нефтни қайта ишлашдаги гидрогенизацион жараёнлар

DOC 302,5 КБ Бесплатная загрузка

Предварительный просмотр (5 стр.)

Прокрутите вниз 👇

1493308096_68039.doc 2 ) ( 2 2 2 2 2 2 + - - + + + ® + m n m n m m n n h c h c h h c · с · с · с · с нефтни қайта ишлашдаги гидрогенизацион жараёнлар режа: 1. жараёнларни синфланиши 2. жараёнларни кимёвий асослари 3. саноатдаги гидрогенизация жараёнлари 1. жараёнларни синфланиши гидрогенизацион жараёнлар нефтни қайта ишлашда ва нефть кимёсида кенг қўлланилади. улар юқори октанли барқарор бензинлар олишда, дизель ва қозон ёқилғиларини ҳамда сурков мойларини сифатини яхшилашда ишлатилади. нефтькимё саноатида гидрирлаш реакциялари ёрдамида циклогексан ва уни ҳосилалари, кўпгина аминлар, спиртлар ва қатор бошқа мономерлар олинади. охирги пайтдаги гидрогенизацион жараёнларни тез ривожи товар – нефть махсулотлари сифатига қўйилган талабларни ошиши, водород ишлаб чиқариш нархини анча пасайиши ва юқори самарали катализаторларни пайдо бўлиши билан боғлиқдир. нефтни қайта ишлашда гидрогенизацион жараёнлар икки йўналиш бўйича ривожланаяпти: нефть фракцияларини гидротозалаш ва оғир дистиллатлар ҳамда нефть қолдиқларини …

вчи бирикмалар билан ўзаро таъсири. нефтни қайта ишлаш саноатида биринчи икки реакция типлари асосий аҳамият касб этади. каталитик қайтариш нефть фракцияларини кислород-сақловчи бирикмалардан гидротозалаш жараёнларида қўлланилади. гидрогенизацион жараёнларини энг мақсадга мувофиқ шароитлари кимё – термодинамик изланишлари асосида танлаб олинади. 2.2. гидрирлаш термодинамикаси ва катализаторлари гидрирлаш реакциялари физик-кимёвий қонуниятлар бўйича дегидрирлаш реакциялари билан кўп умумийликка эгадир. гидрирлаш ҳамма реакциялари экзотермикдир. гидрирлаш реациялари асосийларининг иссиқлик эффектлари дегидрирлаш реациялариники каби қийматларга эга бўлиб, фақат ишораси бўйича қарама-қаршидир. қуйида айрим реакциялар учун (н0298 ни кдж/моль даги қийматлари берилган: гидрирланиш қобилияти бўйича бирикмалар қуйидаги қаторга жойлашади: алкенлар > алкинлар > аренлар гидрирлаш асосий реакцияларининг экзотермиклиги оқибатида ҳароратни ортиши билан мувозанат дегидрирлаш эндотермик реациялари томон сурилади. шунинг учун гидрирлаш реакцияларини иложи борича қуйироқ ҳароратда олиб бориш лозим. бироқ, саноатда маъқул бўлган реакция тезлигига эришиш мақсадида, жараён 100-4000с (катализатор активлигига ва хом ашёни реакцион қобилиятига боғлиқ холда) ва 0,15(0,5 дан 30(40 мпа гача босимда олиб борилади. катализатор …

екулаларни қўшбоғи ўртасида жойлашганларга нисбатан камроқ барқарорлиги билан тушунтирилади. алкинлар, худди алкенлар каби, водород билан енгил реакцияга киришади. никелли катализатор иштирокида ацетилан водород билан хона ҳароратсидаёқ реакцияга кириша бошлайди, бироқ реакция 1500с да яхшироқ кетади: алкадиендаги каби, занжир охиридаги учбоғ уни ўртасидагига нисбатан осонроқ гидрирланади. 2.4. аренларни гидрирлаш бензол ҳалқаси тўйинмаган алифатик бирикмаларга нисбатан анча қийинроқ гидрирланади. водородни исталган турли қўшбоғларга бирикиши экзотермикдир, бензолни 1,2-дигидробензолга гидрирланиши эса эндотермикдир. ўзаро таъсирлашган қўшбоғли дигидробензол осон гидрирланиб, реакциялар экзотермикдир: с6н6 + н2 ( с6н8 – 24 кдж/моль с6н8 + н2 ( с6н10 + 110 кдж/моль с6н10 + н2 ( с6н12 + 119 кдж/моль с6н6 + 3н2 ( с6н12 + 206 кдж/моль бензолга нисбатан унинг гомологлари қийинроқ гидрирланади. агарда бензолни гидрирлаш тезлигини 1 деб қабул қилсак, гомологлари учун нисбий тезликлар қуйидагича бўлиши мумкин: толуол 0,6 изопропилбензол 0,3 этилбензол 0,4 1,3,5-учметилбензол 0,2 тўйинмаган ён занжирли аренлар катализатор ва жараён шароитига боғлиқ холда турлича гидрирланиши мумкин. …

омларини тўйиниши) 1 га тенг, деб олинса, кейинги водород моль ини бирикиш тезлиги 0,94 га, охирги ҳалқани гидрирлаш тезлиги эса 0,01 ни ташкил этади (нуқтали вергулдан кейинги рақамлар реакцияни нисбий тезлигини кўрсатади): ароматик ҳалқаларни кетма-кет гидрирланиши билан бирга ҳосил бўлган тўйинган ҳалқаларни парчаланиши ва алкилли аренлар ажралиб чиқиши ҳам мумкин. ароматик бирикмаларни деструктив гидрирлаш реакциялари қуйида кўриб чиқилади. 2.5. гидрокрекинг гидрокрекинг (деструктив гидрирлаш, гидродеалкиллаш) ҳамда гидротозалаш жараёнлари одатда ҳам гидрирлаш, ҳам крекинг реакцияларида фаол бўлган бифункционал катализаторлар ёрдамида амалга оширилади. катализаторни крекинглаш функциясини кислота характерли бирикмалар (алюминий оксиди, алюмосиликатлар, цеолитлар) бажариб, реакцияни карбкатион механизм бўйича йўналтирилади, гидрирлаш функциясини эса асосан viii гурух металлари (fe, co, ni, pt, pd ва бошқалар) таъминлайди. 2.5.1. алкенларни гидрокрекинги катализаторни нордон марказларида алкенлар карбкатионга айланиб, ушбу заррачаларга оид реакцияларга киришади. улар изомерланиб, (- парчаланишга учрайди. бир вақтнинг ўзида гидрирловчи марказларда илк алкенларни ва парчаланишда ҳосил бўлганларни ҳам тўйиниши амалга ошади. алкенларни гидрирлаш реакцияси билан уларни …

лари келади. ҳосил бўлган молекула бўлакчалари ва қўшбоғлар ўша заҳоти водород билан тўйинади. биринчи яқинлашишда гидрокрекингни каталитик крекинг билан гидрирлаш жараёнларини уйғунлаштириб кўриш мумкин. алканларни деструктив гидрирлаш реакциясини қуйидаги тенглама билан ифодалаш мумкин: гидрокрекинг жараёнида алкан молекуласидаги дуч келган с-с боғи узилиши мумкин. термодинамик ҳисоблар метан ҳосил бўлиш реакцияси энг катта мувозанат доимийсига эга эканлигини кўрсатади. бироқ, саноат жараёнларида кинетик факторлар асосий аҳамиятга эга бўлиб, турли с-с боғларни узилиш тезлиги танлаб олинган катализаторга боғлиқдир. деструктив гидрирлашни иссиқлик эффекти крекингни эндотермик реакцияларидан ва гидрирлашни экзотермик реакцияларидан иборат йиғинди бўлиб, кенг чегарада тебраниб туради. бифункционал катализаторлардаги алканларни гидрокрекинги бир неча босқичда боради, деб ҳисоблайдилар. аввалига гидрирлаш – дегидрирлаш актив марказларида углеводородлар дегидрирланиб алкенлар (жуда кам концентрацияда) ҳосил бўлади. алкенлар катализаторни нордон марказларида карбкатионга осон айланадилар ва каталитик крекинга аналогик холда занжирли карбкатион жараёнини инициирлайди. каталитик крекингни гидрокрекингдан асосий фарқи – гидрокрекингда алканларни умумий конверсияси каталитик крекингдагидан юқори бўлади. бу – гидрокрекинг катализаторларининг …

Хотите читать дальше?

Скачайте полный файл бесплатно через Telegram.

Скачать полный файл

О "нефтни қайта ишлашдаги гидрогенизацион жараёнлар"

1493308096_68039.doc 2 ) ( 2 2 2 2 2 2 + - - + + + ® + m n m n m m n n h c h c h h c · с · с · с · с нефтни қайта ишлашдаги гидрогенизацион жараёнлар режа: 1. жараёнларни синфланиши 2. жараёнларни кимёвий асослари 3. саноатдаги гидрогенизация жараёнлари 1. жараёнларни синфланиши гидрогенизацион жараёнлар нефтни қайта ишлашда ва нефть кимёсида кенг қўлланилади. улар юқори октанли барқарор бензинлар олишда, дизель ва қозон ёқилғиларини ҳамда сурков мойларини сифатини яхшилашда ишлатилади. нефтькимё саноатида гидрирлаш реакциялари ёрдамида циклогексан ва уни ҳосилалари, кўпгина аминлар, спиртлар ва қатор бошқа мономерлар олинади. охирги пайтдаги гидрогенизацион жараёнларни тез ривожи товар – нефть махсулотлари сифатига қўйилган талабларни ошиши, водород ишлаб …

Формат DOC, 302,5 КБ. Чтобы скачать "нефтни қайта ишлашдаги гидрогенизацион жараёнлар", нажмите кнопку Telegram слева.

Теги: нефтни қайта ишлашдаги гидроген… DOC Бесплатная загрузка Telegram