ximioterapiyaning asosiy mezonlari

PPTX 36 стр. 3,3 МБ Бесплатная загрузка

Предварительный просмотр (5 стр.)

Прокрутите вниз 👇
1 / 36
ximioterapiyaning asosiy mezonlari. antibiotiklar ma'ruza rejasi ximioterapiyaning asosiy mezonlari. antibiotiklar asosiy ta'sir mexanizmlari. penitsillinlar guruxi antibiotiklari. mikroblarga qarshi ta'sir doirasi. ta'sir mexanizmi. tsefalosporinlar. umumiy tavsifi. qo'llanilishi. nojo'ya ta'sirlari. mikroblarga qarshi ta'sir ko'rsatish xossasiga ega bo'lgan dori vositalari ikki guruhga bo'linadi: i. tanlab ta'sir ko'rsatmaydigan preparatlar - ular ko'pgina mikroorganizmlarga halokatli ta'sir ko'rsatadi. ularga antiseptiklar va dezinfektsiyalovchi moddalar kiradi. antiseptiklar – sirtga, teri va shilliq qavatlar to'qimalariga surtiladi. alohida antiseptiklarni me'da-ichak trakti va peshob yo'llarida joylashgan mikroorganizmlarga ta'sir ko'rsatish uchun qo'llaniladi. kontsentratsiyasiga ko'ra ular bakteriotsid yoki bakteriostatik ta'sir ko'rsatadi. teri, shilliq qavatlar, jaroxat yuzasida, yiringli yaralar bo'shliqlari tozalash maqsadida, frunkul va boshqa infektsion jaroxatlarda qo'llaniladi. dezinfektsiyalovchi vositalari - tibbiy anjomlar, uskunalar, xonalar, idish-tovoqlar, bemorning ajratmalarini zararsizlantirish uchun xizmat qiladi. ularning ta'siri tez rivojlanadi. ular odatda bakteriotsid kontsentratsiyalarda infektsiyaning tarqalishini oldini olish uchun qo'llaniladi. ii. tanlab ta'sir etuvchi vositalarga - ximioterapevtik vositalar deb yuritiladi. bu guruh preparatlariga ma'lum tur mikroorganizmlargagina ta'sir etish …
2 / 36
oldini olishda muhim axamiyatga ega. antibakterial ximioterapevtik vositalarga quyidagi ikkita sifat xosdir: 1) ma'lum turdagi xastalik qo'zg'atuvchilarga tanlab ta'sir ko'rsatish, ya'ni muayyan antimikrob ta'sir spektriga egadir; 2) inson va jonivorlarga kam zaxarli. ‹#› aleksandr fleming – britaniyalik mikrobiolog. 1928 yil 1-chi antibiotik penitsillinni ochgan ximioterapiyaning asosiy printsiplari i. davolashning boshlanishi: birlamchi tashxis qo'yilishi bilan, flora va sezuvchanlikka ekma olib, natijani kutmasdan boshlanadi (chunki javob- 3-5-10 kundan keyin). ii.antibiotik tanlash:ximioterapiya vositasini to'g'ri tanlash, ya'ni mikroorganizim tabiati va uning ushbu ximioterapevtik vositasiga sezgirlik aniqlash. agarda bu ma'lum bo'lmasa keng ta'sirga ega bo'lgan mikrobga qarshi vositasini qo'llash kerak. yuqumli xastalikni ximioterapiyasini iloji boricha erta boshlash kerak, chunki bu vaqtda mikrob son jixatdan ko'p bo'lmay, organizm a'zolarning funktsiyalari jiddiy buzilishlarga uchramagan bo'ladi. i..birlamchi: ii..keyingi: 1) aniq diagnoz bo'lganda (sifilis – penitsillin; xolera-tetratsiklin, chuma-streptomitsin)- tor ta'sir spektriga ega tanlanadi 2) boshqa xollarda– keng ta'sir spektriga ega ab . davolashni 2 va undan ko'proq, ta'sir mexanizmi …
3 / 36
ishi shartligi (potentsirlash, bakteriostatik yoki faqat bakteritsid ab). 2)preparatlar bir-birining toksik ta'sirini kuchaytirishi mumkin emas. 3)kombinirlangan terapiyada xar bir preparatning dozasi monoterapiyaga nisbatan kam bulishi kerak. vi.yuborish ritmini tanlash: 1) organizmda antibiotikning doimiy kontsentratsiyasini ushlab turgan xolda amalga oshiriladi, bu samarali davolash uchun va mikroorganizmlarning rezistentligi rivojlanishiga to'skinlik qiladi. vii.antibiotikoterapiyaning davomiyligi: 1) o'tkir infektsion jarayonlarda – 5-7 kun (minimal) davolash 2) surunkali va yarim o'tkir infektsion xolatlarda 2-3 xafta va undan ko'p (xar 7-10 kunda almashtiriladi). klinik simptomlar yo'qolgandan keyin yana 2-3 kun antibiotikoterapiya davom ettiriladi. xastalikning belgilari so'ngandan keyin ham ximioterapevtik vositalarni malum davr qo'llab turish kerak, chunki xalok bo'lmagan mikroorganizimlar yana ko'payishi va shu tufayli ularda ushbu vositaga adaptatsiya, rezistentlik rivojlanishi mumkin (orttirilgan rezistentlik). viii.davolashni tugatish shartlari: 2) abni tuxtatish: - ft ning samarasi bo'lmaganda - toksik ta'sir bo'lganda - rezistentlik rivojlanganda. 3)klinik simptomlar yo'qolgandan keyin yana 3 kun abterapiya davom ettiriladi. 4) 3-marta manfiy bak. ekmadan so'ng. …
4 / 36
ga chidamli). ii. yarim sintetik penitsillinlar. parenteral yo'l bilan kiritiladigan (mit da parchalanib ketadi). a) pentsillinaza ta'siriga chidamlilar. (metatsillin na) b) keng ta'sir spektriga ega preparatlar (karbenitsillinning di na tuzi, tikartsillin, azlotsillin). enteral va parenteral yo'llar bilan kirituvchilar (kislota ta'siriga chidamlilar). a) penitsillinaza ta'siriga chidamli (oksatsilin na, naftsillin). b) keng ta'sir spektriga egalar (ampitsillin, amoksitsillin). gramm musbat bakteriyalar: kokklar (penitsillinaza fermentini ishlab chiqarmaydigan stafilakkoklarga streptokkoklarga, pnevmokkoklarga), gramm manfiy koklar (meningokkok, gonokok), difteriya tayoqchasi (korinobakteriyalar), kuydirgi tayoqchasi, gazli gangrena qo'zg'atuvchisi, qoqshol (stolbnyak), spiroxetalar, patogen zamburug'larga (aktinomitsetlar) ta'sir ko'rsatadi. ichak bakteriyasi, sil qo'zg'atuvchisi, viruslar, rikketsiyalar, sodda hayvonlar, drojalar kabi zamburug'larga ta'sir ko'rsatmaydi. biosintetik penitsillinlar - benzilpenitsillin – yuqori antibakterial faollikka ega, ta'sir spektri cheklangan antibakterial ta'sirga ega. ta'sir ko'rsatadi ta'sir ko'rsatmaydi qo'llanilishi yaralar, yiringli plevrit, septik endokardit, pnevmoniyalar, bronxitlar, angina, difteriya, sibir yazvasi, epidemik meningit, sifilis, gonoreya, qokshol va boshqalar. bitsilin-1. benzilpenitsillinning dibenziletilendiaminli tuzi taxminan ta'siri 7-10 kun davom etadi. bitsilin-3. benzilpenitsillin, …
5 / 36
lakkoklarga ta'sir etmaydi. gebdan o'tmaydi. ko'proq buyrak va oz miqdorda o't yo'llari orqali ajraladi. qon zardobi oqsillar bilan p-t=20-50% bog'lanadi. mushak ichiga kiritiladi. oksatsillin-pentsillinaza ta'siriga chidamli. aktivligi buyicha metatsilindan 5-8 marta kuchli. qon oqsillari bilan 90% bog'lanadi. gebdan o'tmaydi. davomiyligi 4-6 soat. dikloksatsillin-oksatsillinga nisbatan kuchliroq antimikrob ta'siriga ega, penitsillinaza ta'siriga chidamli, me'dada parchalanmaydi. mitdan yaxshi so'riladi. ampitsillin-gramm musbat va gramm manfiy mikroorganizimlarga (salmonella, shigellar, proteyining ba'zi shtamlari, ichak tayoqchasi, fridlender tayoqchasi va boshqalar) ta'sir etadi. lekin barcha yarim sun'iy penitsillinlar kabi, gramm musbat bakteriyalarga benzilpenitsillinga nisbatan susroq, lekin oksatsillin va metatsilinga nisbatan kuchliroq ta'sir ko'rsatadi. pentsillinaza hosil qiluvchi mikroorganizimlarga ta'sir etmaydi, oshqozonda parchalanmaydi. mitdan yaxshi, lekin boshqa penitsillinlarga nisbatan kam so'riladi. gebdan oksatsillinga nisbatan yaxshiroq o'tadi. qon oksillari bilan 10-30% bog'lanadi. ta'siri 4-8 soat. preparat kam zaxar bo'lib, bemorlar uni yaxshi qabul qiladi. chiqarilish shakli: qo'llanilishi nafas yo'li va lor a'zolari yallig'lanish kasalliklari (sinusit, tonzillit, faringit, o'rta otit, bronxit, pnevmoniya, …

Хотите читать дальше?

Скачайте все 36 страниц бесплатно через Telegram.

Скачать полный файл

О "ximioterapiyaning asosiy mezonlari"

ximioterapiyaning asosiy mezonlari. antibiotiklar ma'ruza rejasi ximioterapiyaning asosiy mezonlari. antibiotiklar asosiy ta'sir mexanizmlari. penitsillinlar guruxi antibiotiklari. mikroblarga qarshi ta'sir doirasi. ta'sir mexanizmi. tsefalosporinlar. umumiy tavsifi. qo'llanilishi. nojo'ya ta'sirlari. mikroblarga qarshi ta'sir ko'rsatish xossasiga ega bo'lgan dori vositalari ikki guruhga bo'linadi: i. tanlab ta'sir ko'rsatmaydigan preparatlar - ular ko'pgina mikroorganizmlarga halokatli ta'sir ko'rsatadi. ularga antiseptiklar va dezinfektsiyalovchi moddalar kiradi. antiseptiklar – sirtga, teri va shilliq qavatlar to'qimalariga surtiladi. alohida antiseptiklarni me'da-ichak trakti va peshob yo'llarida joylashgan mikroorganizmlarga ta'sir ko'rsatish uchun qo'llaniladi. kontsentratsiyasiga ko...

Этот файл содержит 36 стр. в формате PPTX (3,3 МБ). Чтобы скачать "ximioterapiyaning asosiy mezonlari", нажмите кнопку Telegram слева.

Теги: ximioterapiyaning asosiy mezonl… PPTX 36 стр. Бесплатная загрузка Telegram