farmatsevtika standartlari

DOCX 48 sahifa 117,6 KB Bepul yuklash

48 sahifa

FaylHub.uz

Telegram orqali yuklab olish

Hajm 117,6 KB

Fayl turi DOCX

Sahifalar 48

Yangilangan Dek 2025

Sahifa ko'rinishi (5 sahifa)

Pastga aylantiring 👇

1 / 48

dori vositalarini sifatini ta’minlash va boshqarish fanidan 360 ta test savollari (3-kurs 6-semestr uchun, dvsssm+sf yo’nalishi) farmatsevtika sohasiga halqaro standartlarni joriy etish maqsadida ishlab chiqilgan va tasdiqlangan standartlar nomlari keltirilgan to‘g‘ri javobni ko‘rsating? “yaxshi ishlab chiqarish amaliyoti” gmp o’z dst 2766:2013 (yevropa gmp si), “yaxshi laboratoriya amaliyoti” glp o’z dst 2762:2013 (rf glp), “yaxshi klinika amaliyoti” gcp o’z dst 2765:2013 (ich gcp); “yaxshi distribyuterlik amaliyoti” gdp o’z dst 2764:2013 (yevropa gdp si) va “yashi saqlash amaliyoti” gsp o’z dst 2763:2013 (jsst tavsiyalari); “yaxshi ishlab chiqarish amaliyoti” gmp o’z dst 2766:2013 (yevropa gmp si) va “yaxshi laboratoriya amaliyoti” glp o’z dst 2762:2013 (rf glp; “yaxshi klinika amaliyoti” gcp o’z dst 2765:2013 (ich gcp) va “yaxshi distribyuterlik amaliyoti” gdp o’z dst 2764:2013 (evropa gdp si); “yaxshi distribyuterlik amaliyoti” gdp o’z dst 2764:2013 (yevropa gdp si) va “yaxshi saqlash amaliyoti” gsp o’z dst 2763:2013 (jsst tavsiyalari); farmatsevtika sohasiga xalqaro standartlarni joriy etish maqsadida …

2 / 48

maliyoti” glp o’z dst 2762:2013 (rf glp) standarti nechanchi yilda ishlab chiqilgan va tasdiqlangan? 2013 yil 2012 yil 2011 yil 2010 yil tadqiqot, sinaluvchi va standart ob’ektlar haqidagi ma’lumotga kirmaydigan hujjatni ko‘rsating: tadqiqot marketingi; tadqiqotning to‘liq nomi; tadqiqotning ma’nosi va maqsadi; ishlatiladigan standart (nazorat) ob’ekti. tadqiqot obyekti to’liq nomi standart operatsion protseduralar quyidagi faoliyatlarning qaysi ko‘rinishi uchun qo‘llanilmaydi: sinaluvchi va standart obiektlarning narxini xisoblash uchun; sinaluvchi va standart ob’ektlar (kelib tushishi, identifikatsiyasi, yorliqlash, qayta ishlash, namuna olish, saqlash); asbob-uskunalar (ishlatilishi, xizmat ko‘rsatilishi, parvarishlash, kalibrovka qilish; validatsiya, ishlash tartibi va xizmat ko‘rsatish, havfsizligi, uzgartirishlar nazorati, zaxira nusxalarni tashkil etish); moddalar, reagentlar va eritmalar ( tayyorlanishi va yorliqlanishi). reagentlarni tayyorlanishi laboratoriyalarda foydalanilayotgan asbob-uskunalar, tahlil usullari qanday talablarga javob berishi kerak? barchasi validatsiyalangan, asbob-uskunalar, barcha qo‘llanilayotgan kimyoviy o‘lchov idishlari davlat standartining reestriga kiritilgan va sertifikatlashtirilgan bo‘lishi lozim; xorijdan keltirilgan bo‘lishi lozim; maxalliy bo‘lishi lozim; validatsiyalangan bo‘lishi shart emas. yaxshi laboratoriya amaliyoti (glp) prinsiplari …

3 / 48

glp amaliyoti doirasida? dori vositalarining inson organizmi va atrof muhit uchun xavfsizligi tabiiy resurslarni boshqarish dorivor o'simliklar genetikasi dori tarkibidagi moddalar sintezi yaxshi laboratoriya amaliyoti (glp) doirasida qanday jarayonlar sifatini ta'minlashga kiradi? sinovlarni bajarish tartibi va shartlari xom ashyo sifatini nazorat qilish ishlab chiqarish xarajatlarining hisobini yuritish sinov natijalarini tekshirish glp amaliyoti doirasida qanday hujjatlar ishlab chiqiladi va saqlanadi? sinov natijalari va protokollari bozor tadqiqotlari natijalari marketing taxlil natijalari, xavfsizlik ma'lumot varaqalari (sds) farmatsevtik ma'lumotnoma (referat) yaxshi laboratoriya amaliyoti (glp) prinsiplari nima uchun mo‘ljallangan? tadqiqot natijalarining ishonchliligini ta’minlash laboratoriya strukturasi dorivor o'simliklar genetikasini o'rganish dori preparatlarini ta'sirchanligini o'rganish sinov markazi ma'muriyati qanday majburiyatlarni bajarishi kerak? yaxshi laboratoriya amaliyoti prinsiplariga asosan tadqiqotlarni boshqaruvchi shaxslarni tayinlash tadqiqot natijalarini kuzatish xodimlarning malakasi sinov protokollari va natijalarini saqlash yaxshi laboratoriya amaliyoti prinsiplariga ko‘ra, sifatni ta’minlash xizmati qanday xususiyatlarga ega bo'lishi kerak? tadqiqotlarni olib boruvchi xodimlardan mustaqil bo‘lishi tayinlangan ma'muriyat bilan o’zaro aloqa tadqiqot jarayonlarini …

4 / 48

idagi qoidalarini tuzish sinov markazi resurslarini boshqarish tadqiqot rahbari qaysi hujjatlarni tasdiqlashi kerak? tadqiqot rejasini sifatni ta’minlash bo‘yicha xodimlarni tasdiqlash tadqiqotda ishlatilgan barcha asbob-uskunalar ro'yxatini tadqiqot rejasidagi kamchiliklar javobgar tadqiqotchining majburiyatlari nimalardan iborat? tadqiqot jarayonlarini yaxshi laboratoriya amaliyoti prinsiplariga asosan bajarish o‘zining shaxsiy ma’lumotlarini himoya qilish xonalar tuzilishini loyihalashtirish birlamchi ko‘rsatkichlarni o’rganish tadqiqotni bajaruvchi xodimlar qanday ko‘rsatmalarni bajarishi kerak? tadqiqot rejasiga va standart operatsion protseduralarga rioya qilish tadqiqot ishlariga rahbarlik qilish xonalarning joylashuvini belgilash o‘zgartirishlar kiritish tadqiqot o‘tqazish uchun mo‘ljallangan xonalar qanday bo‘lishi kerak? turli tipdagi tadqiqotlar uchun ajralgan golflar va mebellar bilan jihozlangan maksimal darajada tadqiqot jarayoniga ta’sir etuvchi tadqiqot maqsadlariga ko’ra turlicha ximikatlar, reaktivlar va eritmalar qanday ma’lumotlarni o‘z ichiga olishi lozim? nomi, konsentratsiyasi, saqlash muddati sanasi va saqlash yo‘riqnomasi faqat tog‘ri ishlatilganlik ma’lumotlarini saqlash muddatini uzaytirish imkonini bermaydigan ma’lumotlar turg‘unligi, ishlab chiqarish vaqti, ishlab chiqarilgan joyi haqida ma’lumotni bo’lmasligi glp amaliyoti doirasida qaysi sinov ob'ektlari qanday ma'lumotlarni …

5 / 48

ektining xuquqlari va xavfsizligi sub'ektning iqtisodiy manfaatlari tekshiruv mahsulotining narxi tadqiqot natijalarini tezroq e'lon qilish klinik tadqiqotni etik baholashda qanday omillar inobatga olinishi kerak? tadqiqot sub’ektiga ko'rsatilayotgan kutilayotgan foyda sub’ektni baholash tadqiqotning ilmiy asosliligi bo'lishi tadqiqotchi shaxsiy hayotini oshkor qilinishi tadqiqot ishtirokchilari uchun ko'ngilli rozilik olishda qanday qoidalarga rioya qilish kerak? sub'ekt rozilik berishda erkin va ogoh bo'lishi sub'ektning yoshi va jinsiga qarab rozilik berish sub'ektlarning hayot tarziga aralashish sub'ektdan rozilik olish uchun har qanday bosim o'tkazish mustaqil etika qo‘mitasi (meq) o‘z faoliyatini qaysi hujjatlarga asoslanib olib boradi? klinik tadqiqot protokoli shaxsiy kuzatuvlarni qo'llash amaliyoti meq qarorlari ishchi mehnat shartnomasi mustaqil etika qo'mitasi (meq) tomonidan klinik tadqiqot protokollarini ko'rib chiqish jarayonida qaysi hujjatlarni taqdim etishi shart deyilgan? tadqiqotchi uchun yozma broshyura tadqiqot natijalarining oldindan taxminiy ko'rsatkichlari sub'ektlarga taqdim qilinmaydigan yozma materiallar tadqiqotchining biografiyasi meq tomonidan qabul qilinadigan qarorlari qaysi variantlarni o'z ichiga olishi mumkin? tadqiqot protokolini ma'qullash tadqiqot protokolini ma'qullash …

Ko'proq o'qimoqchimisiz?

Barcha 48 sahifani Telegram orqali bepul yuklab oling.

To'liq faylni yuklab olish

"farmatsevtika standartlari" haqida

dori vositalarini sifatini ta’minlash va boshqarish fanidan 360 ta test savollari (3-kurs 6-semestr uchun, dvsssm+sf yo’nalishi) farmatsevtika sohasiga halqaro standartlarni joriy etish maqsadida ishlab chiqilgan va tasdiqlangan standartlar nomlari keltirilgan to‘g‘ri javobni ko‘rsating? “yaxshi ishlab chiqarish amaliyoti” gmp o’z dst 2766:2013 (yevropa gmp si), “yaxshi laboratoriya amaliyoti” glp o’z dst 2762:2013 (rf glp), “yaxshi klinika amaliyoti” gcp o’z dst 2765:2013 (ich gcp); “yaxshi distribyuterlik amaliyoti” gdp o’z dst 2764:2013 (yevropa gdp si) va “yashi saqlash amaliyoti” gsp o’z dst 2763:2013 (jsst tavsiyalari); “yaxshi ishlab chiqarish amaliyoti” gmp o’z dst 2766:2013 (yevropa gmp si) va “yaxshi laboratoriya amaliyoti” glp o’z dst 2762:2013 (rf glp; “yaxshi klinika amaliyoti...

Bu fayl DOCX formatida 48 sahifadan iborat (117,6 KB). "farmatsevtika standartlari"ni yuklab olish uchun chap tomondagi Telegram tugmasini bosing.

Teglar: farmatsevtika standartlari DOCX 48 sahifa Bepul yuklash Telegram