одам генетикаси ва уни ўрганиш методлари

PDF 39 sahifa 4,4 MB Bepul yuklash

Sahifa ko'rinishi (5 sahifa)

Pastga aylantiring 👇
1 / 39
слайд 1 ўзбекистон республикаси соғлиқни сақлаш вазирлиги тошкент тиббиёт академияси гистология ва тиббий биология кафедраси тиббиёт биологияси ва генетикаси фанидан маъруза мавзу: одам генетикаси ва уни ўрганиш методлари. тошкент – 2020 маърузада ўрганиладиган саволлар: *1. антропогенетика фани. *2. одам ирсиятини ўрганиш усуллари: *генеологик, эгизаклар, цитогенетик, онтогенетик, иммуно-генетик усуллар. *3. популяцион статистик, биокимёвий, дерматоглифик. *4. молекуляр-генетик, днк зондлаш, соматик ҳужайраларни дурагайлаш усуллари. *5. пренатал диагностика. одам ирсияти ва ирсий ўзгарувчанлигининг қонуниятларини ўрганади ... одам генетикаси ҳақидаги фан – антропогенетика фани бўлиб у …. одамзод фақат биологик эволюциянинг эмас, балки ижтимоий эволюциянинг ҳам маҳсулидир ... шунинг учун ҳам одам генетикасини ўрганишда унинг табиатда ва жамиятда тутган ўрнига қараб ўзига хос қийинчиликлари бор. одам генетикасини ўрганишнинг ўзига хос томонлари ва қийинчиликлари қуйидагилардан иборат тадқиқотчининг режасига асосан одамларни ўзаро чатиштириб генетик таҳлил қилиб бўлмайди. одамларда тажриба йўли билан мутация олиб бўлмайди. одамларда жинсий балоғатга етиш даври анча кеч (ўртача 17 ёшда) одамлар оиласида дунёга …
2 / 39
ерматоглифика усули биокимёвий ва молекуляр генетик усул иммун-генетик усул днк зондлаш, соматик ҳужайраларни дурагайлаш ф. гальтон таклиф этган. белгининг ирсий ёки ирсий эмаслигини, ирсийланиш типини ўрганади ва таҳлил қилади. белгининг ривожланишини таъминлайдиган генларнинг сони ва ўзаро таъсирини ўрганади. кейинги авлод прогнози, пенентрантлиги, экспрессивлигини ўрганади. янги оила қураётган ёшларга туғиладиган фарзандлари ҳақида тиббий-генетик маслахатлар беради одамларда нормал ва патологик белгиларнинг ирсийланишини аждод- авлодлар шажарасини тузиш билан ўрганади. генеологик усул ирсийланиш типлари 3 хил бўлади 1 - аутосома доминант (полидактилия, катаракта, брахидактилия ) 2 – аутосома рецессив (чап қўллик, кўк кўз, қандли диабет, фенилкетонурия) 3 – жинсга бириккан холда (х-хромосома орқали доминант ирсийланишга пигментли дерматоз, кератоз, тиш эмалининг қўнғир бўлиши; рецессив ирсийланиш: гемофилия, далтонизм, мускуллар дистрофияси) у-хромосома орқали – фақат эркаклар касалланади: гипертрихоз. генеологик метод 2 босқичда олиб борилади: 1. оила ҳақида маълумот йиғиш ва шажара тузиш. 2. тузилган шажарани генеологик таҳлил қилиш. жинсга бириккан холда ирсийланиш х-хромосомага бирикган доминант типдаги ирсийланиш …
3 / 39
аги конкордантлик касалликлар эгизакларни конкордантлиги, % монозиготалилар дизиготалилар қон босимининг ошиши 26,2 10,0 миокард инфаркти 19,6 15,5 инсульт 22,4 10,8 ревматизм 26,0 10,5 эгизаклар усули билан юрак қон – томир касалликларига бўлган мойилликни аниқланиши * хольцингер формуласи н = (% бэ ўхшашлиги - % иэ ўхшашлиги) / (100 - % иэ ўхшашлиги), где: н- ирсийланиш коэффицент бэ – бир тухум хужайрали эгизаклар иэ – икки тухум хужайрали эгизаклар • н = 1 булса белги 100 % ирсий хисобланади • н = 0 булса белги юзага чиқиши муҳит омилларига боғлиқ бўлади • н = 0,5 булса белгининг юзага чикиши генотипга ва мухит омилларига тенг миқдорда боғлиқ. цитогенетик усул одам кариотипидаги хромасомалар сони, шакли, структураси микроскопда ўрганилади. хромасома касалликларини аниқлашда генетик жинсни аниқлашда хромасомаларнинг генетик ва цитологик хариталарини тузишда мутацион жараёнларни ўрганишда пренетал (туғилгунча) ташҳис қўйишда одам генетикасининг баъзи эволюцион муаммоларини ҳал қилишда а- 1, 2, 3 жуфтлар ж-21,22 жуфтлар ва у-жинсий …
4 / 39
оглификанинг учта тури мавжуд дактилоскопия пальмоскопия плантоскопия хромасома касалликларини аниқлашда қўшимча усул сифатида фойдаланилади эгизаклар зиготалигини аниқлашда фойдаланила ди суд тиббиётида фойдаланила ди товондаги чизиқлар йўналишини ўрганиш 60% трирадиус -делта йўқ бармоқларда тери изларини ўрганиш ёйсимон дактилоскопия плантоскопия пальмоскопия айланасимон илгаксимон битта трирадиусл и -делтали иккита трирадиусл и -делтали 6% 34% қўл кафтидаги чизиқлар, трирадиуслар, adt бурчакни ўрганиш. atd бурчак кенглиги клайнфельтер синдромида-42 соғлом одамда 57 шерешевский тернер синдромида- 66 даун синдромида 90-80 дермотоглифика текшируви турлари иммуногенетика усули орқали ... иммунитетнинг ирсий асосларини антигенлар хилма- хиллигини тўқималар трансплантациясини тўқима антигенларини – нla системаси ўрганилади 1. туғма иммун етишмаслик ҳолатларига ташхис кўйилади. 2. она ва ҳомила ўртасида қон тизимлари(rh-омил, қон гуруҳлари) бўйича антиген мос тушмаслик ҳолатларига шубҳа бўлганда ташхис қўйилади. 3. оталик аниқланади. *биокимёвий усул: *биокимёвий усул моддалар алмашинуви бузилиши билан ҳарактерланадиган ирсий ген касалликларини (фенилкетанурия, гемаглобинопатия, қандли диабет, амовротик идиотия, гемахромотоз ва ҳак.)ташҳис қилишда қўлланилади. *бу усул икки босқичдан иборат: …
5 / 39
тенг миқдорда насл беришиди статистик таҳлил қилишда харди- вайнберг тенгламасидан фойдаланилади молекуляр генетик усул секвенирлаш ген дактилоскопия (генотипоскопия) днк зондлари секвенирлаш днк нуклеотидлар кетма- кетлигини аниқлаш усули булиб, у - днк зондларини тайёрлашда генларни клонлаштиришда биотехнологияда ген терапиясида қўлланилади *днк зондлари методи *бу метод молекуляр генетиканинг замонавий усулларидан бўлиб, тиббиёт генетикасида амалиётида кенг қўлланилмоқда. *бу метод ёрдамида днк полиморфизми ўрганилиб, ирсий касалликлар диагностикасида қўлланилади. *бу метод ёрдамида рецессив мутант геннинг гетерозигота ташувчиларида дефект генларни аниқлаш мумкин. *днк зондлари усули- зонднинг касал днкси қисми билан дурагайлашишига асосланади. зондлар- мутант генга мос келувчи нишонланган қисқа нуклеотидлар кетма-кетлиги. *бу усул қуйидаги мақсадларда қўлланилади: *1. мутант геннинг днкдаги локусини аниқлашда. *2.ген мутацияларига боғлиқ касалликларга ташхис қўйишда *3.генларни хариталаштиришда. *4. генни гетерозигота ташувчиларини аниқлашда. * ген дактилоскопия усули (генотипоскопия) илмий методлар тизими бўлиб, унинг ёрдамида индивидларнинг днксидаги нуклеотидлар кетма-кетлиги биологик идентификация қилинади. - днк молекуласида ўзгармас (консерватив) ва ўта ўзгарувчан (гипервариабел) қисмлари мавжуд. ўта ўзгарувчан …

Ko'proq o'qimoqchimisiz?

Barcha 39 sahifani Telegram orqali bepul yuklab oling.

To'liq faylni yuklab olish

"одам генетикаси ва уни ўрганиш методлари" haqida

слайд 1 ўзбекистон республикаси соғлиқни сақлаш вазирлиги тошкент тиббиёт академияси гистология ва тиббий биология кафедраси тиббиёт биологияси ва генетикаси фанидан маъруза мавзу: одам генетикаси ва уни ўрганиш методлари. тошкент – 2020 маърузада ўрганиладиган саволлар: *1. антропогенетика фани. *2. одам ирсиятини ўрганиш усуллари: *генеологик, эгизаклар, цитогенетик, онтогенетик, иммуно-генетик усуллар. *3. популяцион статистик, биокимёвий, дерматоглифик. *4. молекуляр-генетик, днк зондлаш, соматик ҳужайраларни дурагайлаш усуллари. *5. пренатал диагностика. одам ирсияти ва ирсий ўзгарувчанлигининг қонуниятларини ўрганади ... одам генетикаси ҳақидаги фан – антропогенетика фани бўлиб у …. одамзод фақат биологик эволюциянинг эмас, балки ижтимоий эволюциянинг ҳам маҳсулидир ... шунинг учун ҳ...

Bu fayl PDF formatida 39 sahifadan iborat (4,4 MB). "одам генетикаси ва уни ўрганиш методлари"ni yuklab olish uchun chap tomondagi Telegram tugmasini bosing.

Teglar: одам генетикаси ва уни ўрганиш … PDF 39 sahifa Bepul yuklash Telegram