genetik kasalliklar

PPTX 10 sahifa 61,4 KB Bepul yuklash

10 sahifa

FaylHub.uz

Telegram orqali yuklab olish

Hajm 61,4 KB

Fayl turi PPTX

Sahifalar 10

Yangilangan Dek 2025

Sahifa ko'rinishi (5 sahifa)

Pastga aylantiring 👇

1 / 10

yallig‘lanishni tizimli tasirlari. hujayradan tashqari matriks va hujayra-matriks o‘zaro tasiri. to‘qima regeneratsiyasi mexanizmi. genetik buzilishlar. mutatsiyalar. mendelga oid buzilishlar. ko‘p faktorli nasldan o‘tish buzilishlari. normal kariotip. noklassik nasldan o‘tadigan monogen kasalliklar. molekulyar diagnoz. genetik kasalliklarni diagnozi. yallig‘lanishni tizimli tasirlari. hujayradan tashqari matriks va hujayra-matriks o‘zaro tasiri. to‘qima regeneratsiyasi mexanizmi. genetik buzilishlar. mutatsiyalar. mendelga oid buzilishlar. ko‘p faktorli nasldan o‘tish buzilishlari. normal kariotip. noklassik nasldan o‘tadigan monogen kasalliklar. molekulyar diagnoz. genetik kasalliklarni diagnozi. toshkent tibbiyot akademiyasi patalogik anatomiya kafedrasi bajardi: 308-a guruh abduxalilova aslzoda tekshirdi: ro`ziyev f.q reja: yallig‘lanishni tizimli tasirlari. hujayradan tashqari matriks va hujayra-matriks o‘zaro tasiri. to‘qima regeneratsiyasi mexanizmi. genetik buzilishlar. mutatsiyalar. mendelga oid buzilishlar genetik kasalliklarni diagnozi. yallig‘lanishni tizimli tasirlari. yuqori rivojlangan organizmlarda evolyutsion taraqqiyot natijasida shikastlanishga qarshi yuzaga kelgan biriktiruchi to‘qima, tomir va nerv tizimlarining murakkab maxalliy ximoya-moslashuv reaksiyasi bo‘lib, shikastlovchi omilni organizmdan chiqarishga, xamda uning asoratlarini chegaralashga qaratilgan. fizikaviy omillar, kimyoviy omillar, biologik omillar, qon aylanishining …

2 / 10

amlangan, irsiyatni belgilovchi materiallar to‘plami. inson genomi tushinchasini 1920 yil gans vinkler kiritgan va u organizmning genlar va xromasomalar to‘plami hisoblanadi. genetika so‘zi 1912 yilda paydo bo‘lgan va u biologiyaning alohida qismi sifatida qabul qilingan. gen dnkning alohida qismi. har bir gen inson tanasi qismi yoki belgisiga javobgar: bo‘yi, ko‘z rangi va boshq. inson organizmida o‘rtacha 28 000 gen mavjud. tananing bitta belgisiga bir nechta genlar javobgar bo‘lishi mumkin. masalan: bo‘y 16ta genga bog‘liq. ko‘z rangi 2ta gen bilan boshqariladi, ulardan jigar rang ko‘z geni dominant. dnk o‘lchamlari dnk molekula qalinligi 2 nm dnk har bir o‘rama uzunligi 3,4 nm har bir o‘ramada 10 juft nukletidlar joylashgan har bir nukleotidning o‘rtacha uzunligi 0,34 nm dnk nasliy ma’lumotlarni bir avloddan keyingi avlodga o‘tkazadi gen va xromasoma mutatsiyalar turlari: deletsiya – bu gen yoki xromasoma bir qismining yo‘qolishi inversiya – gen yoki xromasoma qismlarining 180° ga aylanib qolishi dublikatsiya – gen yoki …

3 / 10

klar bilan hastalanadi. insonda uchraydigan kasalliklarni 3ta guruhga bo‘lish mumkin: 1. ekologik determinatsiyalangan, 3. ham ekologik, ham genetik omillarga bog‘liq kasalliklar. masalan: semizlik, aslida birinchi guruh kasalligi hisoblanadi, lekin energetik metabolizm va to‘yish sezgisini boshqaradigan gen mavjudligidan, bu kasallikni ikkinchi guruhga ham kiritsa bo‘ladi. 3-guruhga yara kasalligi, qandli diabet, ateroskleroz, shizofreniya va bir qator raklarni kiritsa bo‘ladi, bularda tabiat omillari va oziqlanish asosiy o‘rin egallaydi. bitta genning mutatsiyaga uchrashi nasldan-naslga 3 xil ko‘rinishda o‘tib boradi: autosomali dominant, autosomali retsessiv va x-xromosomada joylashib. mendel qonunlari mendel qonunidagi barcha buzilishlar bir dona genning mutatsiyalanishidan amalga oshadi. yaqinda chop etilgan makkuzik (mckuzik) kitobida 5000 dan ortiq buzilishlar ko‘rsatilgan. har qanday inson tanasida 5-6ta zararli genlarga ega, lekin ularning aksariyati retsessiv bo‘lganligidan fenotipik jihatdan namoyon bo‘lmaydi. bu mutatsiyalarning 80-85% oilaviy bo‘ladi, qolgani kasallik oqibatida yangidan paydo bo‘lib boradi. marfan sindromi marfan sindromi, bu – tananing biriktiruvchi to‘qima kasalligi bo‘lib, skelet, ko‘zlar va yurak-tomir tizimi …

4 / 10

ge5.png image6.jpeg image7.png image8.png image9.png image10.png image11.png image12.png image13.png image14.png image15.png /docprops/thumbnail.jpeg

5 / 10

Ko'proq o'qimoqchimisiz?

Barcha 10 sahifani Telegram orqali bepul yuklab oling.

To'liq faylni yuklab olish

"genetik kasalliklar" haqida

yallig‘lanishni tizimli tasirlari. hujayradan tashqari matriks va hujayra-matriks o‘zaro tasiri. to‘qima regeneratsiyasi mexanizmi. genetik buzilishlar. mutatsiyalar. mendelga oid buzilishlar. ko‘p faktorli nasldan o‘tish buzilishlari. normal kariotip. noklassik nasldan o‘tadigan monogen kasalliklar. molekulyar diagnoz. genetik kasalliklarni diagnozi. yallig‘lanishni tizimli tasirlari. hujayradan tashqari matriks va hujayra-matriks o‘zaro tasiri. to‘qima regeneratsiyasi mexanizmi. genetik buzilishlar. mutatsiyalar. mendelga oid buzilishlar. ko‘p faktorli nasldan o‘tish buzilishlari. normal kariotip. noklassik nasldan o‘tadigan monogen kasalliklar. molekulyar diagnoz. genetik kasalliklarni diagnozi. toshkent tibbiyot akademiyasi patalogik anatomiya kafedrasi bajardi: 308-a guruh abduxalilov...

Bu fayl PPTX formatida 10 sahifadan iborat (61,4 KB). "genetik kasalliklar"ni yuklab olish uchun chap tomondagi Telegram tugmasini bosing.

Teglar: genetik kasalliklar PPTX 10 sahifa Bepul yuklash Telegram