реакционная способность оксосоединений

DOC 112,5 КБ Бесплатная загрузка

Предварительный просмотр (5 стр.)

Прокрутите вниз 👇

1403099475_43462.doc реакционная способность оксосоединений план. 1. классификация, номенклатура, изомерия. 2.получение. 3. строение и реакционная способность. 4. реакции нуклеофильного присоеднения механизм нуклеофильного присоединения. 5. реакции присоединения-отщепления. 6. взаимодействие с хлоридом фосфора. 7. реакции окисления альдегидов и кггонов. 8. реакции полимеризации альдегидов. 9. реакции, связанные с подвижностью водорода в α-положении . галоформная реакция, альдольная конденсация, кротоновая конденсация.. 10. реакция канниццаро. 11. непредельные альдегиды. 12. ароматические альдегиды. альдегиды и кетоны альдегидами и кетонами называют производные углеводородов, содержащие в своем составе карбонильную группу поэтому их еще называют карбонильными соединениями. в альдегидах карбонильная группа связана с углеводородным радикалом и атомом водорода. общая формула альдегидов группировка получила название а л ь д е- гидная группа. в кетонах карбонильная группа связана с двумя углеводородными радикалами. общая формула кетонов ' карбонильную группу в кетонах часто называют кетогруппой. в зависимости от строения углеводородного радикала альдегиды и кетоны подразделяют на алифатические, алициклические и ароматические. среди алифатических альдегидов и кетонов различают …

аль номенклатура некоторых представителей альдегидов алифатического ряда структурная формула название тривиальное по заместительной номенклатуре муравьиный альдегид, формальдегид уксусный альдегид ацетальдегид пропионовый альдегид масляный альдегид, бутиральдегид изомасляный альдегид валериановый альдегид изовалериановый альдегид метаналь этаналь пропаналь бутаналь 2-метилпропаналь пентаналь 3-метилбутаналь α-иетилвалериановый альдегид γ-броныаслявыя альдегид для названий кетонов широко используют радикало-функциональную номенклатуру, согласно которой к названиям в алфавитном порядке углеводородных радикалов при карбонильной группе прибавляют суффикс -кетон, например: диметилкетои метилэтилкетон при составлении названия кетонов по заместительной номенклатуре выбирается самая длинная углеродная цепь, в состав которой входит кетогруппа. нумерацию проводят таким образом, чтобы атом углерода карбонильной группы получил возможно меньший номер. затем к названию предельного углеводорода, содержащего такое же количество атомов углерода, прибавляют суффикс -он и цифрой обозначают атом углерода, входящий в кетогруппу, например: 4-метилпентанон-2 2-метилпентанон-з для некоторых кетонов сохранились тривиальные названия, например, диметилкетон чаще называют ацетоном. для карбонильных соединений характерна структурная изомерия. альдегиды и кетоны, содержащие одинаковое количество атомов углерода, изомерны между собой. …

бы получения окисление спиртов. первичные спирты окисляются до альдегидов, а вторичные — до кетонов гидратация алкинов (реакция кучерова) из ацетилена в условиях реакции образуется уксусный альдегид, все другие алкины дают кетоны: гидролиз геминальных дигалогеналканов. при гидролизе гемдигалогеналканов с атомами галогена у первичного атома углерода образуются альдегиды, а у вторичного — кетоны: пиролиз солей карболовых кислот. при пиролизе (термическое разложение) кальциевых, бариевых или ториевых солей карбоновых кислот образуются соответствующие карбонильные соединения. из смешанной соли муравьиной и другой карбоновой кислоты получают альдегиды, а в остальных случаях образуются кетоны: озонолиз алкенов. при взаимодействии алкенов с озоном образуются озониды—циклические пероксидные соединения, которые легко расщепляются цинком в уксусной кислоте с образованием альдегидов или кетонов: оксосинтез. в промышленности альдегиды получают взаимодействием алкенов с оксидом углерода и водородом при повышенной температуре и давлении в присутствии платинового, нике-|левого или кобальтового катализаторов. обычно образуется смесь изомеров: физические свойства муравьиный альдегид — газ, низшие альдегиды и кетоны-летучие жидкости. кипят они …

лью атома кислорода, образуя л-связь. атом кислорода как более электроотрицательного элемента притягивает к себе о- и. л-электроны (последние более подвижны, так как значительно слабее удерживаются ядрами). в результате этого двойная связь карбонильной группы сильно поляризована, на атоме кислорода возникает частичный отрицательный заряд, а на атоме углерода — частичный положительный: благодаря •такой поляризации альдегиды и кетоны способны вступать,в реакцию с нуклеофильными реагентами, которые атакуют атом углерода карбонильной группы. реакционная способность карбонильных соединений определяется величиной дробного положительного заряда на атоме углерода со-группы. строение карбонильной группы альдегиды, как правило, более реакционноспособны, чем кетоны. алкильные радикалы за счет +i-эффекта уменьшают положительный заряд на атоме углерода карбонильной группы. наличие в молекуле кетона двух алкильных групп при карбонильной группировке приводит к большему понижению положительного заряда, чем в молекуле альдегида кроме того, алкильные радикалы в молекуле кетона в большей степени затрудняют подход нуклеофила к карбонильной группе. наряду с реакциями, протекающими с участием карбонильной группы, для альдегидов и …

няется к карбонильным соединениям, образуя циангидрины, или α -гидроксинитрилы: реакция протекает в присутствии основания, нуклеофилом является цианид-ион: циангидрин образующиеся циангидрины можно легко гидролизовать до соответствующих α -гидроксикислот, что используется в синтезе этих кислот, а также для удлинения углеродной цепи cахаров. присоединение гидросульфита натрия. альдегиды и содержащие группировку снзсо кетоны реагируют с гидросульфитом (бисульфитом) натрия, образуя «бисульфитные соединения». кетоны более сложного строения этой реакции не дают. реакция протекает без катализатора, так как гидросульфит-ион — достаточно сильный нуклеофил: бисульфитные соединения плохо растворимы в воде и выделяются в виде кристаллического осадка. нагревание с водным раствором минеральной кислоты или карбоната натрия приводит к их разрушению с выделением свободного альдегида или кетона. реакция с бисульфитом натрия является качественной на карбонильную группу, а также используется для выделения и очистки альдегидов и кетонов. присоединение воды. растворение альдегидов в воде сопровождается образованием гидратов, которые представляют собой продукты присоединения молекулы воды по карбонильной группе. как правило, гидраты альдегидов неустойчивы. …

Хотите читать дальше?

Скачайте полный файл бесплатно через Telegram.

Скачать полный файл

О "реакционная способность оксосоединений"

1403099475_43462.doc реакционная способность оксосоединений план. 1. классификация, номенклатура, изомерия. 2.получение. 3. строение и реакционная способность. 4. реакции нуклеофильного присоеднения механизм нуклеофильного присоединения. 5. реакции присоединения-отщепления. 6. взаимодействие с хлоридом фосфора. 7. реакции окисления альдегидов и кггонов. 8. реакции полимеризации альдегидов. 9. реакции, связанные с подвижностью водорода в α-положении . галоформная реакция, альдольная конденсация, кротоновая конденсация.. 10. реакция канниццаро. 11. непредельные альдегиды. 12. ароматические альдегиды. альдегиды и кетоны альдегидами и кетонами называют производные углеводородов, содержащие в своем составе карбонильную группу поэтому их еще называют карбонильными соединениями. в альдегидах кар...

Формат DOC, 112,5 КБ. Чтобы скачать "реакционная способность оксосоединений", нажмите кнопку Telegram слева.

Теги: реакционная способность оксосое… DOC Бесплатная загрузка Telegram