ароматик углеводородлар 2

DOC 111,0 КБ Бесплатная загрузка

Предварительный просмотр (5 стр.)

Прокрутите вниз 👇

1403352604_45262.doc ароматик углеводородлар (давоми) ароматик углеводородлар режа: 1. аренларнинг физикавий хоссалари. 2. аренларнинг кимевий хоссалари. 3. бензол халкасида электрофил урин олиш реакцияси механизми. 4. бирикиш реакциялари. 5. оксидланиш реакциялари. 6. бензол халкасида ориентация коидаси. аренларнинг физикавий хоссалари ароматик углеводородлар одатда узига хос хидли,рангсиз суюкликлардир,уларнинг айрим каттик вакиллари хам учрайди.уларнинг зичлиги ва синдириш курсатгичи алканлар ва алкенларникига нисбатан анча юкори.ароматик углеводородларда углерод микдори куп булганлиги учун улар тутаб енади.сувда эримайди,лекин органик эритувчиларда ( спирт,хлороформ ва хоказолар) осон эрийди.изомер углеводородларининг кайнаш харорати бир-бирига якин булса-да,суюкланиш харорати узаро катта фарк килади.купинча пара-изомер орто- ва мета-изомерга караганда юкори хароратда суюкланади. аренларнинг кимевий хоссалари ароматик углеводородларнинг биринчи вакили бензол булиб, унинг кимевий хусусияти туйинган ва туйинмаган углеводородлардан тубдан фарк килади. оддий шароитда бромли сув ва калий перманганат эритмасининг ранги бензол таъсирида узгармайди. ароматик углеводородлар билан борадиган реакцияларни уч турга булиш мумкин: урин олиш, бирикиш ва оксидланиш реакциялари. урин олиш реакциялари. алкиллаш.бензол ядросидаги водород атомлари алкил …

хосил булади: so3h + h2so4 → + h2o бензолсульфокислота нитролаш. бензолга нитроловчи аралашма (конц.нnо3 ва н 2so4 ) таъсир эттирилганда нитрохосила олинади: h2so4 no2 + hno3 → + h2o нитробензол бензол халкасида электрофил урин олиш реакцияси механизми. юкорида келтирилган алкиллаш, ациллаш, сулфолаш ва нитролаш реакциялари типик электрофил механизмидаги реакциялардир.хозирги тасаввурларга кура электрофил урин олиш реакциясининг бошланишида дастлаб π-комплекс хосил булади: xδ+ - уδ- + х - у → электрофил заррача (х) бензол халкасидаги олтита π -электронлар билан узвий богланади ( π - комплексланади).ароматик углеводородларда электрофил алмашиниш реакцияси икки боскичда бориши кинетик усуллар ердамида аникланган. биринчи боскичда электрофил заррача бензол халкасига бирикишидан карбокатион хосил булади.бунда электрофил заррача олтита π -электронлардан иккитасини оддий ковалент бог хосил килиш учун узига "тортади": х + x+ → + у- н карбокатион ( σ - комплекс) хосил булган σ - комплекс ароматик структурага эга эмас,бу бекарор карбокатионда туртта π - электронлар делокаллашган холатида бешта углерод атомларига …

$оc + 3h2 → [pt] бензол нур таъсирида хлор билан реакцияга киришиб,гексахлорциклогексан хосил килади: hv cl cl + 3cl2 → cl cl cl cl бензол озонни бириктириб,осон портловчи модда-триозонид хосил килади: o h ch o c h o c hc ch h - c o + 3o3 │ o hc ch h - c o o c ch o c h o h оксидланиш реакциялари бензол оксидловчилар таъсирига жуда чидамли.у юкори хароратда (350-400oс) катализаторлар иштирокида оксидланганда, бензол халка узилади ва малеин кислота хосил булади: v2o5 hc - cooh + 4,5 o2 → + 2co2 hc - cooh бензолга нисбатан унинг гомологлари осон оксидланади. бунда ен занжирлар оксидланиб, ароматик кислоталар хосил килади. бу реакция ердамида ароматик углеводородларнинг тузилишини урганиш мумкин. масалан, толуол оксидланганда бензой кислота хосил булади: ┌ ┐ oh cooh + [o] / ch3 → c - oh → + h2o \ oh └ ┘ айрим алкилбензоллар, масалан, изопропилбензол катализаторлар …$

$а-изомерлар (орто-изомер купрок) бир вактнинг узида хосил булади: a a b орто-изомер + в+ a b пара-изомер бунда: а-биринчи тур уринбосари, в-иккинчи киритилаетган уринбосар гурух. ii.иккинчи тур уринбосарларга электроноакцептор гурух: o // -no2 нитро,-с ≡ n нитрил,-so3 h сульфо, - с альдегид, \ h о o ║ // -с- кето, - с кaрбоксил ва шунга ухшаш,одатда,куш ва \ oh учбогли функционал гурухлар киради. бензол ядросидаги электрон булут бу гурухлар томон тортилади, айникса, орто- ва пара- холатда электрон булут зичлиги камаяди. шунинг учун иккинчи тур уринбосарлар кейинги уринбосарларни мета- холатга йуналтиради: б б + в+ → в бунда:б-иккинчи тур уринбосари, в-киритилаётган гурух. икки водороди алмашган бензолга учинчи уринбосар киритилаётганда уринбосарлар унга турлича таъсир этиши мумкин. масалан, молекуласида иккита биринчи тур уринбосарлар бор о- крезол нитроланганда иккала биринчи тур уринбосарлардан гидроксил гурухининг йуналтирувчи таъсири кучлирок булади: биринчи тур уринбосарлари булган ароматик бирикмалар (галогенли хосилалардан ташкари) урин алмашиниш реакциялари бензолга нисбатан осон, иккинчи …$

Хотите читать дальше?

Скачайте полный файл бесплатно через Telegram.

Скачать полный файл

О "ароматик углеводородлар 2"

1403352604_45262.doc ароматик углеводородлар (давоми) ароматик углеводородлар режа: 1. аренларнинг физикавий хоссалари. 2. аренларнинг кимевий хоссалари. 3. бензол халкасида электрофил урин олиш реакцияси механизми. 4. бирикиш реакциялари. 5. оксидланиш реакциялари. 6. бензол халкасида ориентация коидаси. аренларнинг физикавий хоссалари ароматик углеводородлар одатда узига хос хидли,рангсиз суюкликлардир,уларнинг айрим каттик вакиллари хам учрайди.уларнинг зичлиги ва синдириш курсатгичи алканлар ва алкенларникига нисбатан анча юкори.ароматик углеводородларда углерод микдори куп булганлиги учун улар тутаб енади.сувда эримайди,лекин органик эритувчиларда ( спирт,хлороформ ва хоказолар) осон эрийди.изомер углеводородларининг кайнаш харорати бир-бирига якин булса-да,суюкланиш харорати узаро...

Формат DOC, 111,0 КБ. Чтобы скачать "ароматик углеводородлар 2", нажмите кнопку Telegram слева.

Теги: ароматик углеводородлар 2 DOC Бесплатная загрузка Telegram