синдром желтухи у новорожденных

PPT 40 стр. 14,8 МБ Бесплатная загрузка

Предварительный просмотр (5 стр.)

Прокрутите вниз 👇
1 / 40
слайд 1 ташкентская медицинская академия кафедра: детские болезни №2 синдром желтухи у новорожденных лектор: к.м.н., доцент закирова у.и. план лекции введение (актуальность, эпидемиология) понятие, классификация и причины синдрома желтухи визуализация желтухи гемолитическая болезнь новорожденных (гбн) врожденная гемолитическая желтуха, энзимопатии * актуальность в 70% случаев встречается желтуха у новорожденных, причины такой распространенности: печень еще не до конца справляется со своими функциями. при этом в крови малышей высок уровень билирубина, так как в большом количестве распадаются эритроциты, поставлявшие ребенку кислород в утробе. у троих из четверых новорожденных развивается желтушка. в большинстве случаев она сама проходит к месячному возрасту ребенка и не требует лечения. эпидемиология около 60 % новорожденных имеют желтуху на первой неделе жизни у здорового доношенного новорожденного максимальный уровень билирубина отмечается на 3-5 сутки примерно 1/6 новорожденных, находящихся на искусственном вскармливании имеют уровень билирубина 170 мкмоль/л около 1/3 новорожденных, находящихся на грудном вскармливании имеют уровень билирубина более 170 мкмоль/л желтуха — …
2 / 40
а паренхиматозная (печеночная) — истинная желтуха, возникающая при различных поражениях паренхимы печени. развивается в результате инфекционного или токсического поражения гепатоцитов и нарушения или полного прекращения их функционирования. причины желтухи многоплодная беременность; курение, употребление алкоголя и некоторых лекарств во время беременности; дефицит йода у будущей мамочки; другие осложнения в дородовой период; преждевременные роды; препараты, получаемые для стимуляции родовой деятельности; сахарный диабет у мамочки. если желтуха у ребенка возникла по причине недостаточно эффективной работы печени, то она исчезнет сама, как только все органы малыша достаточно адаптируются к жизни вне утробы мамы. причины патологической желтухи конфликт мамы и малыша по группам крови; несовместимость мамы и ребенка по резус-фактору; антибиотикотерапия ребенка; проблемы с печенью у малыша; отдельные генетические заболевания; нарушения синтеза гормонов; закупорка или повреждение желчных протоков; дисфункция поджелудочной железы. при патологической желтухе очень важно не только понизить билирубин в крови ребенка, но и устранить причину, вызвавшую его повышение. визуализация желтухи шкала крамера классификация …
3 / 40
осфатдегидрогеназы (г-6-фд) экспресс-опрос ситуационная задача: у новорожденного 2 степень желтухи. вопрос: 1.какие участки кожи могут быть пожелтевшими? 2.каков уровень билирубина может при этом быть? физиологическая желтуха – транзиторая наблюдается у 86,5% доношенных новорожденных. транзиторная гипербилирубинемия обусловлена ускоренным гемолизом эритроцитов новорожденных, временной незрелостью фермента глюкоуронилтрансферазы. общее состояние ребенка не нарушено. желтушность кожи у ребенка появляется на 2-3 день жизни и исчезает на 10-14 день. количество эритроцитов, размеры печени и селезенки в пределах нормы. лечение: 5% глюкоза или 0,9% раствор натрия хлорида, фототерапия. прогноз благоприятный. коньюгационная желтуха у недоношенных детей носит затяжное течение (4-6 мес), имеет более выраженную картину. клинически желтуха нарастает медленно, при этом гепатомегалия и спленомегалия отсутствуют, кал и моча неокрашены, анемизации нет. в основе желтухи лежит временная незрелость энзимных факторов печени, коньюгирующих и экскретирующих билирубин гемолитическая болезнь новорожденных заболевание в основе которого лежит гемолиз эритроцитов плода и новорожденного связанный с несовместимостью крови матери и плода по эритроцитарным антигенам. этиология: …
4 / 40
го билирубина является стеркобилин и уробилиноген. у новорожденных из-за отсутствия гнилостного процесса в кишечнике стеркобилин не образуется и билирубин выделяется в неизменненом виде. способность к его выведению снижена из-за незрелости экскреторной системы и особенностей желчных капилляров. при определенной концентрации (свыше 340 мкмоль\л) у доношенных и (свыше 200 мкмоль\л) у недоношенных, он может проникать через гэб и повреждать структуры головного мозга, что приводит к развитию билирубиновой энцефалопатии (ядерной желтухи ). клиника гбн различают отечную (2%), желтушную (88%), анемическую (10%) формы. отечная форма - самая тяжелая, развивается внутриутробно. массивный внутриутробный гемолиз эритроцитов приводит к тяжелой анемии, гипоксии, нарушению обмена веществ, гипопротенемии и отеку тканей. новорожденные вялые, мышечный тонус резко снижен, рефлексы угнетены, имеется сердечно-легочная недостаточность, выраженная гепатоспленомегалия, живот большой, бочкообразный, концентрация hb составляет менее 100 г\л. плод погибает до рождения или рождается в крайне тяжелом состоянии с массивными отеками. экспресс-опрос вопрос: что лежит в основе гбн? клиника гбн желтушная форма- наиболее частая. …
5 / 40
на может быть слегка повышена. антенатальная диагностика гбн анамнез матери (предшествующие аборты, мертворожденные, выкидыши, рождения больных детей, гемотрансфузии без учета резус-фактора) определение титр противорезусных антител в крови у резусотрицательных женщин исследование околоплодных вод, полученные методом амниоцентеза узи исследования постнатальная диагностика гбн клинические симптомы (желтуха, анемия, гепатоспленомегалия) повышение в крови непрямой фракции билирубина эритробластоз, ретикулоцитоз, положительная проба кумбса при резус-конфликте. консервативное лечение фототерапия – при фототерапия происходит фотоокисление непрямого билирубина, находящегося в коже с образованием водорастворимых изомеров, выводящихся с мочой и калом экспресс-опрос составьте swot- анализ по фототерапии у новорожденных s-сильные стороны w-слабые стороны o-возможности t-препятствия и угрозы консервативное лечение индукторы микросомальных ферментов печени –фенобарбитал витамин е,в1,в2,в6,с и кокарбоксилаза улучшает работу печени и стабилизирует обменные процессы с целью торможения абсорбции билирубина в кишечнике назначают очистительные клизмы, активированный уголь синдром сгущения желчи купируют назначением желчегонных средств (магния сульфат, дротаверина, но-шпы) оперативные методы лечения:зпк, гемосорбция, плазмаферез абсолютные показания к зпк: -концентрация непрямого билирубина …

Хотите читать дальше?

Скачайте все 40 страниц бесплатно через Telegram.

Скачать полный файл

О "синдром желтухи у новорожденных"

слайд 1 ташкентская медицинская академия кафедра: детские болезни №2 синдром желтухи у новорожденных лектор: к.м.н., доцент закирова у.и. план лекции введение (актуальность, эпидемиология) понятие, классификация и причины синдрома желтухи визуализация желтухи гемолитическая болезнь новорожденных (гбн) врожденная гемолитическая желтуха, энзимопатии * актуальность в 70% случаев встречается желтуха у новорожденных, причины такой распространенности: печень еще не до конца справляется со своими функциями. при этом в крови малышей высок уровень билирубина, так как в большом количестве распадаются эритроциты, поставлявшие ребенку кислород в утробе. у троих из четверых новорожденных развивается желтушка. в большинстве случаев она сама проходит к месячному возрасту ребенка и не требует лечения. эпи...

Этот файл содержит 40 стр. в формате PPT (14,8 МБ). Чтобы скачать "синдром желтухи у новорожденных", нажмите кнопку Telegram слева.

Теги: синдром желтухи у новорожденных PPT 40 стр. Бесплатная загрузка Telegram