uglevodorodlarni galoidli birikmalari

DOCX 112,7 КБ Бесплатная загрузка

Предварительный просмотр (5 стр.)

Прокрутите вниз 👇
1
1669400833.docx uglevodorodlarni galoidli birikmalari reja: 1. galoidli birikmalarni nomlanishi 2. olinish usullari 3. fizik va kimyoviy xossalari. 4. aril galoidlarni fizikaviy va kimyoviy xossalari 1. galoidli birikmalarni nomlanishi uglevodorodlarning galoidli birikmalari. uglevodorod molekulasidagi bir yoki bir necha vodorod atomlarinig galoid atomlari bilan o’rin almashinish natijasida hosil bo’lgan birikmalarga galoidli birikmalar deyiladi. galoidga almashgan vodorod atomining soniga qarab galoidli birikmalar mono-, di- va poligaloidli birikmalarga bo’linadi. ch3cl ch2cl2 chcl3 ccl4 metil xlorid metilen xlorid xloroform tetraxlormetan galoidli birikmalar molekulasining uglevodorod qismiga qarab, to’yingan, to’yinmagan va aromatik galoidli birikmalarga bo’linadi: ch3−ch2−cl ch2=chcl c6h5 – cl to’yingan uglevodorodlarning monogaloidli birikmalari. to’yingan uglevodorodlardagi bitta vodorodning o’rnini galogenlarga almashinishidan hosil bo’lgan birikmalarga uglevodorodlarning monogaloidli hosilalari yoki alkil galogenidlar deyiladi. ularning umumiy formulasi cnh2n+1x, bunda x- f, cl, br. nomenklaturasi va izomeriyasi. ratsional nomenklaturaga muvofiq, ularning nomi radikallar nomiga galogenlarning nomini qo’shib o’qishdan kelib chiqadi: ch3cl c2h5−cl ch2=chcl metil xlorid etil xlorid vinil xlorid tizimtli nomenklatura …
2
reaksiyasi). ch3−ch2−ch3 + cl2 →ch3−ch2−ch2cl + hcl 2. spirtlarga vodorod galogenid va fosfor galogenidlar ta'sir ettirib olish: r−oh + hcl → r – cl + h2o 3r−oh + pbr3→3r−br +p(oh)3 r−oh + pcl5→ r−cl + pocl3 + hcl 3.to’yinmagan uglevodorodlarga galogen vodorodlarni ta'sir ettirib olinadi: ch2 = ch−ch3 + hcl →ch3 – chcl−ch3 turli hil organik funksional guruhlarni olinishida boshlang’ich material sifatida galoid alkillarni ahamiyati ko’p marotaba ta'kidlangan. вizning ilgargi muhokamalarimizda aril galoidlar alkil galoidlarga nisbatan uglerod-galogen bog’i uzilishi bilan boradigan reaksiyalar ancha reaksion qobiliyati kamligini ta'kidlagan edik. bu bobda, biz arilgaliodlarni o’ziga xos kimyoviy reaksiyalarni va yangi foydali hamda qiziqarli mexanik xossalarini ko’rishimiz mumkin. 3.fizik va kimyoviy xossalari. alkanlarnining monogaloidli birikmalarining fizik xossalari to’yingan uglevodorodga birikkan galogenlarning tabiatiga, uglevodorodlarning tarkibiga, tuzilishiga bog’liq. galogenning atom og’irligi ortishi bilan alkil galogenidlarning qaynash harorati va solishtirma og’irligi ortib boradi. ya'ni ftoridlarning qaynash harorati va solishtirma massasi eng past, yodidlarniki esa eng yuqori. …
3
idrolizi. c2h5j + agoh → c2h5oh + agj c2h5br + hoh → c2h5oh + hbr ikkinchi reaksiya qaytar bo’lib, reaksiya o’ng tomonga borishi uchun ozgina ishqor qo’shish lozim. birlamchi, ikkilamchi va uchlamchi galoidli birikmalar har hil tezlikda va turlicha mexanizmda gidrolizlanadi. birlamchi, ikkilamchi galoid alkillar gidrolizi sn2–bimolekulyar nukleofil almashinish, uchlamchi galoid alkillarning gidrolizi esa sn1– monomolekulyar nukleofil almashinish mexanizmi bo’yicha ketadi. 3. nukleofil almashinish reaksiyalari. gidroliz reaksiyasi kabi galoid alkillar bir qator nukleofil reagentlar bilan reaksiyaga kirishadi: r− j + nash → r – sh + naj merkaptan r – br + agococh3 → r −cooch3 + agbr murakkab efir r – j + nacn→ r −cn + naj nitril r – j + nh3 → r−nh2∙ hj tuz alkenlarning olish. alkil galoidlarni ishqorlar (koh) ning spirtdagi eritmasiga qo’shib qizdirilsa alkenlar hosil bo’ladi. vyurs reaksiyasi. galoidli alkillarning metallar bilan o’zaro reaksiyasi natijasida alkanlar olinadi. 2ch3 – cl + 2na → …
4
kelingan, ammo ko’proq dozada xidlansa o’limga olib keladi. shu sababli, hozirgi vaqtda tabobatda ko’proq boshqa preparatlardan foydalaniladi. tetraxlor metan ccl4 metanning to’rt galogenli hosilasi bo’lib, to’yingan uglevodorodlar orasida uglerod atomiga birdaniga to’rtta galogen atomi birikkan yagona birikmadir. sanoatda uglerod (iv)-xlorid uglerodning oltingugurtli birikmasiga xlor ta'sir ettirib olinadi. reaksiya 500-700ºc haroratda katalizator ishtirokida olib boriladi. katalizator sifatida surma metali ishlatilinadi: cs2 + 3cl2→ ccl4 + s2cl2 4 aril galoidlarni fizikaviy va kimyoviy xossalari aril galiodlar shunday birikmalarki ularda almashingan galoid bevosita aromatik xalqaga birikkan bo’ladi. aril galoidlarni vakillari quyidagilar: ftorbenzol 1-xlor2-nitrobenzol 1-bromnaftalin р-yod benzyl spirt galoid –saqlovchi organik birikmalarda almashingan galoid bevosita aromatik o’rinbosar xalqaga bog’langan bo’lmasa, ammo aromatik xalqa mavjud bo’lsa ham bu birikma galoid deb nomlanmaydi. masalan, benzil xlorid (c6h5ch2cl)aril galoid emas. aril galoidlarni uglerod-galoid bog’larini ikkalasi alkil galoidlarni uglerod bog’lariga nisbatan qisqaroq va mustahkamroq va bu shunday qilib ularni kimyoviy xossasida aks etadi, ular alkil galoidga ko’ra ko’proq …
5
zorat qilish qiyin; yodlanishning ham foydali tomoni kam. aren galogen arilxlorid vodorodxlorid nitrobenzol brom m-bromnitrobenzol (85%) birlamchi amin aril xlorid zandmeyer reaksiyasi. birlamchi aminlarni diazotirlab, keyinchalik diazoniy tuzlarini mis (1) bromid yoki mis (1) xlorid bilan ishlov berilganda muvofiq ravishda aril bromid yoki aril xlorid hosil bo’ladi. 1-amin-8 xlornaftalin 1-brom-8 xlornaftalin (62%) sheyman reaksiyasi. diazotirlangan arilaminga keyinchalik ftor borat kislota bilan ishlov berilsa aril diazoniyni ftorborat tuzi hosil bo’ladi. bu tuzlarni qizdirilganda aril ftorid o’zgaradi. birlamchi aril diazoniyaril aril aminftorborat ftorid aril diazoniy tuzlarini yodid ion bilan reaksiyasi. arildiazoniy ioni eritmasiga kaliy yodid qo’shilganda aril yodid hosil bo’lishiga olib keladi. anilin ftorbenzol (51-57%) birlamchi amin aril yodid anilin yodbenzol(74-76 %) aril grinyar reagentlarini hosil bo’lishi. aril galoidlar magniy bilan reaksiyaga kirishib, tegishli arilmagniy galogenni hosil qiladi. aril yodidlar ko’proq reaksion, aril ftoridlar esa juda kam. shunga o’xshash reaksiyalar litiy bilan ham sodir bo’lib litiyaril reagentlarini hosil qiladi. arilxlorid magniy aril …

Хотите читать дальше?

Скачайте полный файл бесплатно через Telegram.

Скачать полный файл

О "uglevodorodlarni galoidli birikmalari"

1669400833.docx uglevodorodlarni galoidli birikmalari reja: 1. galoidli birikmalarni nomlanishi 2. olinish usullari 3. fizik va kimyoviy xossalari. 4. aril galoidlarni fizikaviy va kimyoviy xossalari 1. galoidli birikmalarni nomlanishi uglevodorodlarning galoidli birikmalari. uglevodorod molekulasidagi bir yoki bir necha vodorod atomlarinig galoid atomlari bilan o’rin almashinish natijasida hosil bo’lgan birikmalarga galoidli birikmalar deyiladi. galoidga almashgan vodorod atomining soniga qarab galoidli birikmalar mono-, di- va poligaloidli birikmalarga bo’linadi. ch3cl ch2cl2 chcl3 ccl4 metil xlorid metilen xlorid xloroform tetraxlormetan galoidli birikmalar molekulasining uglevodorod qismiga qarab, to’yingan, to’yinmagan va aromatik galoidli birikmalarga bo’linadi: ch3−ch2−cl ch2=chcl c...

Формат DOCX, 112,7 КБ. Чтобы скачать "uglevodorodlarni galoidli birikmalari", нажмите кнопку Telegram слева.

Теги: uglevodorodlarni galoidli birik… DOCX Бесплатная загрузка Telegram