акли заифликнинг клиник шакллари. олигофрения

DOC 95,0 КБ Бесплатная загрузка

Предварительный просмотр (5 стр.)

Прокрутите вниз 👇

1403349648_45081.doc акли заифликнинг клиник шакллари. олигофрения режа 1. умумий рухий ривожланмаганликнинг кайтмас куриниши. 2. интеллектуал нуксоннинг структурасини эгаллашдан абстракт тушунчанинг эгаллашнинг заифлиги. 3. прогридиентнинг йуклиги. олигофрения этиологияси олигофрения сабаблари турли хил. олигофрения этиологик белгилари буйича 2 та асосий гурухга ажратилади. 1. насмий патология билан боглик ёки оилада мавжуд булган ёки шу интеллектда келиб чиккан эндоген факторлар билан белгиланади. 2. экзоген факторлар (инфекциялар, интоксикациялар), мия кутиси травмалари, ички ва пастномал онтогенезнинг эрта боскичларида таъсир килувчи инфекциялар. текшириш усулларининг турли хиллари шуни курсатдики, нерв системасининг генетик жарохатланишига купрок ахамият бериш керак, чунки хозирги замонда акли заифлик холатининг куп кисми айнан шунга боглик. акли заифликнинг генетик шаклларига турли хилдаги хромосом аномалиялар билан боглик булган олигофрениялар киради. хромосом аномалияларга катакчалардаги хромосомаларнинг узгариши, мозаик шакллари (хромосомларнинг катакчаларининг факат бир кисмидагина узгариш булади) хромосома структурасининг бузилиши хромосоманинг бир кисмининг йуколиши (делеция), 1 хромасоманинг 2 хромасомага кисман кириши (транслокация хромосома шаклларининг турли хил узгаришлари). хромосом аномалияларнинг сабаблари …

инишида хромосомалар таркалиши жараёни кузатилади. даун касаллиги олигофренияда мухим уринлардан бирини эгаллайди. бу хромосомалар аномалиясига боглик булади. 5-чи хромосоманинг «в» гурухига булинишида «мушук товуши» жойи бор (купрок имбецил, идиот холатларда). бошка олигофрения уйготувчи хромосома аномалияси ичида жинсий хромосома аберрацияси мухим урин тутади (шершевский – тернер, клайнфельтер синдромлари ва бошка жинсий хромасомалар аномалиялари). шуни эсдан чикармаслик керакки, жинсий хромосомалар аномалияси хар доим хам акли заифликка олиб келавермайди. акли заифлик частотаси ва унинг даражаси кушимча х-хромосома сони билан белгиланади. барча олигофренияларнинг ярмисида клайнфентер синдроми булади. энзимонатия – яъни турли ферментларнинг етарли булмаганлиги натижасида мода алмашинувида бузилиш булган олигофрениялар 2-белгиланган генетик гурухга кирадилар. хозирги вактда модда алмашинуви бузилиши натижасида (олигофрения) акли заифлик куплаб учрамокда (фенилкетонурия, галактоземия, гисмидинемия, гисмидинурия, мирозенимия, гимоцисмирурия, аргининурия, пролинурия, фруктозурия, сухрозурия, гаргонлизм, прогерия) фенилкетонурия купрок учрайди. бу касаллик билан тугилганларда маълум ферментлар йуклиги натижасида организмда тончин мажулот йигилишига олиб келади (фенилаланин, гистидин, аргинин, лейцин) болалар миясини захарлайди. бундай бузилишлар катор …

вермайди. махсус терапия ёрдамида акли заифликнинг турли даражада камчиликлари юзага келишидан саклаш мумкин. шу сабабли юкоридаги касалликларнинг куп кисмини шартли олигофрения гурухига киритамиз. бир катор генетик порок холатида наслий камчиликлар ривожланиши натижасида заифлик билан бир каторда юрак-томирлари, тери суяк, томир системаси, куриш, эшитиш, органлари камчиликлари хам бирга келиши мумкин. крузоннинг мия дизостози, апера, корнелин де ланге синдроми, рубинштейн – тейби. эльфа юзи бу касалликларда олигофрения мия-юзнинг турли дисплозия касалликлари билан келади. олигофрениянинг юзага келишида нажнинг полигон типии ката роль уйнайди. бу касалликда ота-оналардан олган патологик (камчилик) факторлар йигилмаси булади. ота-оналарда бу факторларнинг интеллектга унга ката таъсир этмаган, формаси булиб олигофрения даражасига етмаган булиши мумкин. олигофрениянинг шартли формалари акли заифликнинг енгил даражаси деган фикрлар хам бор. бу коида олигофрения, жинсий хромосомаларнинг шартли аномалияси деган фикрга киради. олигофрениянинг генетик формалари, аутосом хромосома аномалияси билан боглик булиб, энзимопатик гененар мутациясида курсатилганидек, купинча акли заифликнинг огир формаларини юзага келтиради. олигофрениянинг экзоген формасига – асаб …

ди (диабет, букок, гипофиза) хомиладорликдаги токсикозлар, витамин алмашинувчи бузилиши хам таъсир этади. бундан ташкари она организмида булган юрак, кон системаси, упка, жигар, почкаларнинг етарли ишламаганлиги хам таъсир этади. она кони билан бола кон группаларининг резус фактор буйича (аво) тугри келмаслиги жарохатларнинг турли хиллари натижасида ривожланаётган эмбрионнинг узун гиноксияси юзага келиб хавонинг етарли булмаганлиги натижасида, мия шаклланиши учун мухим булган жараён бузилган холатлар куп кузатилмонда. бундай жарохат юз беришида жарохат даври катта роль уйнайди: хомиланинг дастлабки 3 ойи хавфли хисобланиб, бу даврда асосий организмнинг мухим системалари, биринчи навбатда мия ривожланиши руй беради. олигофрениянинг сабабларидан яна бири тугиш давридаги камчиликлар хамдир: инфекция (листериоз), тугиш давридаги травма асфикция ёки унга ухшаш хам. охирги вактда бу факторларнинг этиологик уйни кичкармокда. ката чузилишдаги асфикция, тугиш давридаги кийинчиликлар патоген холатлар деб каралмокда. куп холатларда холикларнинг ички утрат патологияси булгани учун, у травмага мойил булиб колади деган хулосага келмоа. олигофрениянинг экзоген формасига марказий нерс системасининг инфекция натижасида …

, гидроцефалиянинг бир катор формалари,, гипотиреоид формалари киради (кретинизм). шу олигофрениялар асосий этиологик факторларидир. шуни назарда тутиш керакки этиологик бузилишига хакикий ташхиз барча олигофрениянинг тахлинан ярмисига куйилади. бу холатлар дифференцирланган олигофрения туркулига кириб, уларга: - клиника, патогенез ва этиологик куйилган формалар (масалан: менинго-энцефалитдан кейинги олигофрения); - аникланмаган этиологик формалар – аникланган патогенез ва клиник формалари (масалан: даун касаллиги, фенилкетонурия); - клиник куринишга эга булган узига хослик билан этиологик ноаник формага эга (масалан: гидро ва микроцефалиянинг бир катор формалари). олигофрениянинг дифференцияланмаган формасига аникланмаган этиологик ва патогенез билан маълум клиник томонларга эга булмаганлик киради. табиийни, олигофрениянинг дифференцияланмаган шакллари ривожланиши, ташхиз услублари, маълум этиологик ва клиник дифференцияга эга булиши керак. олигофрениянинг умумий клинико-патогенетик конунлари юкоридаги айтиб утилганидек, олигофренияда аномалия ривожланишнинг узига хослиги шундаки церебрал структураларнинг умумий нормал ривожланмаганлиги булиб, онтогенез бузилиши, кобик системаси кийин ва кеч шаклланиши, биринчи навбатида пешонанинг кеч шаклланиши билан характерланади. патогенезнинг бу узига хослик томони «камчиликнинг клинико-психологик тузилиши»ни аниклаб …

Хотите читать дальше?

Скачайте полный файл бесплатно через Telegram.

Скачать полный файл

О "акли заифликнинг клиник шакллари. олигофрения"

1403349648_45081.doc акли заифликнинг клиник шакллари. олигофрения режа 1. умумий рухий ривожланмаганликнинг кайтмас куриниши. 2. интеллектуал нуксоннинг структурасини эгаллашдан абстракт тушунчанинг эгаллашнинг заифлиги. 3. прогридиентнинг йуклиги. олигофрения этиологияси олигофрения сабаблари турли хил. олигофрения этиологик белгилари буйича 2 та асосий гурухга ажратилади. 1. насмий патология билан боглик ёки оилада мавжуд булган ёки шу интеллектда келиб чиккан эндоген факторлар билан белгиланади. 2. экзоген факторлар (инфекциялар, интоксикациялар), мия кутиси травмалари, ички ва пастномал онтогенезнинг эрта боскичларида таъсир килувчи инфекциялар. текшириш усулларининг турли хиллари шуни курсатдики, нерв системасининг генетик жарохатланишига купрок ахамият бериш керак, чунки хозирги зам...

Формат DOC, 95,0 КБ. Чтобы скачать "акли заифликнинг клиник шакллари. олигофрения", нажмите кнопку Telegram слева.

Теги: акли заифликнинг клиник шакллар… DOC Бесплатная загрузка Telegram