kapilyar kondensatlanish nazariyasi

DOC 62,5 КБ Бесплатная загрузка

Предварительный просмотр (5 стр.)

Прокрутите вниз 👇

1424110152_60099.doc ÷ ø ö ç è æ × - = rt r v p p d 2 exp 0 ÷ ø ö ç è æ × - = rt r v p p d exp 0 ú ú û ù ê ê ë é ÷ ø ö ç è æ - = g 2 0 2 2 0 lg exp p p v t k v v 2 0 1 ÷ ø ö ç è æ p p g v v g 0 1 dc d rt c d - = g dc d d dc d d dc d d dc d d n q × g = ¥ 1 d m h × g = ¥ kapilyar kondensatlanish nazariyasi reja: 1. eritma sirtida bo’ladigan adsorbtsiya 2. gibbs tenglamasi. kapelyar kontsensatlanish juda mayda g’ovaklari bo’lgan adsorbentlar sirtida sodir bo’ladi. ana shunday g’ovaklarda botiq menisk hosil bo’lishi sababli adsorbtiv bug’lari …

nin potentsial nazariya metodini rivojlantirib bug’larni aktiv kumirga adsorblanish izotermasi uchun qoyidagi tenglamani taklif qildi: r0 – ayni temperatura uchun toyingan bug’ bosimi; bu yerda: k-faqat adsorbent xossalariga bog’lq konstanta, bug’ning molyar hajmi r-adsorbent sirtidagi bug’ bosimi; t-absolyut temperatura; v-kapelyar g’ovak hajmi. m.m.dubinin tenglamasidan adsorbentlarning mikrog’ovak hajmlarini aniqlashda foydalaniladi. buning uchun adsorbtsiya izotermasi 1g g va koordinatalarida hosil qilinadi. ordinata o’qini kesib o’tgan chiziq ga teng bo’ladi. v0 – topiladi. 6.1. eritma sirtida bo’ladigan adsorbtsiya agar biror suyuqlikka boshqa bir modda qo’shsak, suyuqlikning sirt tarangligi o’zgaradi, chunki potentsial energiyaning minimumiga intilish qoidasiga muvofiq suyuqlik o’zining sirt energiyasining kamaytirishga intiladi. shu sababli suyuqlikning sirt tarangligini kamaytirishga intiladigan moddalar suyuqlik sirtiga yig’ila boshlaydi, natijada suyuqlikka solingan moddaning sirtqi qavatdagi kontsentratsiyasi suyuqlik ichidagi kontsentratsiyadan farq qiladi. buning natijasida eritma ichidagi osmetik bosim ham o’zgaradi, chunki eritma sirtqi qavatida ham ichki qavatlarida ham o’z kontsentratsiyasini baravarlashtirishga intiladi. demak, bu yerda ham dinamik muvozanat qaror …

ini oshirib yuboradi: erkin energiyaning minimumga intilish printsipiga muvofiq shunday moddalarni suyuqlik o’z sirtidan chiqarib yuborishga intiladi, lekin eritmadagi osmatik kuchlar moddallarning barcha molekulalarini suyuqlik sirtidan chiqib ketishiga yo’l qoymaydi. shuning uchun bunday moddalar suyuqlikning sirt tarangligini salgina oshiradi. bular qatoriga osh tuzi va boshqa elektrolitlar kiradi. bu yerda bo’ladigan hodisa manfiy adsorbtsiyadir. suyuqlikning sirt tarangligini kamaytiruvchi moddalar sirt aktiv, ko’paytiruvchi moddalar esa sirt noaktiv moddalar deb ataladi. sirt aktiv moddaning sirt tarangligi suyuqlikning sirt tarangligidan kam bo’ladi. sirt aktiv va sirt noaktiv moddalardan tashqari shunday moddalar ham borki, ular suyuqlikka qo’shilsa, suyuqlikning sirt tarangligi o’zgarmaydi. bunday moddalar sirt farqsiz moddalar deyiladi. bularga disaxarid va polisaxaridlar kiradi. 6.2. gibbs tenglamasi. suyuqlik sirtidagi adsorbtsiya bilan suyuqlikning sirt tarangligi orasida miqdoriy bog’lanish borligini 1876 yilda v.gibbs topdi. gibbs tenglamasi: bu yerda: g-erigan moddaning suyuqlik sirt birligida yig’ilgan miqdori. s-eritma kontsentratsiyasi; r-gazlarning universal doimiysi; t-absolyut temperatura; - kontsentratsiya o’zgarganda sirt tarangligining o’zgarishi. ni …

tarangligini eng kam pasaytiradi. chumoli kislota hamma kislotalarga qaraganda kam adsorbillanadi.lekin valerian kislota, aksincha suvning sirt tarangligini eng ko’p pasaytiradi, demak u eng ko’p adsorblanadi. qolgan kislotalar adsorbtsion jihatdan oldinda bu ikkala kislota orasida yotadi. traube qoidasiga muvofiq kislota tarkibida bitta sn2 ga ortsa adsorblanishi taxminan 3,4 martada ortadi. traube qoidasi kislotalar, aldegidlar, aminlar, murakkab efirlar va boshqa organik moddalar uchun ham tadbiq qilinishi mumkin. bu holda organik kislotalarning faqat suyultirilgan eritmasi uchungina xos, chunki suyultirilgan eritmalarning sirtiga kislota molekulalari uzunasiga yotadi. yuqori molekulyar tuzulishi yog’ spirtlar yoki kislotalar o’zlarining bir qismida kuchli qutbli gidroqsil yoki karboqsil gruppalar tutsa, ikkinchi bir uchlarida esa umuman qutbsiz uglevodorod radiakallarini tutadi. qutbli erituvchilarda bu moddalarning eritmalari sirt qatlamda ya‘ni erituvchi va qutbsiz muhit fazalari chegarasida (qutbsiz muhit-xavo, gaz yoki qutbsiz erituvchi bo’lishi mumkin). ma‘lum bir tartib boyicha joylashadi. ular shunday joylashadi ya‘ni qutbli qismlari qutbli erituvchiga tomon, radikal qismlari esa havo tomon yo’naltirilgan …

n 1 sm2 sirtdagi molekulalar soni (n0) ni topish uchun g∞ ni ya‘ni 1 sm2 sirtda yutilgan gramm molekulalar sonini avogadro soniga ko’paytirish kerak n0 = g∞ · n. bunday adsorbtsion qavatda bitta molekula egallagan sirt bo’ladi. agar g∞ va erigan moddalarning solishtirma og’irligi (d) hamda uning molekulyar og’irligi (m) ma‘lum bo’lsa, adsorbtsion qavatning qalinligi (ya‘ni molekulyar qavat shaklida joylashganligi uchun har qaysi molekulaning uzunligini) hisoblab chiqarish mumkin. agar adsorbtsion qavat qalinligini rh desak, 1 sm2 sirtda adsorbillangan moddaning miqdori h·d bo’ladi; 2 chi tomondan, bu miqdorni topish uchun g∞ ni moddaning molekulyar og’irligiga ko’paytirish kerak. h·d = g∞ · m bundan bir qancha tekshirishlarning ko’rsatishicha bu usulda topilgan q ayni sirt aktiv moddadagi gidrofil gruppalarni xarakterlaydi, lekin, molekulaning boshqa qismidagi atomlar soniga bog’liq emas. masalan, palmitin kislota s15 n31 soon va stearin s17 n35 soon uchun topilgan q ning qiymatlari bir-biriga teng, ya‘ni q = 22 a02 lekin adsorbtsion …

Хотите читать дальше?

Скачайте полный файл бесплатно через Telegram.

Скачать полный файл

О "kapilyar kondensatlanish nazariyasi"

1424110152_60099.doc ÷ ø ö ç è æ × - = rt r v p p d 2 exp 0 ÷ ø ö ç è æ × - = rt r v p p d exp 0 ú ú û ù ê ê ë é ÷ ø ö ç è æ - = g 2 0 2 2 0 lg exp p p v t k v v 2 0 1 ÷ ø ö ç è æ p p g v v g 0 1 dc d rt c d - = g dc d d dc d d dc d d dc d d n q × g = ¥ 1 d m h × g = ¥ kapilyar kondensatlanish …

Формат DOC, 62,5 КБ. Чтобы скачать "kapilyar kondensatlanish nazariyasi", нажмите кнопку Telegram слева.

Теги: kapilyar kondensatlanish nazari… DOC Бесплатная загрузка Telegram