сулфаниламид препаратлари

PPTX 1022,3 КБ Бесплатная загрузка

Предварительный просмотр (5 стр.)

Прокрутите вниз 👇

1709023124.pptx /docprops/thumbnail.jpeg сулфаниламид препаратлари сулфаниламид препаратлари сульфаниламидлар тиббиёт амалиётида қўлланила бошлаган, таъсир спектри кенг бўлган биринчи антибактериал химиотерапевтик воситалар ҳисобланади. кимёвий тузилиши бўйича улар сульфаниламидларнинг (сульфанил кислотасининг амиди) хосилалари ҳисобланади. энг самарадор, давомли таъсир этувчи ва кам заҳарли сульфаниламидларни яратиш, амид гуруҳидаги (n1) водород атоми ўрнини алмаштиришга асосланган. антимикроб таъсирнинг юзага чиқиши учун пара ҳолатда жойлашган эркин амино гуруҳ (-n4h2) бўлиши шарт. сульфаниламидларнинг таъснифи. i резорбтив таъсир учун қўлланиладиган препаратлар (меъда-ичак трактидан яхши сўриладиганлар а. таъсир давомлиги ўртача бўлганлар (4-6 соат) сульфадимизин, этазол, сульфазин, уросульфан б. таъсири давомли бўлганлари (12-24 соат) сульфапиридазин, сульфадиметоксин в. таъсири жуда давомли бўлганлари (2 кундан кўпроқ) сульфален ii таъсири фақат ичак ичида намоён бўладиган препаратлар (меъда-ичак трактидан ёмон сўриладиганлар) фталазол iii маҳаллий қўлланиладиган препаратлар. сульфацил-натрий, сульфазинни кумушли тузи сульфанилмидларни таъсир спектри катта ва қуйидаги юқумли касалликлар қўзғатувчиларига таъсир кўрсатади: бактериялар – патоген кокклар (граммусбат ва грамманфий), ичак таёқчаси, ичбуруғ қўзғатувчиси (шигеллалар), вабо вибриони, газли гангрена …

ти фаоллигини сусайтирадилар. дигидрофолат кислотасини синтезланишни бузилишини ундан пурин ва пиримидин асосларини яратишида зарур бўлган тетрагидрофолат кислотасини хосил бўлишини камайтиради. нуклеин кислоталарнинг синтези бузилади, бактериостатик таъсир этади. изоҳ: инсон тўқималарида бундай жараён бўлмайди чунки улар тайёр дигидрофолат кислотасини ишлатадилар). давомли қўлланганда микроорганизмларни сульфаниламидларга чидамлилиги аста-секин ривожланади. бунинг сабаби микроорганизмларда дигидрофолат кислотасини синтезини жадаллашади. резорбтив таъсир учун қўлланиладиган сульфаниламидлар меъда-ичак трактидан тез ва тўлиқ сўрилади. қон таркибидаги альбуминлар билан қисман боғланади, барча тўқималарда тақсимланади гематоэнцефалитик ва йўлдош тўсиғидан яхши ўтади. организмда сульфаниламидларни асосий ўзгариш йўли бу ацетиланиш (n4) бўлиб, у жигарда кечади. баъзи ацетилланган ҳосилалар сульфаниламидларга нисбатан ёмонроқ эрийдилар ва пешобда кристаллар ҳосил бўлишига сабаб бўладилар (кристаллурия). асосан буйрак орқали ажратилади таъсир давомийлиги ўртача препаратлар яхши сўриладилар ва нисбатан тез чиқиб кетади. энтерал киритилгандан кейин қон зардобида уларнинг максимал концентрациялари 2-3 соатдан кейин ҳосил бўлади. бактериостатик концентрацияси сақланиб туриши учун уларни ҳар 4-6 соатда берилади. изоҳ: ҳар-хил препаратларни ацетилланиш формаси турлича. …

нцентрацияси 3-6 соатдан кейин аниқланади. организмда препаратларнинг бактериостатик концентрацияси узоқ вақт сақланади. қон зардоби оқсилари билан юқори даражада боғланади. (масалан, сульфапиридазиннинг 85% боғланади). давомли таъсир этувчи препаратлар қўлланганда организмда модданинг турғун концентрацияси ҳосил бўлади. аммо ноҳуш таъсирлари ривожланиши мумкин. изоҳ: чунки препаратни қабул қилиш тўхтатилгандан кейин ҳам унинг таъсирини тўхтатиш учун бир неча кун керак бўлади. сульфапиридазин ва сульфадиметоксиннинг концентрацияси орқа мия суюқлигида юқори бўлмайди (қондаги концентрациясининг 5-10%). кунига 1-2 марта берилади. сульфален таъсири жуда давомли бўлган препарат ҳисобланади. унинг (келфизин, сульфаметоксипиридазин) бактериостатик концентрацияси организмда 1 ҳафтагача сақланади. уларни асосан антибиотикларни кўтаролмаслик ёки уларга кўникиш ривожланганда қўлланилади. сульфаниламидларни баъзи антибиотиклар билан биргаликда қўлланилади (комбинация). резорбтив таъсирга эга бўлган сульфаниламидларнинг қўлланилиши: кокклар қўзғатган инфекцияларда айниқса менингококкли менингитда, нафас аъзолари ҳасталикларида пешоб ва сафро ажратиш йўлининг инфекцияларида пешоб йўллари инфекцияларини даволашда (пиелонефрит, пиелит, цистит) айниқса буйрак орқали асосан ўзгармаган ҳолда тез ажралувчи уросульфан қўллаш мумкин ва у буйрак функциясига салбий таъсир этмайди. …

шлиғига таъсир кўрсатувчи сульфаниламидлар улар меъда-ичак трактидан ёмон сўрилади ва ичакда юқори концентрация ҳосил қилади. фталазол энг кўп қўлланилади. пешобда киритилган модданинг ўзгармаган ҳолда фақат 5% ажралади, бунинг натижасида фталазолдан ажралиб чиққан норсульфазол таъсир кўрсатади. фталазолни ичак инфекциялари - бацилляр дизентерия, энтероколит, колит, операциядан кейинги даврда ичак инфекциясини олдини олиш учун қўлланилади. изоҳ: фталазолнинг антимикроб таъсири ундан фтол кислотасини (n4дан) ажралиб чиқиши ва эркин аминогуруҳни ҳосил бўлиши билан ривожланади. ушбу касалликларда микроорганизмлар ичак ичидан ташқари ичак деворида хам жойлашади, шу сабабли фталазолни ичакдан яхши сўриладиган сульфаниламидлар – сульфадимезин, этазол ва бошқалар билан бирга қўллаш мақсадга мувофиқ бўлади. фталазолни тез-тез антибиотиклар билан (масалан, тетрациклин билан) бирга қўлланилади. уни ҳар 4-6 соатда ичилади. фталазолни беморлар яхши қабул қиладилар. заҳарлилиги паст. ичак инфекцияларини даволашда ёмон сўриладиган сулгин (сульфагуанизин), фтазин каби бир қатор бошқа препаратлар ҳам қўлланилади. изоҳ: фталазолни в гуруҳи витаминлар билан биргаликда қўллаш маъқул. чунки фталазол ана шу витаминлар синтезида қатнашувчи ичак …

арга бирламчи ишлов бергач ёки “тоза” яраларда ишлатиш керак. молекуласида кумуш атоми бўлган сульфазинннинг кумушли тузи синтезланган. препарат фақат куйган яраларга маҳаллий қўлланилади. препаратдан ажралган кумуш сульфазинни антимикроб таъсирини кучайтиради ҳамда ярани битишига имкон яратади. “сульфаргин” суртмаси таркибига киради. триметоприн билан комбинацияланган сульфаниламид препаратлари сульфаниламидларни дегидрофолат редуктаза фаоллиги сусайтириши ҳисобига дегидрофолат кислотасини тетрагидрофолат кислотасига ўтишини блокловчи препаратлар билан бирга қўллаш мақсадга муофиқ хисобланади. триметоприн ана шундай моддаларга мансуб. комбинацияланган препаратлар нуклеин кислоталарининг биосинтезини икки яъни хар- хил босқичда сусайтирувчи таъсирини юзага чиқаради. препаратларни антимикроб фаоллигини салмоқли даражада оширади ва бактериоцид таъсир кўрсатади. комбинацияланган препаратлар триметоприн ва суьфометоксазол тутган препарат бактрим (бисептол, котримоксазол, септрин) препарати ишлаб чиқарилган. у юқори антибактериал фаолликка эга. бактериоцид таъсир кўрсатади. мит дан яхши сўрилади. қон зардобида максимал концентрацияси 3 соатдан кейин аниқланади. таъсири 6-8 соат давом этади. бактрим буйрак орқали ажралади. бактримни қўллаганда турли хил нохуш таъсирот ривожланади. кўпроқ диспепсия (кўнгил айниши, қайт қилиш, анорексия, диарея) …

Хотите читать дальше?

Скачайте полный файл бесплатно через Telegram.

Скачать полный файл

О "сулфаниламид препаратлари"

1709023124.pptx /docprops/thumbnail.jpeg сулфаниламид препаратлари сулфаниламид препаратлари сульфаниламидлар тиббиёт амалиётида қўлланила бошлаган, таъсир спектри кенг бўлган биринчи антибактериал химиотерапевтик воситалар ҳисобланади. кимёвий тузилиши бўйича улар сульфаниламидларнинг (сульфанил кислотасининг амиди) хосилалари ҳисобланади. энг самарадор, давомли таъсир этувчи ва кам заҳарли сульфаниламидларни яратиш, амид гуруҳидаги (n1) водород атоми ўрнини алмаштиришга асосланган. антимикроб таъсирнинг юзага чиқиши учун пара ҳолатда жойлашган эркин амино гуруҳ (-n4h2) бўлиши шарт. сульфаниламидларнинг таъснифи. i резорбтив таъсир учун қўлланиладиган препаратлар (меъда-ичак трактидан яхши сўриладиганлар а. таъсир давомлиги ўртача бўлганлар (4-6 соат) сульфадимизин, этазол, сульфазин, уро...

Формат PPTX, 1022,3 КБ. Чтобы скачать "сулфаниламид препаратлари", нажмите кнопку Telegram слева.

Теги: сулфаниламид препаратлари PPTX Бесплатная загрузка Telegram