захмга қарши дори воситалари

PPTX 24 pages 331.1 KB Free download

24 pages

FaylHub.uz

Download via Telegram

Size 331.1 KB

File type PPTX

Pages 24

Updated Dec 2025

Page preview (5 pages)

Scroll down 👇

1 / 24

сил ва захмга қарши дори воситалари сил ва захмга қарши дори воситалари захмга қарши дори воситалари заҳм қўзғатувчиси - оқиш трепонема бензилпенициллинлар (заҳмнинг барча босқичларида) қулланилади бензилпеницилинларни қўллаш мумкин бўлмаса: тетрациклинлар эритромицин азитромицин цефтриаксон ва бошқа антибиотиклар бийохинол (йод висмутат хининнинг шафтоли мойидаги нейтраллаштирилган 8 % ли суспензияси) бисмоверол (моновисмут шароб кислотаси асосли висмут тузининг шафтоли мойидаги нейтраллаштирилган сус-пензияси) ножўя таъсирлари: милкларда қора чизиқлар пайдо бўлиши, гингивит, стоматит, колит, диарея, дерматитлар, баъзида буйрак ва жигар фаолиятининг шикастланиши. заҳмнинг охирги босқичларида гуммаларнинг сўрилишини тезлаштириш учун калий йодид фойдаланилади. бензилпенициллиндан кучсиз трепонемостатик таъсири: сульфгидрил гуруҳи бор бўлган ферментлар фаоллигини сусайтиради. 4 а. синтетик воситалар: б. антибиотиклар: изониазид рифампицин этамбутол стрептомицин сульфати натрий пара-аминосалицилати (паск) стрептомицин-хлоркальцийли комплекси бепаск циклосерин этионамид канамицин сульфати протионамид флоримицин сульфати пиразинамид тиоацетазон силни даволаш воситалари силни даволаш воситалари 1-катор (асосий) изониазид этамбутол стрептомицин рифампицин 2-катор(резерв) этионамид пиразинамид тиоацетазон циклосерин канамицин флоримицин паск силни даволашни асосий принципи бу таъсир …

2 / 24

концентрацияси 6-24 соат буйраклар орқали ажралади. изониазидни силнинг барча шаклларида қўлланилади. ичишга, баъзан ректал, зарур пайтларда эса м/и ва в/о киритилади. унинг эритмалари сероз бўшлиқлар ва свиш йўлларини ювиш учун ишлатилади. ножўя таъсирлари: 1. нейротоксик самара: невритлар, полиневритлар, кўз нерви-нинг шикастланиши, мнс фаолиятининг бузилишлари (уйқусиз-лик, мушакларнинг қисқаришлари, рухий бузилишлар, хотира-нинг пасайиши, мувозанатнинг бузилиши). изоникотинат кислотаси гидрозиди унумлари: фтивазид метазид эрувчан салюзид инга-17 барчаси изониазидникидан паст таъсир механизми этионамид рифампицин канамицин стрептомицин флоримицин микобактериаларда рнк синтезини сусайтириб оқсил синтезини тўхтатади этамбутол (диамбутол, миамбутол) таъсир механизми: фақат сил таёқчаларига таъсир этади. ҳужайра қобиғининг синтезини сусайтиради микобактерияларнинг этамбутолга чидамлилиги нисбатан секин ривожланади. мий дан қабул қилинган препаратнинг 75% сўрилади, аммо қонда бактериостатик самара учун етарли концентрация ҳосил қилади. 1 кун давомида пешоб таркибида 90% ўзгармаган, қисман метаболитлар ҳолида ажралади. жуда кам миқдорда ичак орқали ҳам ажралади. силнинг барча турларида бошқа препаратлар билан қўлланилади ножўя таъсирлари: қизил ва яшил рангларни ажратишнинг бузилиши. агарда кўриш …

3 / 24

д қўлланилади. 14 протионамид (тревентикс) –этионамидга ўхшаш заҳарлилиги кам пиразинами туберкулостатик фаоллиги паск дан устун изониазид, рифампицин ва стрептомицинлардан кучсизроқ. фақат сил таёқчасига таъсир этади. мий дан яхши сўрилади гэт дан яхши ўтади. препаратнинг асосий қисми ва метаболитлари пешоб билан ажралади. кунига 3-4 маҳал ичишга тавсия қилинади. ножўя таъсирлари: гепатотоксиклик диспептик бузилишлар урат кислотасининг қондаги миқдори ортиб кетиши (гиперурикемия) натижасида подагра касаллигининг хуружланиши юз-га келиши мумкин. аллергик реакциялар кузатилади (иситмалаш, дерматитлар, эозинофилия ва б.). рифоцин рифампицин (рифампин, рифадин, римактан) биосинтетик ва яримсинтетик антибиотик. иккала препарат ҳам сил ва мохов микобактерияларига қарши кучли граммусбат бактерияларга нисбатан ҳам фаол катта дозаларда грамманфий бактерияларга (ичак таёқчаси, капсулали бактериялар, кўк йиринг таёқчасининг айрим штамм-лари, шигеллалар, сальмонеллалар) ва баъзи протейларга ҳам таъ-сир кўрсатади. таъсир механизми: рифамицин гуруҳи антибиотиклари днкга-боғлиқ рнк-полимераза ферментини сусайтиришади. терапевтик дозаларда бактериостатик, катта дозаларда бактерицид таъсир кўрсатади. рифампициннинг энтерал йўл билан киритилганда фаоллиги жиҳатидан изониазидга яқин турганлиги сабабли кўпроқ ишлатилади. мий дан …

4 / 24

инга чидамлилиги нисбатан секинлик билан ривожланади. таъсир механизми: д-аланин рацемаза ва д-аланин синтетаза ферментлари фаоллигини сусайтириб, д-аланил-д-аланин дипептидини хосил булишини камайтиради ва щу туфайли микобактериялар деворини хосил булишига тускинлик килади(бактерицид) препарат мий дан яхши сўрилади гэт дан яхши ўтади ор-ганизмда препаратнинг ≈1/3 қисми метаболизмга учрайди ва пе-шоб таркибида (1-сутка давомида ≈50% и) ажралади. ножўя таъсири асаб-руҳий бузилишлар (бош айланиши, бош оғриғи, тремор, тиришиш, депрессия ёки қўзғалиш, психозлар) айрим ҳоларда диспептик бузилишлар, аллергик реакциялар мнс фаолиятининг бузилишларида пиридоксин, глютаминат кислотаси, атф препаратлари қўлланилади. канамицин сульфат кенг таъсир спектрига эга кўпчилик граммусбат ва грамманфий бактерияларга сил микобактериясига таъсир кўрсатади. бактерияларда оқсил синтезини сусайтириб бактериостатик ва бактерицид таъсир кўрсатади. канамицин мий дан кам миқдорда сўрилади. резорбтив таъсири учун уни парентерал (м/и) йўл билан киритилади. бунда унинг қондаги максимал концентрацияси ≈ 1 соатдан кейин юзага чиқади ва антибактериал самараси 6-12 соат давом этади. гэт орқали деярлик ўтмайди. асосан буйраклар орқали ажралади. натрий пара-аминосалицилати (паск) …

5 / 24

аҳарли таъсирлантириш хусусияти бор диспептик бузилишлар (кўнгил айниш, қайт қилиш, ич кетиши, қорин соҳасида оғриқлар бўлиши, иштаҳанинг бузилиши), аллергик реакциялар (дерматитлар, иситмалаш, артритлар, эозинофилия ва б.) агранулоцитоз, гепатит, кристаллурия айрим беморларда гипотиреоз белгилари билан кечувчи бўқоқ ҳолати каби ножўя таъсирлар келтириб чиқариши мумкин. тиоацетазон (тибон,контебен) – сил таёқчаси ва мохов қўзғатувчисига таъсир этади. ўпкадан ташқаридаги силда (шиллиқ ва сероз қаватлар, лимфатик тугунлар силлари ва б.) қўлланилади. моховда ҳам ишлатилади сил таёқчасига нисбатан фаоллиги i ва ii гуруҳ препаратларидан суст сил мий дан яхши сўрилади жигарда қисман парчаланади. 1 кун давомида асосан буйраклар орқали ажралади. ичишга тавсия қилинади препарат ўта заҳарли қон яратиш тизими томонидан оғир асоратлар (анемия, лейкопения, агранулоцитоз) буйрак-нинг шикастланиши (альбуминурия, цилиндрурия), гепатотоксиклик (ҳаттоки жигарнинг сариқ атрофияси юзага чиқиши мумкин) диспептик бузилишлар аллергик реакциялар гуруҳи препарат ноаллергик ножўя таъсирлар аллергик реак-ция-лар су-пер-ин-фек-ция таъ-сир-ловчи хосса мнс га таъ-сир нев-рит-лар вести-буляр бузи-лишлар эши-тиш бузилиши кў-риш бузи-лиши жигар фаолияти бу-зили-ши буйрак фаолияти …

Want to read more?

Download all 24 pages for free via Telegram.

Download full file

About "захмга қарши дори воситалари"

сил ва захмга қарши дори воситалари сил ва захмга қарши дори воситалари захмга қарши дори воситалари заҳм қўзғатувчиси - оқиш трепонема бензилпенициллинлар (заҳмнинг барча босқичларида) қулланилади бензилпеницилинларни қўллаш мумкин бўлмаса: тетрациклинлар эритромицин азитромицин цефтриаксон ва бошқа антибиотиклар бийохинол (йод висмутат хининнинг шафтоли мойидаги нейтраллаштирилган 8 % ли суспензияси) бисмоверол (моновисмут шароб кислотаси асосли висмут тузининг шафтоли мойидаги нейтраллаштирилган сус-пензияси) ножўя таъсирлари: милкларда қора чизиқлар пайдо бўлиши, гингивит, стоматит, колит, диарея, дерматитлар, баъзида буйрак ва жигар фаолиятининг шикастланиши. заҳмнинг охирги босқичларида гуммаларнинг сўрилишини тезлаштириш учун калий йодид фойдаланилади. бензилпенициллиндан кучсиз тре...

This file contains 24 pages in PPTX format (331.1 KB). To download "захмга қарши дори воситалари", click the Telegram button on the left.

Tags: захмга қарши дори воситалари PPTX 24 pages Free download Telegram