uglevodorodlarning bir va ko’p galogenli hosilalari

DOCX 232,2 КБ Бесплатная загрузка

Предварительный просмотр (5 стр.)

Прокрутите вниз 👇

1493360328_68119.docx chh 3 c cl ch 2 ch ch 3 ch 3 chh 3 c br ch 2 ch ch 3 ch 3 chh 3 c br chch ch 3 chch 3 f cl c n h 2n+1 x c n h 2n+2 c n h 2n+1 oh hx (hx=hi, hbr, hcl);  px 5 (px 5 =pcl 5, pbr 5 ) -h 2 o -pox 3, -hx sox 2 (sox 2 = socl 2, sobr 2 ) -so 2, -hx -hx +x 2 (x 2 = cl 2, br 2 ); h yoki  c n h 2n hx (hx=hi, hbr, hcl) alken alkanol alkan monogalogen- alkan rx cr'cna mg (efir) -2nax -nh 4 x 2nh 3 nash 2na naoh,  r'-ona kcn r'coona agno 2 koh (spirt),  nh 2 r shr rr mgxr crcr' birlamchi amin tiol alkan magniy organik birikma dialkil- atsetilen agx kx; h 2 …

gan: 1-xlorpropan (s[footnoteref:1]*) 2-brompropan (s) [1: *s- sistematik] propil xlorid (r[footnoteref:2]**) izopropil bromid (r) [2: **r-ratsional] sistematik nomenklaturada bosh zanjirni raqamlash alifbo tartibida birinchi aytiladigan o‘rinbosar yaqin tomondan boshlanadi: 2-metil-4-xlorpentan 2-brom-4-metilpentan 2-brom-5-ftor-4-metil-3-xlorgeksan monogalogenalkanlarda uglerod skeletining va galogenning holat izomeriyasi uchraydi. masalan, c4h9cl tarkibli monoxloralkanning to‘rtta strukturaviy izomeri (1-xlorbutan, 2-xlorbutan, 2-metil-1-xlorpropan, 2-metil-2-xlorpropan) bor. bu izomerlarning tuzilish formulalarini o‘zingiz yozing. galogenalkanlarning asosiy olinish usullari quyidagi sxemada keltirilgan: galogen atomining elektromanfiyligi katta bo‘lgani uchun galogenalkanlarda uglerod-galogen bog‘i elektron bulutining zichligi galogenga tomon siljigan (galogen atomining –i- effekti). c–f, c–cl, c–br, c–i qatorida kimyoviy bog‘ning energiyasi kamayib, uzunligi va qutblanuvchanligi esa ortib boradi. c–i bog‘ining energiyasi eng kichik, qutblanuvchanligi eng katta bo‘lganligi bois yodalkanlar nukleofil almashinish reaksiyalariga eng oson, ftoralkanlar esa, aksincha eng qiyin kirishadi (amalda kirishmaydi). monogalogenalkanlar reaksiyaga kirishish qobiliyati kuchli bo‘lgan organik moddalar jumlasiga kiradi. ular kirishadigan ayrim reaksiyalar quyidagi sxemada keltirilgan: reaksiyalar sxemasidan ko‘rinib turibdiki, galogenalkanlar yordamida organik birikmalarning deyarli barcha …

bromidning ishqoriy muhitda gidrolizlanishi asosan sn2–mexanizm bo‘yicha boradi: bu reaksiyaning tezligi ikkita zarracha (ho:- va ch3br) ning konsentratsiyasiga bog‘liq. vkch3br:oh- shuning uchun bu mexanizm sn2–(bimolekulyar nukleofil almashinish) deyiladi. uchlamchi galogenalkanlarning gidrolizlanishi sn2–mexanizmda bormaydi. chunki uchta hajmli alkil guruhlari molekulaning galogenga qarama-qarshi bo‘lgan tomonini to‘sib, ˉ:ohning qisman musbat zaryadlangan uglerod atomiga yaqinlashuvini qiyinlashtiradi. shuning uchun uchlamchi galogenalkanlarning, (masalan, uchlamchi butil bromidning) ishqoriy muhitda gidrolizlanishi sn1–mexanizmda ikki bosqichda boradi. birinchi (sekin boradigan) bosqichda faqat bitta modda (uchlamchi butil bromidi) molekulasida kovalent bog‘ uzilgani uchun bunday mexanizm monomolekulyar deyiladi: o‘tish solvatlangan holati ionlar tez boradigan ikkinchi bosqichda karbokation nukleofil bilan reaksiyaga kirishib, uchlamchi butil spirtni hosil qiladi: bu ikki bosqichli reaksiyaning tezligi faqat uchlamchi butil bromidning konsentratsiyasiga (uning ionlanish tezligiga) bog‘liqbo‘lib, :oh- ionlarining konsentratsiyasiga bog‘liq emas: vk(ch3)3cbr galogenalkanlarni degidrogalogenlash. galogenalkanlar koh yoki naoh ning spirtdagi eritmasi bilan qizdirilganda, vodorod galogenid ajralib, alkenlar hosil bo‘ladi: agar bir necha izomer alkenlarning hosil bo‘lishi kutilsa, degidrogalogenlanish …

n uglerod atomining atrofida o‘rinbosarlarning fazoviy joylashishi tetraedrik, trigonal, diagonal bo‘ladi. i. c(sp3)-x bog‘li galoidbirikmalar: rch2-x, rchxr, r3cx, rcx3, rchx2, cx4 ii. c(sp2)-x bog‘li galoidbirikmalar: r2cqcrx iii. c(sp)-x bog‘li galoidbirikmalar: r-cºc-x bu birikmalar bir-biridan o‘zlarining fizikaviy va kimyoviy xossalari bilan keskin farq qiladi. birinchi tur c(sp3)-x galoid birikmalari. to‘yingan uglevodorodlarning bitta yoki bir necha vodorodlarining galogenga almashishidan galogenli birikmalar hosil bo‘ladi. ch3br, ch2br2, chbr3, cbr4, ch3ch2i, ch2clch2cl, ccl3ccl3 . galogenli birikmalarda izomerlanish uglevodorod skeletining tuzilishiga va zanjirdagi galogen atomining holatiga bog‘liq. izomerlanish qatorning uchinchi a’zosidan boshlanadi. oddiy galogenli birikmalarni nomlash uchun radikalning nomiga galoidning nomi qo‘shib aytiladi: ch3cl - metil xlorid, ch3ch2cl - etil xlorid, ch3ch2ch2br - propil bromid, ch3(ch3)chbr - izopropil bromid va hokozo. ayrim galogenli birikmalrni tasodifiy nomda nomlash mumkin: chcl3 - xloroform, chbr3 - bromoform, chj3 - yodoform. to‘la galogenlangan uglevodorodlarni nomlash uchun per- qo‘shimchasi qo‘shiladi. c2f6-perftoretan, c3cl8-perxlorpropan, c5f12-perftorpentan. galogenuglevodorodlarni nomlash uchun eng uzun zanjir tanlab olinadi …

ogenli birikmalar laboratoriyada quyidagi usullar bilan sintez qilinadi: 1.ayrim alkanlardan olinadi: cnh2n+2 + x2 ® cnh2n+1x + hx 2.spirtlardan olish: rch2oh + hx rch2x + h2o hi>hbr>hcl>hf spirtlardan pcl3, pocl3, pcl5 va boshqalar yordamida olish mumkin: 6rch2oh + 2p + 3br2 6rch2br + 2p(oh)3 6ch3ch2oh + 2p + 3j2 6ch3ch2j + 2p(oh)3 reaksiya spirtning tuzilishiga qarab, cn1 yoki cn2 mexanizmida ketadi. spirtlarning reaksiyaga kirishish qobiliyati quyidagi qatorda kamayib boradi: r3coh>r2choh>rch2oh toza holdagi alkil xloridlarni olishning eng yaxshi usuli spirtlarni tionilxlorid bilan reaksiyasi hisoblanadi. reaksiya tez va qo‘shimcha mahsulot hosil qilmasdan boradi: bu reaksiya sni mexanizmda boradi. 3. alkenlardan h-elektrofillar yordamida olish: 4.karbon kislota tuzlaridan galogen ta’sir ettirib olish: rcoona + agno3 ® rcooag + hno3 rcooag + br 2 ® rcoobr + agbr rcoobr ® rbr + co2 galoidbirikmalar gaz yoki suyuq moddalardir. ular suvdan og‘ir va unda erimaydi. yodli birikmalardan ftorli birikmalarga o‘tgan sari qaynash harorati kamayadi: ri>rbr> rcl> …

Хотите читать дальше?

Скачайте полный файл бесплатно через Telegram.

Скачать полный файл

О "uglevodorodlarning bir va ko’p galogenli hosilalari"

1493360328_68119.docx chh 3 c cl ch 2 ch ch 3 ch 3 chh 3 c br ch 2 ch ch 3 ch 3 chh 3 c br chch ch 3 chch 3 f cl c n h 2n+1 x c n h 2n+2 c n h 2n+1 oh hx (hx=hi, hbr, hcl);  px 5 (px 5 =pcl 5, pbr 5 ) -h 2 o -pox 3, -hx sox 2 (sox 2 = socl 2, sobr 2 ) -so 2, -hx -hx +x 2 (x 2 = cl 2, br 2 ); h yoki  c n h 2n hx (hx=hi, hbr, hcl) alken alkanol alkan monogalogen- alkan rx cr'cna mg (efir) -2nax -nh 4 x 2nh 3 nash 2na …

Формат DOCX, 232,2 КБ. Чтобы скачать "uglevodorodlarning bir va ko’p galogenli hosilalari", нажмите кнопку Telegram слева.

Теги: uglevodorodlarning bir va ko’p … DOCX Бесплатная загрузка Telegram