химиотерапиянинг асосий мезонлари.

PPT 36 стр. 4,6 МБ Бесплатная загрузка

36 стр.

FaylHub.uz

Скачать через Telegram

Размер 4,6 МБ

Тип файла PPT

Страницы 36

Обновлено Дек 2025

Предварительный просмотр (5 стр.)

Прокрутите вниз 👇

1 / 36

слайд 1 химиотерапиянинг асосий мезонлари. антибиотиклар маъруза маъруза режаси химиотерапиянинг асосий мезонлари. антибиотиклар асосий таъсир механизмлари. пенициллинлар гурухи антибиотиклари. микробларга қарши таъсир доираси. таъсир механизми. цефалоспоринлар. умумий тавсифи. қўлланилиши. ножўя таъсирлари. микробларга қарши таъсир кўрсатиш хоссасига эга бўлган дори воситалари икки гуруҳга бўлинади: i. танлаб таъсир кўрсатмайдиган препаратлар - улар кўпгина микроорганизмларга ҳалокатли таъсир кўрсатади. уларга антисептиклар ва дезинфекцияловчи моддалар киради. антисептиклар – сиртга, тери ва шиллиқ қаватлар тўқималарига суртилади. алоҳида антисептикларни меъда-ичак тракти ва пешоб йўлларида жойлашган микроорганизмларга таъсир кўрсатиш учун қўлланилади. концентрациясига кўра улар бактериоцид ёки бактериостатик таъсир кўрсатади. тери, шиллиқ қаватлар, жарохат юзасида, йирингли яралар бўшлиқлари тозалаш мақсадида, фрункул ва бошқа инфекцион жарохатларда қўлланилади. дезинфекцияловчи воситалари - тиббий анжомлар, ускуналар, хоналар, идиш-товоқлар, беморнинг ажратмаларини зарарсизлантириш учун хизмат қилади. уларнинг таъсири тез ривожланади. улар одатда бактериоцид концентрацияларда инфекциянинг тарқалишини олдини олиш учун қўлланилади. ii. танлаб таъсир этувчи воситаларга - химиотерапевтик воситалар деб юритилади. бу гуруҳ препаратларига маълум тур …

2 / 36

арга қуйидаги иккита сифат хосдир: 1) маълум турдаги хасталик қўзғатувчиларга танлаб таъсир кўрсатиш, яъни муайян антимикроб таъсир спектрига эгадир; 2) инсон ва жониворларга кам захарли. * александр флеминг – британиялик микробиолог. 1928 йил 1-чи антибиотик пенициллинни очган химиотерапиянинг асосий принциплари i. даволашнинг бошланиши: бирламчи ташхис қўйилиши билан, флора ва сезувчанликка экма олиб, натижани кутмасдан бошланади (чунки жавоб- 3-5-10 кундан кейин). ii.антибиотик танлаш:химиотерапия воситасини тўғри танлаш, яъни микроорганизим табиати ва унинг ушбу химиотерапевтик воситасига сезгирлик аниқлаш. агарда бу маълум бўлмаса кенг таъсирга эга бўлган микробга қарши воситасини қўллаш керак. юқумли хасталикни химиотерапиясини иложи борича эрта бошлаш керак, чунки бу вақтда микроб сон жихатдан кўп бўлмай, организм аъзоларнинг функциялари жиддий бузилишларга учрамаган бўлади. i..бирламчи: ii..кейинги: 1) аниқ диагноз бўлганда (сифилис – пенициллин; холера-тетрациклин, чума-стрептомицин)- тор таъсир спектрига эга танланади 2) бошқа холларда– кенг таъсир спектрига эга аб . даволашни 2 ва ундан кўпроқ, таъсир механизми турлича бўлган химиотерапевтик воситалар билан ўтказилса ортирилган …

3 / 36

бир препаратнинг дозаси монотерапияга нисбатан кам булиши керак. vi.юбориш ритмини танлаш: 1) организмда антибиотикнинг доимий концентрациясини ушлаб турган холда амалга оширилади, бу самарали даволаш учун ва микроорганизмларнинг резистентлиги ривожланишига тўскинлик қилади. vii.антибиотикотерапиянинг давомийлиги: 1) ўткир инфекцион жараёнларда – 5-7 кун (минимал) даволаш 2) сурункали ва ярим ўткир инфекцион холатларда 2-3 хафта ва ундан кўп (хар 7-10 кунда алмаштирилади). клиник симптомлар йўқолгандан кейин яна 2-3 кун антибиотикотерапия давом эттирилади. хасталикнинг белгилари сўнгандан кейин ҳам химиотерапевтик воситаларни маьлум давр қўллаб туриш керак, чунки халок бўлмаган микроорганизимлар яна кўпайиши ва шу туфайли уларда ушбу воситага адаптация, резистентлик ривожланиши мумкин (орттирилган резистентлик). viii.даволашни тугатиш шартлари: 2) абни тухтатиш: - фт нинг самараси бўлмаганда - токсик таъсир бўлганда - резистентлик ривожланганда. 3)клиник симптомлар йўқолгандан кейин яна 3 кун абтерапия давом эттирилади. 4) 3-марта манфий бак. экмадан сўнг. антибиотикларнинг таъсир механизмлари бактерия хужайраси цитоплазматик мембрана ядро хужайра мембранаси таснифи таъсир доирасига караб пеницилинлар юқори фаолликка эга, …

4 / 36

лоциллин). энтерал ва парэнтерал йўллар билан киритувчилар (кислота таъсирига чидамлилар). а) пенициллиназа таъсирига чидамли (оксацилин nа, нафциллин). б) кенг таъсир спектрига эгалар (ампициллин, амоксициллин). грамм мусбат бактериялар: кокклар (пенициллиназа ферментини ишлаб чиқармайдиган стафилаккокларга стрептоккокларга, пневмоккокларга), грамм манфий коклар (менингоккок, гонокок), дифтерия таёқчаси (коринобактериялар), куйдирги таёқчаси, газли гангрена қўзғатувчиси, қоқшол (столбняк), спирохеталар, патоген замбуруғларга (актиномицетлар) таъсир кўрсатади. ичак бактерияси, сил қўзғатувчиси, вируслар, риккетсиялар, содда ҳайвонлар, дрожалар каби замбуруғларга таъсир кўрсатмайди. биосинтетик пенициллинлар - бензилпенициллин – юқори антибактериал фаолликка эга, таъсир спектри чекланган антибактериал таъсирга эга. таъсир кўрсатади таъсир кўрсатмайди қўлланилиши яралар, йирингли плеврит, септик эндокардит, пневмониялар, бронхитлар, ангина, дифтерия, сибир язваси, эпидемик менингит, сифилис, гонорея, қокшол ва бошқалар. бицилин-1. бензилпенициллиннинг дибензилэтилендиаминли тузи тахминан таъсири 7-10 кун давом этади. бицилин-3. бензилпенициллин, новоцилин ва бицилин-1нинг тенг қисмларидан иборт аралашма. тез ва давомли таъсир кўрсатади. бицилин-5. тўрт қисм бициллин-1 ва бир қисим новоцилиндан иборат. 1 ойда бир марта киритилади. чиқарилиш шакли – 500 000 …

5 / 36

локсациллин-оксациллинга нисбатан кучлироқ антимикроб таъсирига эга, пенициллиназа таъсирига чидамли, меъдада парчаланмайди. митдан яхши сўрилади. ампициллин-грамм мусбат ва грамм манфий микроорганизимларга (сальмонелла, шигеллар, протейининг баъзи штамлари, ичак таёқчаси, фридлендер таёқчаси ва бошқалар) таъсир этади. лекин барча ярим сунъий пенициллинлар каби, грамм мусбат бактерияларга бензилпенициллинга нисбатан сусроқ, лекин оксациллин ва метацилинга нисбатан кучлироқ таъсир кўрсатади. пенциллиназа ҳосил қилувчи микроорганизимларга таъсир этмайди, ошқозонда парчаланмайди. митдан яхши, лекин бошқа пенициллинларга нисбатан кам сўрилади. гэбдан оксациллинга нисбатан яхшироқ ўтади. қон оксиллари билан 10-30% боғланади. таъсири 4-8 соат. препарат кам захар бўлиб, беморлар уни яхши қабул қилади. чиқарилиш шакли: қўлланилиши нафас йўли ва лор аъзолари яллиғланиш касалликлари (синусит, тонзиллит, фарингит, ўрта отит, бронхит, пневмония, ўпка абцесси), буйрак ва сийдик чиқариш йўллари инфекциялари (пиелонефрит, пиелит, цистит, уретрит), гонорея, билиар система касалликлари (холангит, холецистит), цервицит, тери ва юмшоқ тўқималар инфекциялари, импетиго, иккиламчи дерматозлар; суяк-бўғим системаси инфекциялари; ошқозон-ичак тракти инфекциялари (қорин тифи и паратиф, дизентерия, сальмонеллез). ампиокс (ампициллин+оксациллин) таъсир …

Хотите читать дальше?

Скачайте все 36 страниц бесплатно через Telegram.

Скачать полный файл

О "химиотерапиянинг асосий мезонлари."

слайд 1 химиотерапиянинг асосий мезонлари. антибиотиклар маъруза маъруза режаси химиотерапиянинг асосий мезонлари. антибиотиклар асосий таъсир механизмлари. пенициллинлар гурухи антибиотиклари. микробларга қарши таъсир доираси. таъсир механизми. цефалоспоринлар. умумий тавсифи. қўлланилиши. ножўя таъсирлари. микробларга қарши таъсир кўрсатиш хоссасига эга бўлган дори воситалари икки гуруҳга бўлинади: i. танлаб таъсир кўрсатмайдиган препаратлар - улар кўпгина микроорганизмларга ҳалокатли таъсир кўрсатади. уларга антисептиклар ва дезинфекцияловчи моддалар киради. антисептиклар – сиртга, тери ва шиллиқ қаватлар тўқималарига суртилади. алоҳида антисептикларни меъда-ичак тракти ва пешоб йўлларида жойлашган микроорганизмларга таъсир кўрсатиш учун қўлланилади. концентрациясига кўра улар бактериоц...

Этот файл содержит 36 стр. в формате PPT (4,6 МБ). Чтобы скачать "химиотерапиянинг асосий мезонлари.", нажмите кнопку Telegram слева.

Теги: химиотерапиянинг асосий мезонла… PPT 36 стр. Бесплатная загрузка Telegram