uglevodorodlarning galogenli hosilalari

PPTX 18 стр. 461,0 КБ Бесплатная загрузка

Предварительный просмотр (5 стр.)

Прокрутите вниз 👇
1 / 18
prezentatsiya powerpoint uglevodorodlarning galogenli hosilalari to'yingan uglevodorodlarning galogenli birikmalarining umumiy formulasi cnh2n+1x x=f, cl, br, j. pergalogenalkanlar izomerlari. nomlanishi. cnh2n+1x nomlashda eng uzun zanjir asos qilib olinadi: ba'zi oddiy galogen birikmalarni nomlashda uglevodorod qoldiqlari asos qilib olinadi: sn3sl-metilxlorid, ch3j-metiliodid, c2h5br-etilbromid, ch2cl2-metilenxlorid. ba'zi galogenbirikmalar trivial (tarixiy) nomlanadi: chcl3-xloroform, chbr3-bromoform, chj3-iodoform. to'liq galogenlangan uglevodorodlarni nomlashda per-qo'shimchasi qo'shiladi. c2f6 – perftoretan, c3cl8-perxlorpropan, ccl4-uglerod tetraxlorid, tetraxlormetan. olinish usullari biz alkanlar, alkenlar va alkinlarning kimyoviy xossalari mavzularida galoid birikmalar hosil bo'lish reaktsiyalari bilan tanishganmiz. 1.spirtlardan galogenbirikmalar olish: galogenlovchi reagent sifatida pcl3, pocl3, pcl5, pbr3, pbr5, pj3,socl2 lar ishlatiladi. ftorlovchi agent sifatida sf4 foydalaniladi: 2rch2oh+sf4→ 2 rch2f+so2+2 hf olinish usullari 2. galogenbirikmalarni aldegid va ketonlardan olish 3. galogenbirikmalarni karbon kislotalardan olish karbon kislotalar pcl5 socl2 ta'sirida xlorangidridga aylanadi va qizdirilsa trixlorhosilaga o'tadi: olinish usullari 4. galoidbirikmalardan boshqa galogenbirikmalarni olish a) galogenbirikmalar metall galogenidlari bilan ta'sirlashganda boshqa galogenhosilalar hosil bo'ladi: b) bu usuldan iod va ftorhosilalarni olishda …
2 / 18
onlar va o'zida elektron jufti tutgan neytral molekulalar bilan) almashadi: sn1 reaktsiyaning mexanizmi: 1-bosqich-galogenbirikmani ionlashtirish, karbokation va bromid-ionining hosil bo'lishi: fizikaviy va kimyoviy xossalari bromid-ion suv molekulasi bilan vodorod bog'larni hosil qiladi va barqarorlashadi. hosil bo'lgan karbkation erituvchi bilan solvatlanib barqarorlashadi. shu bilan bir qatorda ichkimolekulyar elektron effektlari ta'sirida ham barqarorlashadi. 2-bosqich-karbokationning nukleofil bilan ta'sirlashishi: suv molekulasi karbokationga tez birikadi va ugl.-butilgidroksoniy kationi hosil bo'ladi. so'ngra suv ishtirokida proton ajralib chiqadi va spirt hosil bo'ladi. 1-bosqich reaktsiya tezligini belgilovchi bosqich hisoblanadi. galogenbirikmaning ( sn1reaktsiyada) reaktsiya qobiliyatining oshib borish qatori: bimolekulyar nukleofil almashinish sn2 reaktsiyalar galogenalkanga (substrat) kuchli nukleofil reagentlar ta'sir ettirganda boradi. misol tariqasida sn2 reaktsiyaga metil bromidning ishqoriy muhitdagi gidroliz reaktsiyasini keltiramiz: sn2 reaktsiyaning mexanizmi. sn2 reaktsiyaning tezligi substrat va nukleofilning kontsentratsiyasiga to'g'ri nisbatda bo'ladi. gidroliz tezligini belgilovchi o'tish holatida ikkita zarracha: gidroksid ion va metilbromid qatnashadi. gidroliz 2. ammonoliz ( aminlarni olish): oddiy efirlarni olish: 4.murakkab efirlarni olish: …
3 / 18
ajralishi va π- bog'ning hosil bo'lishi tez boradi: ei reaktsiyaning tezligi faqat galogen birikmaning kontsentratsiyasigagina bog'liq bo'ladi: bimolekulyar eliminirlash ( e2 reaktsiya) e2 reaktsiyada qo'llaniladigan asoslarning kuchi quyidagi qator bo'yicha pasayib boradi: e2 reaktsiya bimolekulyar reaktsiya hisoblanadi, chunki reaktsiyaning sekin boradigan bosqichida galogenalkan va asos qatnashadi. uchlamchi butilbromidning β-eliminirlash (ajralish) reaktsiyasida s-x va s-n bog'larining uzilishi va π- bog'ning hosil bo'lishi bir vaqtning o'zida sodir bo'ladi. uchlamchi butilbromidning ajralish reaktsiyasi (eliminirlash) ikkinchi tartibli bo'lib, reaktsiya tezligi quyidagi tenglama bilan ifodalanadi: image1.emf image2.png image3.emf image4.emf image5.emf image6.png image7.emf image8.emf image9.emf image10.emf image11.emf image12.emf image13.emf image14.png image15.png image16.emf image17.emf image18.emf image19.emf image20.emf image21.emf image22.emf image23.emf image24.emf image25.png image26.png image27.emf image28.png image29.emf image30.emf image31.emf image32.emf image33.emf image34.png image35.png image36.emf image37.png s h 3 c h c h 2 c h c h 3 c l c h 3 5 4 3 2 1 c h 3 c h c h c h b …
4 / 18
r c o o h p c l 5 r c o c l t 0 p c l 5 r c cl 3 + rc o oh pcl 5 rc o cl t 0 pcl 5 rccl 3 r c h 2 b r + n a c l + r c h 2 c l + n a b r rch 2 br + nacl + rch 2 cl + nabr r c h c h 2 + h x r c h x c h 3 r c h 2 c h 2 x h 2 o 2 rchch 2 + hx rchxch 3 rch 2 ch 2 x h 2 o 2 t 0 r c h 2 x r c h 3 + h x h 2 ka t . r r c h 2 x + 2 h j r c h 3 h …
5 / 18
nax + c h 3 c b r c h 3 c h 3 + o h n a o h h 2 o c h 3 c c h 3 c h 2 + n a b r + h 2 o ch 3 c br ch 3 ch 3 + oh naoh h 2 o ch 3 c ch 3 ch 2 + nabr + h 2 o r c c x h h h h d d + r c c h h h h + x r c c h h h h + x + n u c c r h h h + x + h n u ñåêèí tez rccx h h h h   + rcc hh h h + x rcc hh h h + x + nu cc r h h h + x + hnu sekin tez s …

Хотите читать дальше?

Скачайте все 18 страниц бесплатно через Telegram.

Скачать полный файл

О "uglevodorodlarning galogenli hosilalari"

prezentatsiya powerpoint uglevodorodlarning galogenli hosilalari to'yingan uglevodorodlarning galogenli birikmalarining umumiy formulasi cnh2n+1x x=f, cl, br, j. pergalogenalkanlar izomerlari. nomlanishi. cnh2n+1x nomlashda eng uzun zanjir asos qilib olinadi: ba'zi oddiy galogen birikmalarni nomlashda uglevodorod qoldiqlari asos qilib olinadi: sn3sl-metilxlorid, ch3j-metiliodid, c2h5br-etilbromid, ch2cl2-metilenxlorid. ba'zi galogenbirikmalar trivial (tarixiy) nomlanadi: chcl3-xloroform, chbr3-bromoform, chj3-iodoform. to'liq galogenlangan uglevodorodlarni nomlashda per-qo'shimchasi qo'shiladi. c2f6 – perftoretan, c3cl8-perxlorpropan, ccl4-uglerod tetraxlorid, tetraxlormetan. olinish usullari biz alkanlar, alkenlar va alkinlarning kimyoviy xossalari mavzularida galoid birikmalar hosil bo'l...

Этот файл содержит 18 стр. в формате PPTX (461,0 КБ). Чтобы скачать "uglevodorodlarning galogenli hosilalari", нажмите кнопку Telegram слева.

Теги: uglevodorodlarning galogenli ho… PPTX 18 стр. Бесплатная загрузка Telegram