бензол қатори углеводородлари

DOCX 551.6 KB Free download

Page preview (5 pages)

Scroll down 👇

1540971383_72779.docx н n o 2 н no 2 н + ( n o 2 н + ( no 2 o =s o o - - 2 + o=s o o - - 2 + - ( + н s o 3 s o 3 h s o 3 h + h + ñ å ê è í òå ç се ки н т е з - ( + н so 3 so 3 h so 3 h + h + секин тез секин тез c h 3 c h 3 c h + h ch 3 ch 3 ch + h c h 3 c h 3 c h 3 c h 3 c h 3 c h c h 3 c h 3 c h 3 c h 3 c h 3 c h 3 c h 3 c h 3 c h 3 1,2,3-òðè ìåòèë áåíçîë 1-ìåòèë-4èçîïðîïèë áåíçîë …

$ри: с6н5-фенил ; с6н4 -фенилен (о-, м-, п-); сн3-с6н4- толиллар (о-, м-, п-); с6н5-сн2- бензил; ∕ ∕ с6н5-сн2 - бензилидиен ёки рh-сн ; \ \ ∕ ∕ с6н5-с – бензенил ёки ph-c −; \ \ сн3 бензол с-н изопропил бензол сн3 сн3 метил бензол (толуол) сн3 1.3-диметилбензол (м-ксилол) сн3 с н уч фенилметан олиниш усуллари: кўмир ва нефтъ – ароматик углеводородларнинг асосий манбаларидан бири ҳисобланади. алоҳида ароматик углеводородлар синтез йўли билан олинади. 1. алкинларни халқали полимерлаш билан бензолни олиш зелинский, казанский реакцияси. t=450◦c 3сн≡сн-----------------► ; актив кўмир сн3 сн3 3ch3-c≡ch-------------------► 1,3,5,-триметилбензол ni(cn)2 4нс≡сн ----------------► t◦ циклооктатетраен 1. фиттинг ва вюрц усуллари. с6н5-cl+2na+cl-ch3------------►c6h5-ch3+2nacl сн3 1.3-диметилбензол (м-ксилол) сн3 с н уч фенилметан олиниш усуллари: кўмир ва нефтъ – ароматик углеводородларнинг асосий манбаларидан бири ҳисобланади. алоҳида ароматик углеводородлар синтез йўли билан олинади. 1. алкинларни халқали полимерлаш билан бензолни олиш зелинский, казанский реакцияси. t=450◦c 3сн≡сн-----------------► ; актив кўмир сн3 сн3 3ch3-c≡ch-------------------► 1,3,5,-триметилбензол ni(cn)2 4нс≡сн …$

ксилол, циклопентадиен, гетерохалқалар ўрта мойлар 180-240 12 фенол, нафталин, крезоллар оғир мойлар 240-270 10 нафталин ва унинг хосилалари анрацен мой 270-300 20 анрацен, фенантрен олиниш усуллари. табиий манблари: ароматик углеводородларни табиий манбаси асосан нефтъ ва тошкўмирлардир. нефтъдан олиниши: хом нефтъ таркибида ароматик углеводородлар унча кўп бўлмайди. шу ароматик углеводородларни ошириш учун нефтъни ароматлаштирилади, яъни қиздириш юқори хароратда босим остида ва катализатор иштирокида олиб борилади. шундан сўнг дигидрогенлаш, изомерланиш ва халқаланишлар содир бўлади. масалан: т=300◦, pt циклогексан ----------------► +3h2 t=500◦, cr2o3/al2o3 ch3-ch2-ch2-ch2-ch2-ch2-ch3 -----------------------► +4h2 гептан t=500◦, cr2o3/al2o3 ch3-ch2-ch2-ch2-ch2-ch2-ch2-ch3 --------------------► +4h2 октан о-ксилол натижада ароматлаштирилгандан сўнг хомашёни, 10% аренлар ва 65% алканлар, 50-65% гача аренларга айланади. бу ишларни амалга оширишда н.д.зелинский, б.а.казанский ва а.ф.плателарни хизмати катта. тошкўмирдан олиш: хавосиз шароитда тошкўмир қиздирилса 1000-1300◦с да хосил бўдади. кокс, кокс газлари ва тошкўмир смоласи хосил бўлади. 1м3 да кокс гази таркибида-30кг бензол ва 10кг толуол бўлади. тошкўмир смоласи таркибида мураккаб аралашма органик моддалардан ташкил …

к п-комплекс б-комплекс бу реакцияда яъни алкиллаш жараёнида фақат моноалкил ҳосил қилиб тўхтамайди, жараён яъна давом этиши мумкин яъни ди- ва поли- этил хосилаларини хосил қилиши мумкин: с2н5 c2h5 c2h5+ h5c2 с2н5 +c2h5+ n c2h5+ -----► ------► c2h5 c2h5 с2н5 физик хоссалари: ароматик углеводородлар – суюқлик ёки қаттиқ моддалар ҳисобланади, сувдан енгил, сувда эримайди, органик эритувчиларда яхши эрийди. ёнса гувуллаб шула билан ёнади. қайнаш ва суюқланиш харорати уларнинг тузулишига боғлиқ. кимёвий хоссалари: ароматик бирикмаларни кимёвий хоссалари хақида, сув кетса, аввалом бор битта халқами, халқада ён занжирлар ёки ўринбосарлари борми, бор бўлса нечта, қанақа ўринбосарларигг қараб айтиш мумкин бўлади. яъни халқада se бориши мумкин ёки халқадаги ён занжир ва улар нечта агар ён занжир углеводород бўлса нормал r-ми ёки тармоқланганми, ёки қўшбоғ-ми, ёки уч боғ-ми ва боўқалар. шунинг учун битта халқали бензол мисолида ёки тахлил мисолида кимёвий хоссаларда асосан se-(электрофик ўрин олиш) характерлидир, халқада оксидланиш жараёнлари жуда қийин боради. халқадаги ён …

арор бўлган π- комплексни хосил қилади. +е+ -----► ----► -----► е+ ёки ----► е+ п-комплекс -----► π- комплексни δ- комплексга айланиши. ------►е+ ---------► sp3 гибридланган π- комплекс δ- комплекс δ+ коплекс δ+ δ+ δ-комплексда ароматик ситема бузилган, чунки халқадаги атомлардан бири sр3 гибридланиб қолади, яъни электрофил бензол халқадаги атомларнинг бири билан б-боғни хосил қилиш учун системадан 2 та электронни ўзига тортади, 6 π- электрондан 4 таси 5 та углерод атоми ўртасида тақсимланган бўлади. бунда электронлар зичлигини камлиги электрофил е+ га нисбатан орто- ва пара- холатларда бўлади. δ-комплесдан протонни ажратиш: 1. н++ηu- -------► hηu бензол халқасига бирикиш реакциялари. ароматик бирикмалар жуда қийинчилик билан бирикиш реакцияларга киришади. галогенларни бирикиши. уф нури таъсирида бензол молекуласида 6 молекула хлор бирикади. н cl cl h υ; уф h cl +3cl2 -------► cl h h cl cl h “н” ни бирикиши: ni +3н2 ---------------► циклогексан ароматик углеводородларни оксидлаш ва дегирогенлаш. бензол халқаси оксидловчи kmno4 га баркарор …

Want to read more?

Download the full file for free via Telegram.

Download full file

About "бензол қатори углеводородлари"

1540971383_72779.docx н n o 2 н no 2 н + ( n o 2 н + ( no 2 o =s o o - - 2 + o=s o o - - 2 + - ( + н s o 3 s o 3 h s o 3 h + h + ñ å ê è í òå ç се ки н т е з - ( + н so 3 so 3 h so 3 h + h + секин тез секин тез c h 3 c h 3 c h + h ch 3 ch 3 ch + h c h 3 c h 3 c h 3 c h 3 c h 3 c h c h …

DOCX format, 551.6 KB. To download "бензол қатори углеводородлари", click the Telegram button on the left.

Tags: бензол қатори углеводородлари DOCX Free download Telegram