genetik kasalliklar bilan ogʻrigan oʻquvchilar bilan mashgʻulot oʻtish tamoyili

PPTX 20 sahifa 2,0 MB Bepul yuklash

20 sahifa

FaylHub.uz

Telegram orqali yuklab olish

Hajm 2,0 MB

Fayl turi PPTX

Sahifalar 20

Yangilangan Dek 2025

Sahifa ko'rinishi (5 sahifa)

Pastga aylantiring 👇

1 / 20

powerpoint presentation genetik kasalliklar bilan ogʻrigan oʻquvchilar bilan mashgʻulot oʻtish tamoyili umida yoqubova 1. o'qituvchilar, ota-onalar va mutaxassislar o'rtasidagi hamkorlik 2. genetik kasalliklardan aziyat chekayotgan o'quvchilar bilan ishlash tamoyillari 3. o'quvchilarning individual ehtiyojlarini aniqlash va ularga moslashish reja: baholovchi tizimni moslashtirish ўзбекистон республикасининг мактаб таълим дастурларига 2024 йилдан бошлаб, ўқувчиларнинг индивидуал имкониятларини ҳисобга олувчи, камчиликларни қоплашга қаратилган баҳолаш тизимларини жорий этиш таклиф этилган. агар ўқувчига дислексия ташхиси қўйилган бўлса, баҳолашда оғзаки жавоблар улушини 40% га ошириш ва ёзма ишлар учун қўшимча вақт ажратиш (масалан, тошкент шаҳридаги мактабларда қўлланиладиган амалиёт) самарали бўлади. баҳоловчи тизимни 5-10% га ўзгартириш, масалан, ёзма ишларнинг ҳажмини камайтириш ёки тестлардаги саволлар сонини 30 тадан 20 тага тушириш, айрим генетик касалликларга чалинган ўқувчилар учун самарали бўлиши мумкин. o'quvchilarning muvaffaqiyatlarini kuzatish o'quvchilarning akademik ko'rsatkichlarini 5 ball shkalasi bo'yicha baholash va 70% dan yuqori natijalarga erishgan talabalarning sonini samarqanddagi maxsus maktablar misolida tahlil qilish kerak. genetik kasalliklarga chalingan 10-15 nafar …

2 / 20

uvchini kuzatishda, samarqanddagi tibbiyot markazining tajribasi shuni ko'rsatdiki, muntazam tibbiy ko'riklar va genetik maslahatlar kasallikning og'irlashuvini 30% ga kamaytiradi. toshkent shahridagi genetika klinikasida o'tkazilgan tadqiqotlarga ko'ra, 5-15 yoshli bolalarda uchraydigan 2 turdagi genetik kasalliklar uchun individual davolash rejalari samaradorligini 75% ga oshirdi. o'quv jarayonini moslashtirish talabaning jismoniy va kognitiv imkoniyatlariga qarab, o'quv materiallarini audio, video va interaktiv formatlarda taqdim etish, masalan, 7-sinf uchun mo'ljallangan darslikni 3 xil shaklda taqdim etish foydali bo'ladi. o'quv jarayoniga qo'shimcha vaqt ajratish, masalan, har bir darsga 15 daqiqa qo'shib, individual yordam ko'rsatish va toshkentdagi ixtisoslashtirilgan maktablarning amaliyotlariga tayanish samarali bo'ladi. o'quv rejasini talabaning genetik kasalligi tufayli cheklangan qobiliyatlarini hisobga olgan holda, masalan, 20% ga qisqartirish va 5ta kichik modulga bo'lish mumkin, bu esa samarqanddagi 12-maktab tajribasiga mos keladi. kelajakdagi rejalar va istiqbollar genetik maslahat xizmatlarini 2025 yilga kelib respublika miqyosida 10 ta shaharga kengaytirish va 50 nafar malakali mutaxassisni tayyorlash rejalashtirilgan. kelajakdagi tadqiqotlar 5 yil …

3 / 20

a, maxsus jihozlangan 2 ta qo‘shimcha sinf xonasi va 3 nafar malakali mutaxassis (psixolog, defektolog, logoped) bilan ta’minlash muhim. samarqanddagi inklyuziv maktablarda 10% ga yaqin o‘quvchilar genetik kasalliklar bilan og‘rishadi va ular uchun 20 dan ortiq turdagi individual o‘quv dasturlari ishlab chiqilgan. genetik kasalliklarning turlari va ularning ta'siri genetik kasalliklarning 1000 dan ortiq turi mavjud bo'lib, ularning 70%i bolalik davrida namoyon bo'ladi va dunyo bo'ylab, jumladan o'zbekistonning andijon viloyatida ham tarqalgan. xromosoma anomaliyalari, masalan, daun sindromi (21-xromosoma trisomiyasi), fizik rivojlanishning kechikishiga va aqliy zaiflikka olib kelishi mumkin, bu esa maxsus ta'lim va qo'llab-quvvatlashni talab qiladi. fenix tipidagi genetik kasalliklar, masalan, muskulyar distrofiya, mushaklarning zaiflashuviga va 30 yoshga borganida harakatlanish qobiliyatining pasayishiga olib keladi, bu esa bemorlarning hayot sifatini sezilarli darajada pasaytiradi. psixologik qo'llab-quvvatlash o'quvchilarning o'ziga xos genetik kasalliklari bilan bog'liq qo'rquv va tashvishlarini bartaraf etish uchun, 5 bosqichli kognitiv-xulq terapiyasi usullarini qo'llash tavsiya etiladi. andijon viloyatida o'tkazilgan tadqiqotlar shuni ko'rsatdiki, …

4 / 20

quv rejalari yaratildi. o'quv jarayonini moslashtirishda, 5 ta asosiy genetik kasalliklar (masalan, daun sindromi) hisobga olinib, 2023 yilgi davlat standartlariga muvofiq, maxsus mashg'ulotlar rejalari tuziladi. ota-onalar bilan hamkorlik ota-onalar bilan ishlashda genetik kasalliklarga chalingan 20 dan ortiq bolaning oilaviy tarixini batafsil o'rganish, masalan, toshkentdagi genetika markazlari bilan hamkorlikda, muhim ahamiyatga ega. genetik kasalliklarga chalingan 5-10 yoshli bolalar bilan ishlashda ota-onalar bilan samarali aloqa o'rnatish, ularning 30% ga yaqinini tashkil etadigan ruhiy holatini hisobga olish zarur. samarqanddagi maxsus maktablarda o'qiyotgan 15 nafarga yaqin o'quvchilarning ota-onalari bilan muntazam uchrashuvlar o'tkazish va ularga 7 turdagi qo'llab-quvvatlash xizmatlarini taqdim etish muhimdir. o'quvchilarning individual ehtiyojlarini aniqlash samarqanddagi inklyuziv maktab tajribasi shuni ko'rsatdiki, o'quv jarayonida audio-vizual vositalar va individual yondashuv (1:1 yoki 1:2 nisbatda) o'quvchining muvaffaqiyat darajasini 30% ga oshirdi. genetik kasalliklar bilan og'rigan o'quvchilarning intellektual rivojlanish darajasi turlicha bo'lishi mumkin, shuning uchun diagnostika jarayonida iq testlari va psixologik baholarni o'tkazish, toshkentdagi mutaxassislar bilan maslahatlashish zarur. …

5 / 20

lib borilmoqda. 2023-yilda oksford universiteti tadqiqotchilari genetik kasalliklarga chalingan 500 dan ortiq bolalarda yangi gen terapiyasi usulini sinovdan o'tkazdilar, natijalar ijobiy bo'ldi. qiyinchiliklarni bartaraf etish strategiyalari o'quvchilarning 30% gacha bo'lgan qismi kognitiv qiyinchiliklarni boshdan kechirayotgan bo'lsa, andijon viloyatida qo'llaniladigan "ikki tomonlama ta'lim" strategiyasi o'qituvchilar va ota-onalar o'rtasida samarali hamkorlikni ta'minlaydi. 15% ga yaqin genetik kasallikka chalingan o'quvchilar toshkentdagi maxsus maktablarda o'qiydi va ularning individual ehtiyojlarini qondirish uchun moslashtirilgan o'quv dasturlari va qo'shimcha yordam kerak bo'ladi. genetik kasalliklarning 20 dan ortiq turi o'quv jarayoniga ta'sir qilishi mumkin, shuning uchun samarkanddagi mutaxassislar bilan hamkorlikda individual rejalashtirish va muntazam monitoring muhim ahamiyatga ega. texnologiyalardan foydalanish генетик касалликларга чалинган 15 ёшли ўқувчилар учун интерактив ўқув дастурларини яратишда, масалан, "learningapps.org" ресурсларидан фойдаланиш орқали, ўқув жараёнини индивидуаллаштириш ва таълим самарадорлигини ошириш мумкин. онлайн платформалар, масалан, zoom ёки google classroom орқали 20 нафаргача ўқувчи билан синхрон дарсларни ўтказиш, 30 дан ортиқ ўқувчи учун эса асинхрон таълим шаклини …

Ko'proq o'qimoqchimisiz?

Barcha 20 sahifani Telegram orqali bepul yuklab oling.

To'liq faylni yuklab olish

"genetik kasalliklar bilan ogʻrigan oʻquvchilar bilan mashgʻulot oʻtish tamoyili" haqida

powerpoint presentation genetik kasalliklar bilan ogʻrigan oʻquvchilar bilan mashgʻulot oʻtish tamoyili umida yoqubova 1. o'qituvchilar, ota-onalar va mutaxassislar o'rtasidagi hamkorlik 2. genetik kasalliklardan aziyat chekayotgan o'quvchilar bilan ishlash tamoyillari 3. o'quvchilarning individual ehtiyojlarini aniqlash va ularga moslashish reja: baholovchi tizimni moslashtirish ўзбекистон республикасининг мактаб таълим дастурларига 2024 йилдан бошлаб, ўқувчиларнинг индивидуал имкониятларини ҳисобга олувчи, камчиликларни қоплашга қаратилган баҳолаш тизимларини жорий этиш таклиф этилган. агар ўқувчига дислексия ташхиси қўйилган бўлса, баҳолашда оғзаки жавоблар улушини 40% га ошириш ва ёзма ишлар учун қўшимча вақт ажратиш (масалан, тошкент шаҳридаги мактабларда қўлланиладиган амалиёт) самар...

Bu fayl PPTX formatida 20 sahifadan iborat (2,0 MB). "genetik kasalliklar bilan ogʻrigan oʻquvchilar bilan mashgʻulot oʻtish tamoyili"ni yuklab olish uchun chap tomondagi Telegram tugmasini bosing.

Teglar: genetik kasalliklar bilan ogʻri… PPTX 20 sahifa Bepul yuklash Telegram