биополимерларни физикавий тадқиқот қилиш усуллари

DOC 122,5 КБ Бесплатная загрузка

Предварительный просмотр (5 стр.)

Прокрутите вниз 👇

1502858974_68933.doc n n n n o h h h 2 n n n o h n h 2 c h 3 n n n n h n h 2 n n o o h h c h 3 биополимерларни физикавий тадқиқот қилиш усуллари режа: 1. пептидлар, оқсиллар ва нуклеин кислоталарнинг электрон спектрлари 2. эритмадаги нуклеин кислоталари ва оқсил 3. концентрациясини аниқлаш 4. уб-спектри ёрдамида днк да бўладиган денатурация ва ренатурация жараёнларини ўрганиш 1. пептидлар, оқсиллар ва нуклеин кислоталарнинг электрон спектрлари молекула нурни ютади. ютилиш содир бўлган тўлқин узунликлар ва ютилиш даражаси молекуланинг тузилишига ва қандай гурухлар билан ўралганига боғлиқ. шунинг учун оптик спектроскопия ҳар хил ўлчамдаги макромолекулани тавсиф этишда аҳамиятли услуб ҳисобланади. ютилиш жараёнининг содир бўлиши натижасида молекула қўзғалган ҳолатга ўтади. ультрабинафша ва кўринувчан соҳада молекулани қўзғалган ҳолатга ўтиши натижасида ютилиш ҳосил қилса унда хромофор гурухлар мавжудлигини кўрсатади. полипепетид занжирида ва оқсилларда ўзига хос хромофорлар, амид гурухи (пептид боғ), ароматик …

аниқланилади. бунда биополимерлар спектрида бирқанча шундай қийматлар бўлиши мумкин (61-расм). полинуклеотид, нуклеин кислоталар, полипептидлар ва оқсиллар уб-спектрида ютилиш максимумларининг намоён бўлишига асосий сабаб, уларда (((( ва n((( электрон ўтишларнинг содир бўлишидир. пептиддаги хромофор (макс(190 нм да намоён бўлади. (((() ва бундан ташқари карбонил гурухи учун кучсиз интенсивликдаги n(( электронга тегишли максимум тахминан 225 нм да намоён бўлиши мумкин. полинуклеотидларда эса ҳосил бўладиган максимумлар aзотли асосларнинг (((( ва n((( электрон ўтишига тегишли ҳисобланади. айрим хромофор гурухларнинг уб соҳасидаги ютилиш қийматлари (рн(7) 15-жадвалда келтирилган. 61-расм. флавин мононуклеотиднинг уб-спектри. жадвалда берилган қийматлар ўзгармас қийматлар эмас, балки уларга таъсир этадиган маълум омиллар мавжуд. хромофорнинг ютилиш спектри биринчи навбатда молекуланинг кимёвий тузилишига боғлиқ. жадвал аминокислоталар, азотли асослар ва биополимерларнинг ютилиш максимумлари бирикмалар (макс.нм. e(((10-3) 1 2 3 триптофан 280, 219 5,6; 47,0 тирозин 274, 227, 193 1,4; 8,0; 48,0 фенилаланин 257, 206, 188 0,2; 9,3; 60,0 гистидин 211 5,9 цистеин 250 0,3 аденин 260,5 13,4 …

шга олиб келади (62-расм). 62-расм. тирозин аминокислотасининг рн(7 (а) ва рн(13 (б) лардаги уб спектри. агар аминокислота молекуласида қутбли функционал гурухлар (он, sн) бўлса, бундай моддаларнинг ютилиш максимумлари қутбли эритувчиларда (сув, спирт) қутбсизга нисбатан қисқа тўлқинли соҳада намоён бўлади, бунга асосий сабаб эритувчи билан модданинг қутбли гурухлари водород боғлари орқали ассоциат ҳосил қилишидадир. тирозиндаги фенол табиатли гидроксил гурух қутбли эритувчи билан боғлангани учун (макс қиймати гипсохром силжишга учрайди (63 "б"-расм). 63-расм. тирозиннинг қутбсиз (а) ва қутбли эритувчилардаги (б) уб-спектри. биополимер молекуласининг (макс ва ( қийматлари молекуланинг геометрик тузилишига ҳам боғлиқ. полинуклеотиднинг ютилиш моляр коэффициенти қийматининг камайиши, яъни нуклеин кислоталарининг гиперхромия жараёни шундай шароитда содир бўладики, агар нуклеотид бир зан-жирли полинуклеотид таркибига кирса, бундай ҳолатда нуклеин кислотаси молекуласидаги асослар бир-бирига яқинлашган бўлиб, бир-бирининг устига жойлашган бўлади. жуфт спиралли полинуклеотид зан-жирида асослар яна ҳам тартибли жойлашган бўлгани учун ютилиш коэффициентининг қиймати янада камаяди, аммо гидролиздан кейинги озод мононуклеотидда ( қиймат энг юқори …

а жойлашган бўлади; аминокислоталарда (макс ва ( қийматлар ошиб борса, улардаги титрланиш хусусиятга эга бўлган гурухлар (масалан он тирозинда, sh эса цистеинда) зарядланган бўлади. шундай қилиб: а) агар рн нинг қийматларида озод аминокислотада юқоридаги қийматлар ўзгариб ошса, аммо шундай аминокислоталари бўлган оқсилда рн ўзгариши билан (макс ва ( қийматлар ўзгармаса, бу аминокислоталар оқсил молекуласининг ички қисмида жойлашган бўлиб, қутбсиз гурухлар билан ўралган бўлади; б) агар рн нинг ўзгариши билан оқсил спектрида (макс ва ( қийматлар ҳам ошиб борса, он ёки sh гурухи тутган аминокислоталар оқсил сиртида жойлашган бўлади. 3. пурин ва пиримидин асосларида ( қиймат ҳам камайиб боради, бунинг учун ҳалқалар параллел ва бир-бирига яқинлашиб бориши керак. ( қиймат қуйидаги қаторда камайиб боради. озод асослар > бир занжирли полинуклеотид таркибидаги асослар>икки занжирли полинуклеотид таркибидаги асослар. биополимерлар эритмасининг ютилиш спектрларини ўлчаш амалиётда кенг кўламда ишлатилиб маълум муҳим масалаларни хал этиши мумкин. 1. нуклеотидлар таркибидаги асосларни аниқлаш нуклеотидлар таркибига кирувчи асосларнинг ҳар …

лларда асосан ароматик хромофорлар соҳаси эътиборга олинади, аммо карбонил гурухи учун тегишли бўлган 190 нм соҳани ўлчаш учун мураккаб асбоб керак бўлади. спектроскопик услубда концентрацияни аниқлаш жараёнида албатта ютилиш қиймати билан молекуланинг конформацияси орасидаги боғлиқликни эътиборга олиш зарур. бу ишларни амалга ошириш учун албатта стандарт намуналар ва стандарт шароитлардан фойдаланилади. 3. уб-спектри ёрдамида днк да бўладиган денатурация ва ренатурация жараёнларини ўрганиш агар днк ни маълум температура оралиғида қизди-рилса, d260 қиймат ошиб боради. бу жараён гиперхромия деб номланиб, денатурация учун мезон ҳисобланади, бунда днк жуфт спиралли тузилишдан тартибсиз йиғилган кўринишга айланади. оддий оптик услуб ёрдамида днк га температуранинг, рн нинг, қўшилган кичик молекулали моддаларнинг, қутбсиз ва қутбли эритувчиларнинг таъсирини ўрганиш мумкин. бу услуб днк нинг айрим муҳим хоссаларини ўрганишда аҳамияти катта ҳисобланади. днк нинг ҳарорат таъсирига барқарорлиги гуанин-цитозин жуфти миқдорига боғлиқ, чунки бу икки асоснинг орасидаги водород боғларининг энергияси аденин-тимин жуфти ҳосил қилган водород боғ энергиясидан катта бўлади. гуанин цитозин аденин …

Хотите читать дальше?

Скачайте полный файл бесплатно через Telegram.

Скачать полный файл

О "биополимерларни физикавий тадқиқот қилиш усуллари"

1502858974_68933.doc n n n n o h h h 2 n n n o h n h 2 c h 3 n n n n h n h 2 n n o o h h c h 3 биополимерларни физикавий тадқиқот қилиш усуллари режа: 1. пептидлар, оқсиллар ва нуклеин кислоталарнинг электрон спектрлари 2. эритмадаги нуклеин кислоталари ва оқсил 3. концентрациясини аниқлаш 4. уб-спектри ёрдамида днк да бўладиган денатурация ва ренатурация жараёнларини ўрганиш 1. пептидлар, оқсиллар ва нуклеин кислоталарнинг электрон спектрлари молекула нурни ютади. ютилиш содир бўлган тўлқин узунликлар ва ютилиш даражаси молекуланинг тузилишига ва қандай гурухлар билан ўралганига боғлиқ. шунинг учун оптик спектроскопия ҳар хил ўлчамдаги макромолекулани тавсиф этишда аҳамиятли услуб ҳисобланади. ютилиш жараёнининг содир бўлиши натижасида молекула қўзғалган ҳолатга …

Формат DOC, 122,5 КБ. Чтобы скачать "биополимерларни физикавий тадқиқот қилиш усуллари", нажмите кнопку Telegram слева.

Теги: биополимерларни физикавий тадқи… DOC Бесплатная загрузка Telegram