ароматик углеводородлар

PPTX 692.6 KB Free download

Page preview (5 pages)

Scroll down 👇

1540206816_67913.pptx /docprops/thumbnail.jpeg 16-маъруза алкенлар ва алкинлар. ароматик углеводородлар. бензол режа: 1. ароматик углеводородларнинг тузилиши, бензол ва унинг гомологлари. 2. бензол молекуласининг тузилиши. 3. ароматиклик нима. 4. бензол ва унинг ҳосилаларининг номланиши, физик хоссалари. 5. ароматик углеводородларнинг кимёвий хоссалари. 6. электрофил ўрин олиш реакциялари. 7. ароматик электрофил ўрин олиш реакцияларининг механизми. 8. ароматик ўрин олишга бензол халқасидаги ўринбосарларнинг таъсири. 1. ароматик углеводородларнинг тузилиши, бензол ва унинг гомологлари ароматик углеводородлар углеродга бой, молекуласи халқали тузилган, ўзига xос кимёвий боғланишга хамда физикавий ва кимёвий xоссаларга эга бўлган бирикмалардир. бензол рангсиз суюқлик бўлиб, биринчи бўлиб уни 1825-йилда лондондаги ёритгичлар линияларида йиғилган ёғсимон қолдиқдан майкл фарадей ажратиб олган. бензолнинг молекуляр формуласи c6h6 унинг юқори тўйинмаганлик даражасига ишора беради. таққослаш учун, олтита углерод атомили алкан молеуласи c6h14 формулага эга ва олтита углерод атомли циклоалкан молекуласи c6h12 формулага эга. бензолнинг юқори тўйинмаганлик даражасига кўра у алкенларга тегишли бўлган жуда кўп характерларни бериши мумкин дейиш мумкин. аммо бензол …

уд бўлади ва ушбу боғлар бензолнинг икки шакли орасида шунчалик тез бир-бирига ўтиб турадики, бу икки шаклни бир-биридан фарқлаш мушкул бўлиб қолади. иккала тузилиш ҳам кекуле тузилиши деб аталади. бензолнинг орбитал қоплаш модели. линус паул томонидан 1930 йилларда топилган атом орбиталлар гибридизацияси ва резонанслар назарияси тушунчалари, бензол тузилишининг биринчи мос таърифини таъминлашди. бензолнинг углерод скелети регуляр с-с-с билан гексагон ва 1200 бурчакли н-с-с боғларни ҳосил қилади. ушбу турдаги боғланишда углерод sp2 гибрид орбиталларни ишлатади. ҳар бир углерод атоми sp2-sp2 гибридланган орбиталларни қоплайдиган сигма боғларни ҳосил қилади. тажрибада аниқланишича, барча углерод атомларининг узунлиги бензол молекуласида 1,39 а (қиймат оддий боғ sp3 гибридланган углерод узунлиги (1,54 а) ва қўш боғ sp2 гибридланган углерод узунлиги (1,33 а) орасида ётади) га тенг. бензолнинг резонанс модели. резонанслар назариясининг постулатларидан бири шуки, агар биз молекулани ёки ионни икки ёки ундан ортиқ тузилишлар орқали ифодалай олсак, унда молекулани битта ягона тузилиш орқали ифодалаб бўлмайди. бу ерда бензолнинг …

ирол (фенилэтилендан кўпроқ). кўп ядроли ароматик углеводродлар. (кяа) икки ёки ундан ортик ароматик ҳалқадан иборат бўлиб, иккала ҳалқа углерод атомлари билан боғлиқ бўлади. энг умумий кяа лар нафталин, антрацен, фенантрен бўлиб, улар писта кўмир ва петролейнинг юқори-қайновчи қолдиқларида топилган. баъзи бир вақтлар, жун ва юнгли кийимларни куядан сақлайдиган инстекцид ўрнида ишлатилган бўлсада, аммо р-дихлорбензол каби хлорланган углеводородлар очилиши туфайли камайган. шунингдек кўмир смоласида оз миқдорда бензо[a]пирен ҳам топилган. шунингдек, ушбу модда ички ёнув моторларининг чиқариш газларида (масалан, автомобил моторлари) ва сигарет тутунида топилган. бензо[a]пирен жуда кучли карциноген ва мутаген ҳисобланади. 5. ароматик углеводородларнинг кимёвий хоссалари 6. электрофил ўрин олиш реакциялари ароматик электрофил ўрин олиш нима? бензол алкенлар билан таъсирлашувчи кўпчилик реагентларга қаршилик кўрсатса ҳам у бутунлай реакцияга киришмайдиган модда эмас. ароматик бирикмаларга хос энг муҳим реакциялардан бири ҳалқа водородининг функционал гуруҳларги алмашинуви бўлиб, бу функционал гуруҳларга галогенлар, нитро гуруҳ (-no2), сульфон кислота (-so3h), алкил гуруҳ (-r), ацил гуруҳ (-rco) киради. …

га дуч келамиз, бунда нитроланиш тезлиги бензолни ўзини нитролашга нисбатан 10000 мартта скеинроқ амалга ошади (нитро гуруҳ кучли дефаоллаштирувчи). шунингдек, маҳсулот 93% мета- изомердан ва 7% дан кам миқдорда орто- ва пара- изомерлардан ташкил топган (нитро гуруҳ мета-йўналтирувчи). ушбу фактларни ишлатиб бемалол турли изомерларда кетувчи ўрин олиш реакцияларини ўрганиш ва таҳлил қилиш мумкин, масалан иккита бензол изомерининг бромлаш ва нитролаш реакциялари маҳсулотларини олдиндан айтиш мумкин. адабиётлар: 1. william h. brown thomas poon. introduction to organic chemistry, usa, 5 edition. 2. john mcmurry organic chemistry with biological applications, third edition. usa. 2015. р1309 image1.png image2.png image3.png image4.png image5.png image6.png image7.png image8.png image9.png image10.png image11.png image12.png image13.png image14.png image15.png image16.png image17.png

Want to read more?

Download the full file for free via Telegram.

Download full file

About "ароматик углеводородлар"

1540206816_67913.pptx /docprops/thumbnail.jpeg 16-маъруза алкенлар ва алкинлар. ароматик углеводородлар. бензол режа: 1. ароматик углеводородларнинг тузилиши, бензол ва унинг гомологлари. 2. бензол молекуласининг тузилиши. 3. ароматиклик нима. 4. бензол ва унинг ҳосилаларининг номланиши, физик хоссалари. 5. ароматик углеводородларнинг кимёвий хоссалари. 6. электрофил ўрин олиш реакциялари. 7. ароматик электрофил ўрин олиш реакцияларининг механизми. 8. ароматик ўрин олишга бензол халқасидаги ўринбосарларнинг таъсири. 1. ароматик углеводородларнинг тузилиши, бензол ва унинг гомологлари ароматик углеводородлар углеродга бой, молекуласи халқали тузилган, ўзига xос кимёвий боғланишга хамда физикавий ва кимёвий xоссаларга эга бўлган бирикмалардир. бензол рангсиз суюқлик бўлиб, биринчи бўлиб уни ...

PPTX format, 692.6 KB. To download "ароматик углеводородлар", click the Telegram button on the left.

Tags: ароматик углеводородлар PPTX Free download Telegram