ароматик оксибирикмалар

DOC 91,5 КБ Бесплатная загрузка

Предварительный просмотр (5 стр.)

Прокрутите вниз 👇

1403354845_45380.doc ароматик оксибирикмалар ароматик оксибирикмалар режа: 1. феноллар. таърифи ва таснифи. 2. олиниш усуллари 3. физик-кимевий хоссалари 4. фенол ва унинг саноатда ишлатилиши 5. ароматик спиртлар: а) олиниш усуллари б)кимевий хоссалари феноллар таърифи ва таснифи.гидроксил гурухи бевосита ароматик халкадаги углерод атомларига богланган органик бирикмалар феноллар дейилади. феноллар хам спиртлар сингари бир (фенол), икки (пирокатехин), уч (пирогаллол) ва куп атомли булади. oh oh oh oh oh oh фенол пирокатехин пирогаллол нафталин каторидаги феноллар нафтоллар дейилади. нафтолларда гидроксил гурухи α - ва β - холатларда булиши мумкин. oh oh α - нафтол β - нафтол бир атомли фенолларнинг энг оддий вакили фенол с6н5он хисобланади. фенол ва унинг хосилалари купинча эмпирик номлар билан аталади. фенолнинг изомери йук. толуил сн3с6н4 - радикал фенолнинг учта изомери бор. улар крезоллар деб аталади. сн3 сн3 сн3 он он он о – крезол м-крезол n- крезол олиниш усуллари. 1. тошкумир смоласилан фенол ва унинг гомологлари (о-, м- ва …

роматик галогенли бирикмалардан хлорбензолни гидролиз килиб, фенол олиш мумкин: + naoh с6h5сl c6h5oh - naci реакция натижасида оз микдорда дифенил эфир (с6н5)2о хам хосил булади. физик-кимевий хоссалари бир атомли феноллар уткир хидли кристалл модда. улар сувда ёмон, спирт ва эфирда осон эрийди. феноллар антисептик хоссага эга. кимёвий хоссалари. фенолларнинг кимёвий хоссалари гидроксил гурухининг борлигига боглик булади. гидроксил гурухига хос реакцияларга киришади. феноллар спиртларга нисбатан кучлирок кислотали хоссага эга булади. оксигурух кислородининг булинмаган электрон жуфти бензол халкасининг π- электрон булути билан узаро таъсирлашади ва электрон булути зичлиги силжийди натижада он гурухидаги водород атоми харакатчанлиги кучаяди. фенол молекуласига электроноакцептор уринбосарлар (галогенлар, no2, cho, cn ва б.) киритилса он гурухининг н атоми харакатчанлиги ошади, кислоталик хоссаси хам ошади; электронодонор уринбосарлар (сн3, с2н5) фенолнинг кислоталик хоссасини камайтиради. бирок фенолларнинг кислоталик хоссаси шунчалик кучсизки, улар хатто лакмус когозининг рангини хам узгартирмайди. феноллар алифатик спиртлардан фарк килиб уювчи ишкорлар таъсирида фенолятлар хосил килади: c6h5oh + naoh …

атан орто- ва пара-холатлардаги водород атомлари урнини олади. феноллар жуда осон нитроланади. масалан, суюлтирилган нитрат кислота таъсир эттирилганда орто- ва пара- нитрофеноллар аралашмаси хосил булади: oh oh oh no2 + 2hno3 + + 2h2o no2 о- нитрофенол n- нитрофенол фенолга концентрланган нитрат кислота таъсир эттирилганда факат тринитрофенол хосил булади: oh oh o2n no2 +3нno3 → + 3h2o no2 2, 4, 6-тринитрофенол (пикрин кислота) фенолга сулфат кислота таъсир эттирилганда, орто- ва пара-фенолсулфокислоталар аралашмаси хосил булади: oh + 2н2so4 oh oh so3h + + 2h2o so3h фенол юкори босим ва хароратда никель катализаторлар иштирокида водород бириктириб, циклогексанолга айланади: + 3н2 c6h5oh → c6h11oh циклогексанол циклогексанол полиамид толалар ишлаб чикаришда мухим хом ашёдир. фенол ва унинг саноатда ишлатилиши фенол рангсиз, узига хос хидли кристалл, у 43oс да суюкланиб, 182oс да кайнайди. узок вакт ишлатилмаса, оксидланиб пушти ранга киради. фенол спирт ва эфирда яхши эрийди. сувда киздирилганда эрийди. захарли! терига тегса куйдиради. фенол асосан …

иш усуллари. 1. бензил хлоридни гидролизлаб олинади: c6h5ch2cl + h2o → c6h5ch2oh + hcl 2. канницаро реакцияси буйича бензой алдегидига чумоли альдегиди аралаштириб, ишкорий шароитда бенгзил спирти ва чумоли кислота хосил килинади: о о кон о с6н5 − с + н − с с6н5 − сн2он + н − с н н он 3.бензой альдегидини водород билан кайтариб олинади: о н2 с6н5 − с с6н5сн2он н 4.бензой кислота эфирларини натрий метали катализаторлигида водород билан кайтариб олинади: [h] с6н5 − со − ос2н5 с6н5 − сн2он + с2н5он na 5. гриньяр реактивининг чумоли альдегиди билан реакцияси натижасида хосил булган махсулотини гидролизлаб олинади: h2o с6н5mgj + ch2o → c6h5ch2omgj c6h5ch2oh + mgohj кимевий хоссалари. улар ишкорлар билан реакцияга киришмайди, аммо ишкорий металлар билдан реакцияга киришиб, алкоголятлар, кислоталар таъсирида эса эфирлар хосил килади; оксидловчилар таъсирида алдегидлар хосил килади: с6н5 − сн2он + нсl → c6h5 − ch2cl + h2o 2с6н5 − сн2он + …

Хотите читать дальше?

Скачайте полный файл бесплатно через Telegram.

Скачать полный файл

О "ароматик оксибирикмалар"

1403354845_45380.doc ароматик оксибирикмалар ароматик оксибирикмалар режа: 1. феноллар. таърифи ва таснифи. 2. олиниш усуллари 3. физик-кимевий хоссалари 4. фенол ва унинг саноатда ишлатилиши 5. ароматик спиртлар: а) олиниш усуллари б)кимевий хоссалари феноллар таърифи ва таснифи.гидроксил гурухи бевосита ароматик халкадаги углерод атомларига богланган органик бирикмалар феноллар дейилади. феноллар хам спиртлар сингари бир (фенол), икки (пирокатехин), уч (пирогаллол) ва куп атомли булади. oh oh oh oh oh oh фенол пирокатехин пирогаллол нафталин каторидаги феноллар нафтоллар дейилади. нафтолларда гидроксил гурухи α - ва β - холатларда булиши мумкин. oh oh α - нафтол β - нафтол бир атомли фенолларнинг энг оддий вакили фенол с6н5он хисобланади. фенол ва унинг хосилалари купинча эмпирик номла...

Формат DOC, 91,5 КБ. Чтобы скачать "ароматик оксибирикмалар", нажмите кнопку Telegram слева.

Теги: ароматик оксибирикмалар DOC Бесплатная загрузка Telegram