алкадиенлар. ароматик углеводородлар

ZIP 20 стр. 1,2 МБ Бесплатная загрузка

20 стр.

FaylHub.uz

Скачать через Telegram

Размер 1,2 МБ

Тип файла ZIP

Страницы 20

Обновлено Дек 2025

Предварительный просмотр (5 стр.)

Прокрутите вниз 👇

1 / 20

1539411202_67797.pptx /docprops/thumbnail.jpeg 16-маъруза алкенлар ва алкинлар. алкадиенлар. ароматик углеводородлар режа: 1. алкадиенлар. номланиши, синфланиши, изомерланиши. 2. алкадиенларни олиш усуллари 3.диенларнинг кимёвий хоссалари. электрофил бирикиш реакциялари.табиий ва синтетик каучук 4. ароматик углеводородларнинг тузилиши, бензол ва унинг гомологлари. бензол молекуласининг тузилиши. бензол ва унинг ҳосилаларининг номланиши, физик хоссалари. 5. ароматик углеводородларнинг кимёвий хоссалари. 6. электрофил ўрин олиш реакциялари. ароматик электрофил ўрин олиш реакцияларининг механизми. ароматик ўрин олишга бензол халқасидаги ўринбосарларнинг таъсири. 1. алкадиенлар. номланиши, синфланиши, изомерланиши. 1. аллен туридаги диен углеводородлар. ccc ch2cch2 аллен, пропадиен ch3-chc=ch2 метилаллен, бутадиен-1,2 2. конюгирланган боғ тутган диен углеводородлар. 3. ажратилган қўш боғ тутган диен углеводородлар. қўш боғлар бир-биридан (ch2) гуруҳлар орқали ажратилган бўлади. ch2=ch-ch2-ch=ch2 дивинилметан, пентадиен-1,4 ch2=ch-ch2-ch2-ch=ch2 диаллил, гексадиен-1,5 2. алкадиенларни олиш усуллари 1.аллен туридаги диенлар олишнинг умумий усули: 2.ажратилган қўш боғ тутган диенларни аллил галогенидларга металлар таъсир эттириб олинади: 3. конюгирланган қўш боғ тутган диенларни синтез қилиш усуллари. а) алканлардан дегидрогенлаш билан олиш: 3.диенларнинг кимёвий …

2 / 20

олган. бензолнинг молекуляр формуласи c6h6 унинг юқори тўйинмаганлик даражасига ишора беради. таққослаш учун, олтита углерод атомли алкан молекуласи c6h14 формулага эга ва олтита углерод атомли циклоалкан молекуласи c6h12 формулага эга. бензолнинг юқори тўйинмаганлик даражасига кўра у алкенларга тегишли бўлган жуда кўп характерларни бериши мумкин дейиш мумкин. аммо бензол бутунлай пассив! у алкенларга характерли бўлган бирикиш, оксидланиш ва қайтарилиш реакцияларига киришмайди. масалан, бензол бром, водород хлорид, ёки одатда углерод-углерод қўшбоғга қўшилувчи реагентлар билан реакцияга киришмайди. одатда алкенлар пероксидлар билан оксидланувчи шароитларда бензол оксидланмайди. бензол реакцияга киришганда ундаги водород атоми бошқа атомга ёки атомлар гуруҳига алмашади. бензолнинг молекуласининг тузилиши бензолнинг кекуле модели. 1872-йилда август кекуле томонидан таклиф қилинган бензол тузилишида олтита углерод атоми ҳалқага оддий ва қўш боғлар орқали боғланган бўлишади ва ҳар бир углерод атомига битта водород атоми тўғри келади. кейинчалик кекуле фикри бўйича бензолда учта қўш боғ мавжуд бўлади ва ушбу боғлар бензолнинг икки шакли орасида шунчалик тез бир-бирига ўтиб …

3 / 20

лнинг резонанс модели. резонанслар назариясининг постулатларидан бири шуки, агар биз молекулани ёки ионни икки ёки ундан ортиқ тузилишлар орқали ифодалай олсак, унда молекулани битта ягона тузилиш орқали ифодалаб бўлмайди. бу ерда бензолнинг кўпинча кекуле тузилишлари деб аталувчи, иккита эквивалент тузлишларининг гибриди келтирилган. 3. ароматиклик нима? бензол ва унинг ҳосилаларидан ташқари кўп турдаги молекулалар ароматик характер кўрсатишади; чунки улар ҳам юқори тўйинмаганлик даражасига эга, аммо адкенларга хос бўлган бирикиш ва оксидланиш-қайтарилиш реакцияларига киришмайди. буни тушуниш учун кимёгарлар узоқ вақт давомида ароматиклик характери асосида ётувчи принципларни қидиришди. 1930 йилда немис физик-кимёгари эрих хьюккел ушбу муаммони ечишга муваффақ бўлди. 4. бензол ва унинг ҳосилаларининг номланиши, физик хоссалари бир ўринбосарли бензоллар. моно- ўрин алмашган алкинбензоллар бензолнинг ҳосиласи сифатида номланади; масалан, этил бензол. баъзи оддий бир ўринбосарли алкилбензоллар июпак га кўра кўпроқ умумий номлар билан аталади. масалан, толуол (метилбензолдан кўпроқ) ва стирол (фенилэтилендан кўпроқ). кўп ядроли ароматик углеводродлар. (кяа) икки ёки ундан ортик ароматик ҳалқадан …

4 / 20

агентларга қаршилик кўрсатса ҳам у бутунлай реакцияга киришмайдиган модда эмас. ароматик бирикмаларга хос энг муҳим реакциялардан бири ҳалқа водородининг функционал гуруҳларги алмашинуви бўлиб, бу функционал гуруҳларга галогенлар, нитро гуруҳ (-no2), сульфон кислота (-so3h), алкил гуруҳ (-r), ацил гуруҳ (-rco) киради. 7. ароматик электрофил ўрин олиш реакцияларининг механизми бошқа электрофил ароматик алкиллаш реакциялари. олдинги бўлимларда кўрганимиздек, алкенга кучли кислота, одатда h2so4 ва h3po4 таъсир эттиррилганда карбокатионлар ҳосил бўлади. бензол ва пропендан, кучли кислота катализаторлигида изопропилбензол саноат миқёсида синтез қилинади. 8. ароматик ўрин олишга бензолдаги ўринбосарлар қандай таъсир кўрсатади бир ўринбосарли бензолнинг электрофиль ароматик ўрин олишидан учта изомер олиниши мумкин. янги гуруҳ мавжуд гуруҳга нисбатан орто-, мета-, пара- ҳолатларни эгаллаши мумкин. ўтказилган тажрибавий кузатишлар асосида кимёгарлар ўринбосарнинг кейинги электрофил ўрин олишга таъсирини қуйидаги тартибда аниқлашни таклиф қилишди. нитробензолни нитролашда биз деярли бошқача ҳолатга дуч келамиз, бунда нитроланиш тезлиги бензолни ўзини нитролашга нисбатан 10000 мартта скеинроқ амалга ошади (нитро гуруҳ кучли дефаоллаштирувчи). шунингдек, …

5 / 20

8.png image19.png image20.png image21.png image22.png image23.png image24.png image25.png

Хотите читать дальше?

Скачайте все 20 страниц бесплатно через Telegram.

Скачать полный файл

О "алкадиенлар. ароматик углеводородлар"

1539411202_67797.pptx /docprops/thumbnail.jpeg 16-маъруза алкенлар ва алкинлар. алкадиенлар. ароматик углеводородлар режа: 1. алкадиенлар. номланиши, синфланиши, изомерланиши. 2. алкадиенларни олиш усуллари 3.диенларнинг кимёвий хоссалари. электрофил бирикиш реакциялари.табиий ва синтетик каучук 4. ароматик углеводородларнинг тузилиши, бензол ва унинг гомологлари. бензол молекуласининг тузилиши. бензол ва унинг ҳосилаларининг номланиши, физик хоссалари. 5. ароматик углеводородларнинг кимёвий хоссалари. 6. электрофил ўрин олиш реакциялари. ароматик электрофил ўрин олиш реакцияларининг механизми. ароматик ўрин олишга бензол халқасидаги ўринбосарларнинг таъсири. 1. алкадиенлар. номланиши, синфланиши, изомерланиши. 1. аллен туридаги диен углеводородлар. ccc ch2cch2 аллен, пропадиен ch3-c...

Этот файл содержит 20 стр. в формате ZIP (1,2 МБ). Чтобы скачать "алкадиенлар. ароматик углеводородлар", нажмите кнопку Telegram слева.

Теги: алкадиенлар. ароматик углеводор… ZIP 20 стр. Бесплатная загрузка Telegram