to’yingan galogenli hosilalar

PPT 19 стр. 2,8 МБ Бесплатная загрузка

19 стр.

FaylHub.uz

Скачать через Telegram

Размер 2,8 МБ

Тип файла PPT

Страницы 19

Обновлено Дек 2025

Предварительный просмотр (5 стр.)

Прокрутите вниз 👇

1 / 19

слайд 1 uglevodorodlarning bir va ko’p galogenli hosilalari ma’ruzachi: t.f.f.d (phd) nurilloyev zafar ismatilloyevich to’yingan galogenli hosilalar to’yingan uglevodorodlardagi bir yoki bir necha vodorod atomlarining galogen atomlariga almashinishdan hosil bo’lgan birikmalar to’yingan galogenli hosilalar deyiladi. ular almashingan galogen atomlarning soniga qarab bir, ikki va ko’p galogenli bo’ladilar. to’yingan galogenli uglevodorodlarning umumiy formulasi: cnh2n+1 x(x -f, cl, br, j) masalan: ch3cl ch2cl2 chcl3 metilxlorid metilenxlorid xloroform ccl4 tetraxlormetan va hokazo. uglevodorodlarning monogalogen hosilalari galloid alkillar deb ataladi. galogenli hosilalarni iyupak nomenklaturasiga muvofiq atash uchun uglerod atomlari raqamlanadi. agar galogenli hosilaning zanjiri tarmoqlangan bo’lsa, unda raqamlash zanjirining tarmoqlangan uchiga yangi qismidan boshlanadi. zanjir tarmoqlanmagan bo’lsa: u holda raqamlash zanjirning galogen birikkan uchidan boshlanadi. hosilani atashda galogen qaysi uglerodga birikkan bo’lsa, shu raqam, so`ngra galogenning nomi va uzun zanjirning nomi aytiladi. agar uglerod zanjiri tarmoqlangan bo’lsa, zanjirdagi tarmoqlangan uglerod raqami, so`ngra tarmoqlangan radikal nomi, nihoyat galogen birikkan uglerod raqami va galogenning nomi qo’shib …

2 / 19

rga yorug`lik va yuqori harorat ostida galogen ta`sir ettirib olinadi (metalepsiya reaksiyasi): +cl2 +cl2 +cl2 +cl2 c3h8 → c3h7cl → c3h6cl2 → c3h5cl3 → c3h4cl4 -hcl -hcl -hcl -hcl ftorlash reaksiyasi juda shiddatli yoki portlash bilan boradi. bunda uglevodorodlar molekulasi destruksiyaga uchraydi. shuning uchun ftorlash reaksiyasi deyarli qo’llanilmaydi. yod hosilalarini bu usulda olib bo’lmaydi, chunki hosil bo’lgan hj kuchli qaytaruvchi, hosil bo’lgan yodli hosilalari qaytarilib yana uglevodorodlar hosil bo’laveradi. bu eng qulay usullardan biridir. buning uchun spirtga fosforning galogenli birikmalari, vodorod xlorid, tionil xloridlar ta`sir ettiriladi: r – oh + pcl5 → rcl + hcl + pocl3 3r – oh + pj3 → 3r –j + p(oh)3 3r – oh + pbr3 → 3r – br + p(oh)3 h2so4 r – oh + hbr → r - br + h2o r - oh + socl2 → r – cl + hcl + so2 2. spirtlardan olinishi. alkil ftoridlarning olinishi. bu …

3 / 19

sanoatda olinishi: ch4 + cl2 → ch3cl + hcl ch3cl + cl2 → ch2cl2 + hcl ch2cl2 +cl2 → chcl3 + hcl chcl3 + cl2 → ccl4 + hcl xloroform (trixlormetan, metiltrixlorid, xladon-20) organik kimyoviy birikma bo’lib, formulasi chcl3. oddiy sharoitda rangsiz uchuvchan suyuqlik bo’lib, shirin ta’mli efirning hidi keladi. suvda deyarli erimaydi.yonmaydi. xloroform xloroform birinchi marta 1831 yilda kauchuk erituvchisi sifatida samuel gutri, keyinchalik esa libix va subereynlar tomonidan olingan. uning formulasini fransuz kimyogari dyuma aniqlagan va unga 1834 yilda “xloroform” deb nom bergan.bunday nom berishiga sabab, u gidrolizlanganda chumoli kislota hosil qiladi( lotin tilida formica «chumoli» degan ma’noni anglatadi). 1847 yilda akusher djeyms simpson birinchi marta xloroformdan narkoz sifatida foydalangan. xloroform (trixlormetan, metiltrixlorid, xladon-20) organik kimyoviy birikma bo’lib, formulasi chcl3. oddiy sharoitda rangsiz uchuvchan suyuqlik bo’lib, shirin ta’mli efirning hidi keladi. suvda deyarli erimaydi.yonmaydi. xloroform xloroform birinchi marta 1831 yilda kauchuk erituvchisi sifatida samuel gutri, keyinchalik esa libix …

4 / 19

,85 86,468 cf3cl triftorxlormetan r13 -181 -81,5 104,459 cfcl2h ftordixlormetan r21 -127 8,7 102,923 cf2cl2 diftordixlormetan r12 -155,95 -29,74 120,913 cfcl3 ftortrixlormetan r11 -110,45 23,65 137,368 cf3br triftopbrommetan r13b1 -174,7 -57,77 148,910 cf2br2 diftordibrommetan r12b2 -141 24,2 209,816 cf2clbr diftroxlorbrommetan r12b1 -159,5 -3,83 165,364 cf2brh diftorbrommetan r22b1 -- -15,7 130,920 cfcl2br ftordixlorbrommetan r11b1 -- 51,9 181,819 cf3i triftoriodmetan r13i1 -- -22,5 195,911 tetraftoretilen tetraftoretilen kimyoviy formulasi: c2f4 rangsiz, hidsiz, og’ir gaz.(havodan 3.5 marta og’ir). 1. nukleofil o’rin olish reaksiyalari. galogenhosilalar uchun nukleofil o’rin olish reaksiyalari xosdir. uglerod-galogen bog`ining qutblanuvchanligi natijasida uglerod atomi qisman (δ - delta) musbat zaryadga ega bo’lib qoladi h3c → cl. natijada uglerod atomi elektrofil markazga aylanadi. elektrofil markaz esa nukleofil reagent, ya`ni tashqi elektron pog`onada erkin elektron juftini saqlagan zarracha yoki ionlar (oh-, i-, cn-, no2-, nh3, h2o) tomonidan hujum qilinadi. kimyoviy xossalari. kimyoviy xossalari. nukleofil o’rin olish reaksiyalarda galogen hosilalarning reaksion qobiliyati uglevodorod radikalining tuzilishiga, …

5 / 19

konsentrasiyasiga bog`liq bo’lib, oh-ionlarning konsentrasiyasiga bog`liq emas. v = k[rx] sn1 masalan: ch3 ch3 │ │ ch3 - c – br + naoh → ch3 - c – oh + nabr │ │ ch3 ch3 2-brom-2-metilpropan 2-metil-2-propanol kimyoviy xossalari. sn2 reaksiya mexanizmi birlamchi galogen hosilalarga xos, sn1- esa uchlamchi galogen hosilalarga. agar galogen atomi to’yinmagan uglerod atomi bilan yoki benzol yadrosidagi uglerod atomi bilan bog`langan bo’lsa (ch2=chcl) yoki (c6h5cl) unda galogen atomining erkin elektronlari va qo’shbog`ning π -elektronlari o’zaro ta`sirlashib galogenning harakatchanligi kamayadi. agar galogen atomi qo’shboqqa α - holatda joylashgan uglerod atomi bilan bog`langan bo’lsa masalan: (ch2=ch-ch2cl) allilxloridda yoki (c6h5ch2cl) benzilxloridda, unda uning reaksion qobiliyati oshadi. bu holatda sn1 reaksiyalari katta tezlik bilan boradi, bunday hodisani c - h bog`ining oson dissosilanishi bilan va hosil bo’ladigan kationning qo`shimcha turg`unligi bilan tushuntirish mumkin. ch2 = ch - ch2+ foydalanilgan manbalar: шаблон презентации: http://pedsovet.su/load/321-1-0-13888 http://www.drive2.ru/users/kaida/blog/4062246863888327761/ о. с. габриелян, и. г. остроумов. …

Хотите читать дальше?

Скачайте все 19 страниц бесплатно через Telegram.

Скачать полный файл

О "to’yingan galogenli hosilalar"

слайд 1 uglevodorodlarning bir va ko’p galogenli hosilalari ma’ruzachi: t.f.f.d (phd) nurilloyev zafar ismatilloyevich to’yingan galogenli hosilalar to’yingan uglevodorodlardagi bir yoki bir necha vodorod atomlarining galogen atomlariga almashinishdan hosil bo’lgan birikmalar to’yingan galogenli hosilalar deyiladi. ular almashingan galogen atomlarning soniga qarab bir, ikki va ko’p galogenli bo’ladilar. to’yingan galogenli uglevodorodlarning umumiy formulasi: cnh2n+1 x(x -f, cl, br, j) masalan: ch3cl ch2cl2 chcl3 metilxlorid metilenxlorid xloroform ccl4 tetraxlormetan va hokazo. uglevodorodlarning monogalogen hosilalari galloid alkillar deb ataladi. galogenli hosilalarni iyupak nomenklaturasiga muvofiq atash uchun uglerod atomlari raqamlanadi. agar galogenli hosilaning zanjiri tarmoqlangan...

Этот файл содержит 19 стр. в формате PPT (2,8 МБ). Чтобы скачать "to’yingan galogenli hosilalar", нажмите кнопку Telegram слева.

Теги: to’yingan galogenli hosilalar PPT 19 стр. Бесплатная загрузка Telegram