алдегиды и кетоны

PDF 23 стр. 1,9 МБ Бесплатная загрузка

23 стр.

FaylHub.uz

Скачать через Telegram

Размер 1,9 МБ

Тип файла PDF

Страницы 23

Обновлено Дек 2025

Предварительный просмотр (5 стр.)

Прокрутите вниз 👇

1 / 23

лк-4. альдегиды и кетоны.pdf альдегиды и кетоны 3.1. структура и номенклатура альдегиды – это соединения общей формулы rcho, кетоны – соединения общей формулы rr’co. группы r и r’ могут быть алифатическими или ароматическими: как альдегиды, так и кетоны содержат карбонильную группу с=о и их часто рассматривают вместе как карбонильные соединения. наличие карбонильной группы определяет химические свойства альдегидов и кето большинство свойств альдегидов и кетонов сходны. однако по соседству с карбонильной группой в альдегидах находится атом водорода, а рядом с карбонильной группой кетонов – два органических радикала. это различие в структуре обусловливает различие в свойствах: а) альдегиды легко окисляются, в то время как кетоны окисляются с трудом; б) альдегиды более – активны, чем кетоны в реакциях нуклеофильного присоединения характерной реакции карбонильных соединений. многие альдегиды имеют тривиальные названия, которые образуются из названий соответствующих карбоновых кислот путем замены слова кислота словом альдегид. по номенклатуре iupac названия альдегидов образуются следующим образом: 1. за основу …

2 / 23

большинства других алифатических кетонов обычно название составляется карбонильной из названий двух радикалов, связанных с углеродом группы, к которым прибавляют окончание кетон. названия кетонов, в которых карбонильная группа связана с бензольным кольцом, имеют окончание фенон. в соответствии с номенклатурой iupac: 1. за основу берется наиболее длинная цепь, содержащая карбонильную группу, которую называют, прибавляя окончание –он к названию соответствующего алкана. 2. положение различных групп обозначают цифрами таким образом, чтобы карбонильная группа получила наименьший номер: o h3ch2chc c no2 h нитробутаналь o ch3h3c c o c ch3 o h3c c ch2ch2ch3 o c o h3c c ch2 ch2ch ацетофенон (метилфенилкетон) бензофенон (дифенилкетон) 2-пропанон (ацетон) 2-пентанон 4-пентен-2-он (метилпропилкетон) (не 1-пентен-4-он) например: например: 3 3. окисление метилбензолов (см. разд. 3.3.2): o 2 2 2. гидроформилирование алкенов (см. разд. 3.3.1): водородных связей, их температуры кипения значительно ниже, чем у соответствующих спиртов. благодаря тому, что карбонильная группа альдегидов и кетонов может образовывать сильные водородные связи с молекулами …

3 / 23

обов: 5. гидратация алкинов [4]: 4. восстановление хлорангидридов карбоновых кислот (см. разд. 3.3.3): 2 4 o2n ch3 cro3 o2n ch(ococh ) h2o o2n h2so4 cho3 2уксусн ый ангидрид п-нитротолуол п-нитробензальдегид h, pdso rcocl или arcocl rcho или archo или lialh[occh3)3]3 хлорангидрид альдегид lialh(трет-oc4h) п-нитробензоилхлорид п-нитробензальдегид o2n cocl o2n cho 9 3 +ho, hgr c c h 3 h2o r c c o h h h r c ch3 o 2+ r r choh kmno4 2 ocu, 250c r cr o или kcr2o7 ке тон o carh + r cl alcl 3 ar r+ hcl ch3 o ch3c cl alcl3 o c ацетофенон (метилфенилкетон) h3c ch3 + hcl толуол ацетилхлорид 9. гидролиз дигалогеналканов (см. разд. 3.3.5): оесли реакцию проводить при более высокой температуре (185 с), то главными продуктами реакции будут соответствующие спирты: 3.3.1. гидроформилирование алкенов. оксосинтез в промышленности альдегиды получают прямым присоединением осмеси со и н2 (синтез-газ) к олефинам при 100–200 …

4 / 23

ензолов как будет показано далее, альдегиды окисляются гораздо легче других классов органических соединений. как же можно остановить окисление первичного спирта или метилбензола на стадии образования альдегида? очевидно, что окисляющий агент, который может окислять первичный спирт или метилбензол, будет окислять альдегид до соответствующей карбоновой кислоты. один из путей заключается в использовании метода каталитического на использовании характерной особенности физических свойств альдегидов: они всегда кипят при температурах ниже, чем спирты, из которых они дегидрирования над раскаленной медью. другой путь основан ообразуются. например, ацетальдегид кипит при 20 с, а этиловый спирт – опри 78 с. если раствор бихромата калия в серной кислоте прибавлять по каплям в кипящий этиловый спирт, то ацетальдегид, образующийся в среде отемпература которой на 60 выше его температуры кипения, удаляется из реакционной среды, прежде чем он успевает подвергнуться окислению в ощутимой степени. реакцию проводят в колбе, снабженной колонкой, что позволяет удалять альдегид и возвращать спирт в реакционную среду. в случае метилбензолов …

5 / 23

огена находятся у одного из конечных углеродных атомов, то получаются альдегиды, если же оба галогена находятся у одного из средних атомов углерода, то получаются кетоны. например: 3.3.4. пиролиз солей карбоновых кислот «сухая перегонка» кальциевых или бариевых солей карбоновых кислот является старым и общим методом получения кетонов. соли одноосновных кислот дают кетоны с открытой цепью, а соли двухосновных кислот – циклические кетоны. молекула образующегося кетона содержит на один атом углерода меньше, чем молекула исходной соли: o cco h2 cco h2 h2c ba h2c o h2c h2c ch2 c o +baco3 c h2 c3h7 cl c cl h c3h7 oh coh h c3h7 h2o o c h гидролиз 1,1-дихлорбутан бутаналь c2h5 cl c ch3 cl c2h5 oh coh ch3 c2h5 h2o o c ch3 гидролиз 2,2-дихлорбутан метилэтилкетон какого рода реагенты будут атаковать такую группу? поскольку с важнейшая стадия в этих реакциях – образование связи электронодефицитным карбонильным углеродом, то карбонильная группа более всего …

Хотите читать дальше?

Скачайте все 23 страниц бесплатно через Telegram.

Скачать полный файл

О "алдегиды и кетоны"

лк-4. альдегиды и кетоны.pdf альдегиды и кетоны 3.1. структура и номенклатура альдегиды – это соединения общей формулы rcho, кетоны – соединения общей формулы rr’co. группы r и r’ могут быть алифатическими или ароматическими: как альдегиды, так и кетоны содержат карбонильную группу с=о и их часто рассматривают вместе как карбонильные соединения. наличие карбонильной группы определяет химические свойства альдегидов и кето большинство свойств альдегидов и кетонов сходны. однако по соседству с карбонильной группой в альдегидах находится атом водорода, а рядом с карбонильной группой кетонов – два органических радикала. это различие в структуре обусловливает различие в свойствах: а) альдегиды легко окисляются, в то время как кетоны окисляются с трудом; б) альдегиды более – активны, чем кетоны в...

Этот файл содержит 23 стр. в формате PDF (1,9 МБ). Чтобы скачать "алдегиды и кетоны", нажмите кнопку Telegram слева.

Теги: алдегиды и кетоны PDF 23 стр. Бесплатная загрузка Telegram