индол. пиридин, пиперидин алкалодлари, уларни наркологик ва токсикологик аҳамияти, таҳлил усуллари

DOC 439.5 KB Free download

Page preview (5 pages)

Scroll down 👇

1403363366_45634.doc n n o o h 3 c o h 3 c o n n o o n n n n h n n c h 3 n n n n h 2 o h j n h 4 o h n h 4 j + + индол. пиридин, пиперидин алкалодлари, уларни наркологик ва токсикологик аҳамияти, таҳлил усуллари режа: 1. индол ҳосиласига кирувчи алкалоидлар 2. пиридин, пиперидин ва хинолизидинҳосилаларини сақлаган алкалоидлар. индол ҳосиласига кирувчи алкалоидлар стрихнин лотинча номи: strychninum кимёвий номи: стрихнидин-10-он халқаро номи стрихнин кимёвий-формуласи: c21h22n2o2 фармакологик гуруҳи: алколоид, марказий нерв системасига қўзғатувчи таъсирли препарат молекуляр массаси: 334.4 табиати: кучсиз асос хоссали cas коди: 57–24–9 суюқланиш ҳарорати: 275°-285 oс синонимлари: estricnina таснифи: рангсиз кристалл кукун эрувчанлиги: хлороформда (1:6,5), этанолда (1:182), метанолда(1:250), бензинда(1:150), сувда (1:7000), эфирда(1:5500) эрийди, суюлтирилган кислота ва ишқорлада яхши эрийди. pka 2.3, 8.0 (25°). т½ 10-12 соат заҳарли дозаси (vd) 13 l/kg лд50 0,12 мг/кг стрихнин алкалоиди …

сезиш аъзолари ишини яхшилайди. қон томир ва нафас олиш марказини қўзғотади, мускуллар тонусини ҳамда модда алмашувини тезлаштиради. стрихнин алкалоиди баъзи аралашмалар ҳолида каламуш ва бўри каби йиртқич ҳайвонларга қарши қўлланади. стрихнин билан заҳарланганларнинг 35 % ҳалок бўлади. инсон организми учун стрихниннинг ҳалокатга олиб борувчи энг кам миқдори ёш болалар учун 0,015-0,03 г ни катталар учун 0,05-0,25 г ни ташкилқилади. . стрихнин билан заҳарланиш айниқса жигар, буйрак, юрак хасталиги ва болалар касалликларида ҳавфли ҳисобланади. стрихнин таъсирида ўлган одам мурдасини патолого-анатомик текширилганда ҳеч қандай характерли белги йўқ. суд кимёсида стрихнинга текшириш олиб бориш учун, одатда мурданинг ички аъзолари: жигар, буйрак, ошқозон ва ичак бўлакчалари таҳлил қилинади. баъзан эса стрихнин укол қилинган тери қисмлари ҳам таҳлил натижасига ижобий таъсир этиши мумкин. метоболизми. стрихнин организмда тез сўрилади, 80% га яқини метаболитик ўзгаришларга(n-оксидат стрихнин, гидроксилат стрихнин , эпоксидат стрихнин ва конюгатция махсулотлари) учрайди, қолган қисми пешоб орқали ўзгармаган(10-20%) ҳолда 24 соатда чиқарилади. метаболитлари хали яхши …

дагича бажарилади: биологик объект майдалангандан сўнг сув билан аралаштирилади. аралашмани таги олиб ташланган ва ўрнига пергамент қоғози қопланган стаканга солинади ва стакан сувли катта кристализаторга туширилади. биообъектли стакан ичига анодли пластинка, кристализатор ичига эса катодли пластинка тушириб қўйилади. сўнгра пластинкалар доимий электр манбаига уланади. стрихнин катод суюқлиги (католитда) йиғилади, сўнг уни экстракциялаб ажратилади. гарчи электродиализ усули сезгирлиги юқори бўлмаса ҳам лекин тоза стрихнин ажратиб олиш мумкин. чинлигини аниқлаш. i-кимёвий усулларда таҳлили 1. алкалоидларни умумий чўктирувчи реактивлари билан чўкма ҳосил қилади. 2. к2cr2o7 ва н2so4 билан реакцияси. бихромат калий ва концентрланган h2so4 иштирокида стрихнин кўкимтир бинафша, сўнг қизил рангларга ўтувчи ва тез йўқолиб кетувчи маҳсулот ҳосил қилади. реакцияни амалга ошириш учун кичик чинни идишда хлороформли ажралма порлатилгач, қолган қолдиққа концентрик сулфат кислотаси ва сув томизилиб шиша таёқча билан аралаштирилгач калий бихромат кристали туширилади ва таёқча ёрдамида харакатлантирилади. ушбу реакцияга бруцин ҳалақит беради, шунинг учун бруцинни концентрланган h2so4 ва hno3 иштирокида парчалагандан …

а 1% нитрат кислотасидан томизиб, уй хароратида қуригунча порлатилади ва қолдиққа 10% платина хлористоводород кислота эритмаси томизилади ва 10 дақиқадан сўнг микроскопда кузатилса “х” ҳарфини эслатувчи рангсиз призматик кристаллар тўплами ҳосил бўлади. реакция сезгирлиги 0,5 мкг. 7. стрихнинни пикрин кислотаси билан реакцияси. буюм ойначасидаги қолдиққа 0,1 н хлорид кислотаси ва 0,5% пикрин кислотаси эритмалари қўшилса, сариқ чўкма ҳосил бўлади. чўкмани микроскоп остида кўрилса буралган нинасимон сариқ рангли кристаллар ва уларни тўплами аниқланади. реакция сезгирлиги 0,17 мкг. ii. фармакологик текшириш. стрихнинга кимёвий реакциялардан ташқари яна биологик текширув ҳам ўтказилади. бунинг учун хлороформни буғлатиб қолган қолдиқни кучсиз нордонлаштирилган сувда эритилади, эритма қуригунча порлатилади ва тозаланган сувда эритилиб, бақанинг орқасига аста-секин томизилади. стрихнин бўлса, бақанинг териси орқали унинг организмига шимилади ва тeтaник тиришиш содир бўлади. тетаник тиришиш стрихнин алкалоидлари учун характерли. бошқа ҳеч бир алкалоид ёки мурда органларидан хлороформ қаватига ўтиши мумкин бўлган ёт моддалар бундай таъсирга эга эмас (1-расм). бу биологик текширишнинг …

1); детектор - уб – диод; таҳлил вақтида ушланиш индекси ri 257 га тенг бўлди. 4. уб-спектрлари: стрихнинни 0,1 м хлорид кислотадаги эритмаси 254 нм (ε=373) ишқорий эритмаси 255, 278 нм тўлқин узунлигида максимал нур ютади. 5. иқ- спектрлари. (kbr диск) стрихнин 1664, 764, 1050, 1110, 1282, 775 cм−1 га тенг спектрлар ҳосил қилади. 6. масс спектрлари: 334, 335, 162, 120, 107, 144, 143, 130 ;m/z чўққилар ҳосил бўлади. миқдорини аниқлаш: 1. малакен-дениже реакцияси ёрдамида қайтарилган стрихнинни нитритлар иштирокида ҳосил қилган қизил - бинафша ранги бўйича фотоэлектроколори- метрик аниқланади. 2. уб спектрофотометрик усулда 3. гсх ва юссх усулларида. бруцин лотинча номи: brucinum кимёвий номи: 10,11-диметоксистрихнин ёки 2,3 диметоксистрихнин-10 он халқаро номи: бруцин кимёвий-формуласи: c23h26n2o4 фармакологик гуруҳи: марказий нерв системасига қўзғатувчи таъсирли препарат молекуляр массаси: 394.5 табиати: асос хоссали cas коди: 357–57–3 суюқланиш ҳарорати: 178 oс синонимлари: dimethoxystrychnine таснифи: майда оқ кристалл кукун, эрувчанлиги: асос ҳолида этил спиртида (1:23), хлороформда (1:5), …

Want to read more?

Download the full file for free via Telegram.

Download full file

About "индол. пиридин, пиперидин алкалодлари, уларни наркологик ва токсикологик аҳамияти, таҳлил усуллари"

1403363366_45634.doc n n o o h 3 c o h 3 c o n n o o n n n n h n n c h 3 n n n n h 2 o h j n h 4 o h n h 4 j + + индол. пиридин, пиперидин алкалодлари, уларни наркологик ва токсикологик аҳамияти, таҳлил усуллари режа: 1. индол ҳосиласига кирувчи алкалоидлар 2. пиридин, пиперидин ва хинолизидинҳосилаларини сақлаган алкалоидлар. индол ҳосиласига кирувчи алкалоидлар стрихнин лотинча номи: strychninum кимёвий номи: стрихнидин-10-он халқаро номи стрихнин кимёвий-формуласи: c21h22n2o2 фармакологик гуруҳи: алколоид, марказий нерв системасига қўзғатувчи таъсирли препарат молекуляр массаси: 334.4 табиати: кучсиз асос хоссали cas коди: 57–24–9 суюқланиш ҳарорати: 275°-285 oс синонимлари: estricnina таснифи: рангсиз кристалл кукун эрувчанлиги: хлороформда (1:6,5), этанолда …

DOC format, 439.5 KB. To download "индол. пиридин, пиперидин алкалодлари, уларни наркологик ва токсикологик аҳамияти, таҳлил усуллари", click the Telegram button on the left.

Tags: индол. пиридин, пиперидин алкал… DOC Free download Telegram