нефткимёвий жараёнларнинг назарий асослари

DOC 201.5 KB Free download

Page preview (5 pages)

Scroll down 👇
1
1491135589_67817.doc t d dn v r 1 - = t t d dc d v n d r - = ÷ ø ö ç è æ - = t d dn v r r 1 - = t d dn f r 1 - = b b a a c kc d dc = - t ... + + = z b a x 0 0 0 1 n n n n n x - = - = 0 0 0 1 c c c c c x - = - = ) ( 0 0 x c lnc - = e t v v r = rt e e k k - = 0 ÷ ÷ ø ö ç ç è æ - = = 1 2 2 1 1 1 t t r e k k ln x 2 rt q dt dlnk p p - = нефткимёвий …
2
ркуляция қилиш орқали амалга оширилади. ҳарорат 450-5300с ва босим 1,5-4,0 мпа атрофида ўзгаради. ушбу жараён турли катализаторлар (асосан, платинали катализатор) иштирокида олиб борилади. риформинг пайтида таркибида катта миқдорда водородни ушлаган газ ҳам олинади. бу газдан нефть маҳсулотларини олтингугуртсизлантириш, яъни гидротозалашда фойдаланилади. каталитик крекинг. ушбу жараён орқали (ҳарорат 420-5300с; босим 0,1-0,3 мпа; алюмосиликат, цеолит ушловчи ва бошқа катализаторлар иштироки билан) турли дистиллятлар ва қолдиқ хом ашёдан юқори октанли бензинлар ва таркибида юқори концентрацияли пропан-пропилен ҳамда бутан-бутилен фракцияларини ушлаган газ олинади. изомерлаш. нормал углеводородлар (пентан, бутан, бензин фракцияси) ни изомерлаш йўли билан алкиллаш учун ишлатиладиган изобутан ёки синтетик каучук ва бензиннинг юқори октанли компонентларини олиш учун хом ашё ҳисобланган изопентан олинади. жараён ҳарорат 120-1500с ва босим 1 мпа гача бўлган шароитда олиб борилади. гидротозалаш. нефть фракцияларини олтингугуртсизлантириш ҳамда иккиламчи нефть маҳсулотлари таркибида бўлган тўйинмаган углеводородларни водород билан тўйинтириш учун ишлатилади. ушбу жараёндан мой ва парафинларни тўла тозалаш учун ҳам фойдаланилади. жараён ҳарорат …
3
ефть маҳсулотлари олиш учун қайта ишлашга жалб этилади. кокслаш жараёни босим 0,1-0,3 мпа ва ҳарорат 480-5400с атрофида ўзгарган пайтда амалга оширилади. пиролиз. нефть дистиллятлари (бензин, керосин) ёки газ (этан, пропан) ни пиролиз қилиш нефть кимёси учун муҳим ашё бўлган тўйинмаган углеводородлар (этилен, пропилен, бутадиен) ни ишлаб чиқаришда асосий жараён ҳисобланади. пиролиз пайтида ароматик углеводородлар (бензол, толуол) ва пироконденсат ҳам олинади. ушбу жараён босим 0,01 мпа дан паст бўлганда ва ҳароарт 650-9000с атрофида ўзгарганда амалга оширилади. алкиллаш. тўйинмаган углеводородлар (пропилен, бутиленлар, амиленлар) ёрдамида изопарафинли углеводородлар (изобутан ёки изопентан) ни алкиллаш орқали бензинларнинг юқори октанли компонентлари олинади. масалан, изобутанни бутилен билан алкиллаш натижасида изооктан ҳосил бўлади. алкиллаш реакцияси ҳарорат 0 дан - 100с гача ўзгарганда (катализатор сифатида н2so4 ишлатилганда) ёки ҳарорат 25-300с бўлганда (катализатор сифатида нf нинг сувдаги эритмаси қатнашганда) амалга оширилади. бензолни тўйинмаган углеводородлар (этилен, пропилен) билан алкиллаш жараёнида катализатор сифатида фосфор ёки сульфат кислотаси, алюмосиликатлар ва бошқалар ишлатилади. катализаторнинг турига …
4
ли модда (полимер) ни олиш полимерланиш жараёни деб юритилади. ушбу жараён катализаторлар иштирокида олиб борилади. пластмассалар, синтетик каучуклар, мойлар ва бошқа маҳсулотларни олишда полимерланиш жараёнидан фойдаланилади. масалан, катализатор (фосфор кислотаси) иштирокида пропиленнинг полимерланиши орқали ювувчи воситалар ишлаб чиқаришда қўлланилинадиган пропилен тетрамери олинади. пропиленнинг полимерланиши натижасида юқори сифатли пластмасса (полипропилен) ишлаб чиқарилади. изобутиленнинг полимерланиши орқали қаттиқ полиизобутилен (молекуляр массаси 200000 атрофида) ёки суюқ полиизобутилен (молекуляр массаси 10000 атрофида) олинади. 2. нефткимёвий жараёнларни синфлаш нефть ва газни кимёвий йўл билан қайта ишлаш технологиясида ҳар хил реакциялардан фойдаланилади. уларнинг кўпчилиги саноат реакторларида амалга оширилади. кимёвий реакциялар одатда умумий аломатларга асосланган ҳолда синфланади. кимёвий реактор конструкцияси ва жараённи бошқариш усулларини танлаш учун реакцион системанинг фазавий таркиби муҳим аҳамиятга эга. реагентлар ва маҳсулотларнинг фазавий таркибига кўра, кимёвий реакциялар гомоген ва гетероген бўлиши мумкин. гомоген реакцияларда реагентлар ва маҳсулотлар битта фаза (суюқ ёки газсимон) да бўлади. масалан, газсимон углеводородларни пиролиз қилиш гомоген реакцияни ташкил этади. гетероген …
5
аб (кўп босқичли), жумладан параллел, кетма-кет ва кетма-кет-пареллел йўналишда бўлиши мумкин. агар оддий реакциялар битта босқичдан иборат бўлса, мураккаб реакциялар эса бир неча параллел ёки кетма-кет босқичлардан ташкил топган бўлади. реакцияларда қатнашаётган молекулаларнинг сонига кўра, кимёвий жараёнлар моно-, би- ва учмолекулали реакцияга ажралиши мумкин. кинетик тенгламанинг кўриниши (реакция тезлигининг реагентлар концентрацияларидан боғлиқлиги) кимёвий жараёнларнинг тартиб бўйича синфланиши учун аломат ҳисобланади. реакцияларнинг тартиби деганда кинетик тенгламадаги реагентлар концентрациялари даража кўрсатгичларининг йиғиндиси тушунилади. ушбу аломат бўйича кимёвий реакциялар биринчи, иккинчи, учинчи, касрий тартибли бўлиши мумкин. кимёвий реакциялар тезлигини ўзгартириш учун махсус моддалар – катализаторлар ишлатилиши ёки ишлатилмаслигига кўра, бундай реакциялар каталитик ёки нокаталитик жараёнлар деб аталади. нефть ва газни қайта ишлаш технологиясида учрайдиган кимёвий жараёнларнинг кўпчилиги каталитик реакциялардан ташкил топган. бундай жараёнларда катализаторлардан фойдаланиш орқали бир неча ижобий ҳолатлар юзага чиқади: реакциялар анча паст ҳароратларда олиб борилади; реакцияларни керакли йўналишлар бўйича олиб бориш мумкин; хом ашёлардан асосий маҳсулотларни ажратиб олиш даражаси юқори; …

Want to read more?

Download the full file for free via Telegram.

Download full file

About "нефткимёвий жараёнларнинг назарий асослари"

1491135589_67817.doc t d dn v r 1 - = t t d dc d v n d r - = ÷ ø ö ç è æ - = t d dn v r r 1 - = t d dn f r 1 - = b b a a c kc d dc = - t ... + + = z b a x 0 0 0 1 n n n n n x - = - = 0 0 0 1 c c c c c x - = - = ) ( 0 0 x c lnc - = e t v v r = rt e e k k - = 0 ÷ ÷ ø ö ç …

DOC format, 201.5 KB. To download "нефткимёвий жараёнларнинг назарий асослари", click the Telegram button on the left.