейилади. нитро гуруҳ боғланган углерод атомига қараб бирламчи, иккиламчи ва учламчи нитро бирикмаларга бўлинади, радикал турига қараб нитроалканлар, нитроаренлар, нитроциклоалканларга бўлинади олиниш усуллари. 1. алканларни суюқ ва буғ фазада нитролаш нитроалканларни лаборатория шароитида олишда нуклеофил алмашиниш реакцияларидан фойдаланилади. колбе усули бўйича нитроалканлар синтези колбе усулининг камчилигини замонавий синтез усулида тўлдирилди ва у колбе усулидаги механизм асосида яратилди аминлар ва оксимларни надкислоталар билан оксидлаб нитробирикмалар олиш физик хоссалари нитроалканлар юқори температурада қайнайдиган сую моддалар нитрометан тқайн =101,2 °с; нитроэтан тқайн= 114 °с. нитроалкенлар ва нитроаренлар суюқ ва қаттиқ сарғиш моддалар, бу моддалар ўткир ҳидга эга, юқори заҳарликка эга моддалар. нитро бирикмаларда азотдан ҳар иккала кислородгача бўлган масофа бир хил яъни 0,122 нм, c—n—o бурчак …

2 / 21

ал кислоталар билан паст ҳароратдаги реакцияси натижасида карбонил бирикмалар ҳосил бўлади. бирламчи нитроалакандан альдегид, иккиламчи нитроалкандан кетон ҳосил бўлади 14 анри реакцияси. нитро-альдол реакцияси. манних реакцияси. бирламчи ва иккиламчи нитроалканлар бирламчи ва иккиламчи аминлар ва формальдегид билан реакцияга киришади. уйга топшириқ. реакцияни тугалланг. ароматик нитробирикмалар. олиниши кимёвий хоссалари қайтариш реакциялари ишқорий шароитда олиб борилганда турли маҳсулотлар ҳосил бўлади. фойдаланилган адабиётлар травень в.ф. органическая химия. в 2-х томах. м.: икц «академкнига», 20015. т. 3. 141-161 стр. 2. реутов о.а., курц а.л., бутин к.п. органическая химия. м.: бином. лаборатория знаний, в 4-х т. 2004-2005 гг. т.3. 325 стр 3. shohidoyatov h.m., xo’janiyozov h.o’., tojimuhamedov h.s. organik kimyo. t.: fan va texnologiyalar, 2014. -800 b. 4. ахмедов қ.н., йўлдошев ҳ.й., ахмедов ў.ч., юлдашева м.р. органик кимё усуллари. т.: университет, 2012-2013 йй. 1-қисм. -288 б. 2-қисм. – 232 б. image1.png image2.png image3.png image4.png image5.png image6.png image7.png image8.png image9.png image10.png image11.png image12.png image13.png image14.png image15.png …

3 / 21

4 / 21

5 / 21

Хотите читать дальше?

Скачайте все 21 страниц бесплатно через Telegram.

Скачать полный файл

О "nitrabirikmalar"

мавзу: нитробирикмалар мавзу: нитробирикмалар режа: 1.алифатик нитро бирикмалар 2.ароматик нитро бирикмалар 3. кимёвий хоссаларидаги ўхшашлик ва фарқлар 4. сифат анализ углеводород молекуласидаги бир ёки бир нечта водород атомини нитро гуруҳга алмашинишидан ҳосил бўлган органик бирикмаларга нитро бирикмалар дейилади. нитро гуруҳ боғланган углерод атомига қараб бирламчи, иккиламчи ва учламчи нитро бирикмаларга бўлинади, радикал турига қараб нитроалканлар, нитроаренлар, нитроциклоалканларга бўлинади олиниш усуллари. 1. алканларни суюқ ва буғ фазада нитролаш нитроалканларни лаборатория шароитида олишда нуклеофил алмашиниш реакцияларидан фойдаланилади. колбе усули бўйича нитроалканлар синтези колбе усулининг камчилигини замонавий синтез усулида тўлдирилди ва у колбе усулидаги механизм асосида ...

Этот файл содержит 21 стр. в формате PPTX (1,1 МБ). Чтобы скачать "nitrabirikmalar", нажмите кнопку Telegram слева.

Теги: nitrabirikmalar PPTX 21 стр. Бесплатная загрузка Telegram