химиотерапиянинг асосий мезонлари

PPT 34 стр. 4,6 МБ Бесплатная загрузка

34 стр.

FaylHub.uz

Скачать через Telegram

Размер 4,6 МБ

Тип файла PPT

Страницы 34

Обновлено Дек 2025

Предварительный просмотр (5 стр.)

Прокрутите вниз 👇

1 / 34

слайд 1 химиотерапиянинг асосий мезонлари. антибиотиклар микробларга қарши таъсир кўрсатиш хоссасига эга бўлган дори воситалари икки гуруҳга бўлинади: i. танлаб таъсир кўрсатмайдиган препаратлар - улар кўпгина микроорганизмларга ҳалокатли таъсир кўрсатади. уларга антисептиклар ва дезинфекцияловчи моддалар киради. антисептиклар – сиртга, тери ва шиллиқ қаватлар тўқималарига суртилади. алоҳида антисептикларни меъда-ичак тракти ва пешоб йўлларида жойлашган микроорганизмларга таъсир кўрсатиш учун қўлланилади. концентрациясига кўра улар бактериоцид ёки бактериостатик таъсир кўрсатади. тери, шиллиқ қаватлар, жарохат юзасида, йирингли яралар бўшлиқлари тозалаш мақсадида, фрункул ва бошқа инфекцион жарохатларда қўлланилади. дезинфекцияловчи воситалари - тиббий анжомлар, ускуналар, хоналар, идиш-товоқлар, беморнинг ажратмаларини зарарсизлантириш учун хизмат қилади. уларнинг таъсири тез ривожланади. улар одатда бактериоцид концентрацияларда инфекциянинг тарқалишини олдини олиш учун қўлланилади. ii. танлаб таъсир этувчи воситаларга - химиотерапевтик воситалар деб юритилади. бу гуруҳ препаратларига маълум тур микроорганизмларгагина таъсир этиш хосдир. асосий терапевтик таъсир кенглигини катта эканлигидир. терапевтик таъсир кенглиги бу бактериостатик (бактериоцид) концентрацияси билан макроорганизм учун заҳарли бўлган концентрациялар орасидаги фарқ. …

2 / 34

биотик пенициллинни очган химиотерапиянинг асосий принциплари i. даволашнинг бошланиши: бирламчи ташхис қўйилиши билан, флора ва сезувчанликка экма олиб, натижани кутмасдан бошланади (чунки жавоб- 3-5-10 кундан кейин). ii.антибиотик танлаш:химиотерапия воситасини тўғри танлаш, яъни микроорганизим табиати ва унинг ушбу химиотерапевтик воситасига сезгирлик аниқлаш. агарда бу маълум бўлмаса кенг таъсирга эга бўлган микробга қарши воситасини қўллаш керак. юқумли хасталикни химиотерапиясини иложи борича эрта бошлаш керак, чунки бу вақтда микроб сон жихатдан кўп бўлмай, организм аъзоларнинг функциялари жиддий бузилишларга учрамаган бўлади. i..бирламчи: ii..кейинги: 1) аниқ диагноз бўлганда (сифилис – пенициллин; холера-тетрациклин, чума-стрептомицин)- тор таъсир спектрига эга танланади 2) бошқа холларда– кенг таъсир спектрига эга аб . даволашни 2 ва ундан кўпроқ, таъсир механизми турлича бўлган химиотерапевтик воситалар билан ўтказилса ортирилган резистентликни ривожланишига йўл қўйилмаган бўлинади. 1) клиник диагнозга қараб. 2) микроб (мб) турига ва сезувчанлигига қараб. 3) антибиотикнинг таъсир спектрига қараб. 4) инфекцион касалликнинг кечишига қараб 5) беморнинг аллергик реакциясига қараб. 6) хомилага ва …

3 / 34

ишига тўскинлик қилади. vii.антибиотикотерапиянинг давомийлиги: 1) ўткир инфекцион жараёнларда – 5-7 кун (минимал) даволаш 2) сурункали ва ярим ўткир инфекцион холатларда 2-3 хафта ва ундан кўп (хар 7-10 кунда алмаштирилади). клиник симптомлар йўқолгандан кейин яна 2-3 кун антибиотикотерапия давом эттирилади. хасталикнинг белгилари сўнгандан кейин ҳам химиотерапевтик воситаларни маьлум давр қўллаб туриш керак, чунки халок бўлмаган микроорганизимлар яна кўпайиши ва шу туфайли уларда ушбу воситага адаптация, резистентлик ривожланиши мумкин (орттирилган резистентлик). viii.даволашни тугатиш шартлари: 2) абни тухтатиш: - фт нинг самараси бўлмаганда - токсик таъсир бўлганда - резистентлик ривожланганда. 3)клиник симптомлар йўқолгандан кейин яна 3 кун абтерапия давом эттирилади. 4) 3-марта манфий бак. экмадан сўнг. антибиотикларнинг таъсир механизмлари бактерия хужайраси цитоплазматик мембрана ядро хужайра мембранаси таснифи таъсир доирасига караб пеницилинлар юқори фаолликка эга, кам захар ва нохуш таъсири кам. пенциллин таъсирида бактерияларнинг хужайра қобиғи (пептид занжиридан иборат мукопротеид) синтезланиши бузилади. таснифи i. биологик синтез усули билан олинган пенциллин препаратлари (биосинтетик пенциллинлар). …

4 / 34

иллиназа ферментини ишлаб чиқармайдиган стафилаккокларга стрептоккокларга, пневмоккокларга), грамм манфий коклар (менингоккок, гонокок), дифтерия таёқчаси (коринобактериялар), куйдирги таёқчаси, газли гангрена қўзғатувчиси, қоқшол (столбняк), спирохеталар, патоген замбуруғларга (актиномицетлар) таъсир кўрсатади. ичак бактерияси, сил қўзғатувчиси, вируслар, риккетсиялар, содда ҳайвонлар, дрожалар каби замбуруғларга таъсир кўрсатмайди. биосинтетик пенициллинлар - бензилпенициллин – юқори антибактериал фаолликка эга, таъсир спектри чекланган антибактериал таъсирга эга. таъсир кўрсатади таъсир кўрсатмайди қўлланилиши яралар, йирингли плеврит, септик эндокардит, пневмониялар, бронхитлар, ангина, дифтерия, сибир язваси, эпидемик менингит, сифилис, гонорея, қокшол ва бошқалар. бицилин-1. бензилпенициллиннинг дибензилэтилендиаминли тузи тахминан таъсири 7-10 кун давом этади. бицилин-3. бензилпенициллин, новоцилин ва бицилин-1нинг тенг қисмларидан иборт аралашма. тез ва давомли таъсир кўрсатади. бицилин-5. тўрт қисм бициллин-1 ва бир қисим новоцилиндан иборат. 1 ойда бир марта киритилади. чиқарилиш шакли – 500 000 ва 1000000 тб фл бензилпенициллин ярим - синтетик пенициллинлар метацилин-таъсир спектри бензилпенициллинга тенг. таъсири 4-6 соат меъданинг кислотали мухитида парчаланади; пенцилиназа ферментини ишлаб чиқарувчи стафилоккокларга яхши таъсир этади, …

5 / 34

лари, ичак таёқчаси, фридлендер таёқчаси ва бошқалар) таъсир этади. лекин барча ярим сунъий пенициллинлар каби, грамм мусбат бактерияларга бензилпенициллинга нисбатан сусроқ, лекин оксациллин ва метацилинга нисбатан кучлироқ таъсир кўрсатади. пенциллиназа ҳосил қилувчи микроорганизимларга таъсир этмайди, ошқозонда парчаланмайди. митдан яхши, лекин бошқа пенициллинларга нисбатан кам сўрилади. гэбдан оксациллинга нисбатан яхшироқ ўтади. қон оксиллари билан 10-30% боғланади. таъсири 4-8 соат. препарат кам захар бўлиб, беморлар уни яхши қабул қилади. чиқарилиш шакли: қўлланилиши нафас йўли ва лор аъзолари яллиғланиш касалликлари (синусит, тонзиллит, фарингит, ўрта отит, бронхит, пневмония, ўпка абцесси), буйрак ва сийдик чиқариш йўллари инфекциялари (пиелонефрит, пиелит, цистит, уретрит), гонорея, билиар система касалликлари (холангит, холецистит), цервицит, тери ва юмшоқ тўқималар инфекциялари, импетиго, иккиламчи дерматозлар; суяк-бўғим системаси инфекциялари; ошқозон-ичак тракти инфекциялари (қорин тифи и паратиф, дизентерия, сальмонеллез). ампиокс (ампициллин+оксациллин) таъсир доираси кенг. оғир хасталикларда хам самарадорлиги баланд. (сепсис, эндокардит). карбициллин-таъсир спектори кенг. антимикроб таъсир кучи ампициллинникидек, лекин ундан фарқ қилиб протейнинг ҳамма турига ва …

Хотите читать дальше?

Скачайте все 34 страниц бесплатно через Telegram.

Скачать полный файл

О "химиотерапиянинг асосий мезонлари"

слайд 1 химиотерапиянинг асосий мезонлари. антибиотиклар микробларга қарши таъсир кўрсатиш хоссасига эга бўлган дори воситалари икки гуруҳга бўлинади: i. танлаб таъсир кўрсатмайдиган препаратлар - улар кўпгина микроорганизмларга ҳалокатли таъсир кўрсатади. уларга антисептиклар ва дезинфекцияловчи моддалар киради. антисептиклар – сиртга, тери ва шиллиқ қаватлар тўқималарига суртилади. алоҳида антисептикларни меъда-ичак тракти ва пешоб йўлларида жойлашган микроорганизмларга таъсир кўрсатиш учун қўлланилади. концентрациясига кўра улар бактериоцид ёки бактериостатик таъсир кўрсатади. тери, шиллиқ қаватлар, жарохат юзасида, йирингли яралар бўшлиқлари тозалаш мақсадида, фрункул ва бошқа инфекцион жарохатларда қўлланилади. дезинфекцияловчи воситалари - тиббий анжомлар, ускуналар, хоналар, идиш-то...

Этот файл содержит 34 стр. в формате PPT (4,6 МБ). Чтобы скачать "химиотерапиянинг асосий мезонлари", нажмите кнопку Telegram слева.

Теги: химиотерапиянинг асосий мезонла… PPT 34 стр. Бесплатная загрузка Telegram