нефт ва газ хом-ашёларини қайта ишлашда гидрирлаш, дегидрирлаш, алкиллаш, циклизация, изомераланиш, нитролаш, сулфолаш ва оксидлаш жараёнлари

PPTX 1.1 MB Free download

Page preview (5 pages)

Scroll down 👇
1
1709023295.pptx нефт ва газ хом-ашёларини қайта ишлашда гидрирлаш, дегидрирлаш, алкиллаш, циклизация, изомераланиш, нитролаш, сулфолаш ва оксидлаш жараёнлари нефт ва газ хом-ашёларини қайта ишлашда гидрирлаш, дегидрирлаш, алкиллаш, циклизация, изомераланиш, нитролаш, сулфолаш ва оксидлаш жараёнлари. 1 нефтни қайта ишлашда гидрогенлаш жараёнлари нефтни қайта ишлашда ва нефт кимёсида гидрогенлаш жараёнлари кенг қўлланилади. барқарор юқори октанли бензинларни олишда; дизел ва қозонхона ёқилғилари ҳамда сурков мойларининг сифатини яхшилашда бу жараёнлардан фойдаланилади. нефт кимёси саноатида гидрогенлаш реакциялари ёрдамида циклогексан ва унинг ҳосилалари, кўпгина аминлар, спиртлар ҳамда бир қатор мономерлар олинади. охирги йилларда гидрогенлаш жараёнларининг тез ривожланиши товар маҳсулотларининг сифатига талабларнинг ошиши, водород ишлаб чиқаришнинг нархи анча пасайиши ва юқори таъсирли катализаторларнинг кашф этилиши билан тушунтирилади. нефтни қайта ишлаш саноатида гидрогенлаш жараёнларини қайта ишланадиган нефт фракцияларининг углеводородли ва фракцион таркибини тартиблаштириш учун, улардан олтингугурт ва азот сақлаган бирикмаларни ажратиб чиқариш учун, нефт ёқилғилари, мойлари ҳамда нефт кимёси хомашёсининг фойдаланиш характеристикаларини яхшилаш учун қўллайдилар. асосий гидрогенлаш жараёнлари қуйидагилардир: …
2
зот ва кислород тегишли равишда h2s, nh3 ва н2о ҳолида ажралиб чиқади. алкенлар қўшбоғ ҳисобига водородни бириктиради. полициклик аренлар қисман гидрогенланади. олтингугурт сақлаган бирикмаларни ўзгариши. меркаптанлар углеводород ва водород сульфидига айланади: сульфидлар меркаптанлар ҳосил бўлиш босқичи орқали гидрогенланади: дисульфидлар водород сульфид ва тегишли углеводородгача ҳам меркаптанлар ҳосил бўлиш босқичи орқали гидрогенланади: азот сақлаган бирикмаларни ўзгариши. нефт маҳсулотларида азот асосан гетероциклда пиррол ва пиридиннинг ҳосилалари ҳолида сақланади. c–n боғнинг гидрогенолизи с–s боғиникига қараганда қийинроқ амалга ошади, шунинг учун гидротозалаш жараёнларида олтингугуртга қараганда азотни йўқотиш қийинроқ бўлди. аминлар энг осон гидрогенланади: азот сақлаган бирикмаларни ўзгариши. амин гуруҳни ароматик ҳалқада сақлаган анилин анча қийинроқ гидрогенланади: гидротозалашнинг одатдаги катализаторлари иштирокида азот сақлаган бирикмаларнинг деярли тўлиқ гидрогенланишига эришилади. кислород сақлаган ва металлорганик бирикмаларнинг ўзгариши. нефт маҳсулотларининг ўрта дистиллятли фракцияларида кислород: спиртлар, эфирлар, феноллар ва нафтен кислоталар ҳолида учрайди. юқори ҳароратда қайнайдиган фракциялардаги кислород асосан кўприкчали боғларда ва молекулаларнинг ҳалқаларида жойлашган. кислород сақлаган бирикмаларнинг энг кўп …
3
ргача 300–350 0с ҳароратда водороднинг босими 0,5–2 мпа бўлганда гидрогенланади. алкенларнинг қаттиқроқ шароитда яъни ҳарорат 350–400 0с, босим 2–3 мпа бўлганда гидрогенланади. полициклик аренлар алкен гидрогенланадиган ҳароратда аммо юқорироқ босим 3–7 мпа гача бўлганда гидрогенланади: гидротозалаш жараёнининг катализаторлари. гидротозалаш жарёнида турли заҳарлар билан заҳарланишга қарши турадиган катализаторлар, ўзгарувчан валентликка эга бўлган ni, co, mo, w каби металларнинг оксид ва сульфидлари шунингдек, бошқа қўшимчалар қўшилган алюминий оксиди ишлатилади ҳозирги замон гидротозалаш жараёнларининг кўпчилигида алюмокобальтмолибденли (акм) ёки алюмоникельмолибденли (анм) катализаторларни қўллайдилар. бу катализаторлар 10–14 % moo3 ни ва фаол –al2o3 да 2–3 % промотор (соо ёки nio) ни сақлайдилар. бошланғич операциялар босқичида ёки хомашё (занжири)нинг бошида гидротозалаш катализаторларни h2s ва н2 оқимида олтингугуртлашга дучор қиладилар: бунда катализаторнинг фаоллиги ошади. саноатда гидротозалаш. саноатда нефт фракцияларининг гидротозаланиши 380–420 0с ҳароратда босим 2,5–4 мпа бўлганда акм (ёки анм) катализаторлари иштирокида амалга оширадилар. водород: хомашё м3 даги нисбати одатда (300–600):1 ни ташкил қилади. бу шароитда гетероатомлар, …
4
0–360 0с ҳароратда 3–5 мпа босим остида, хом-ашё водород сақлаган газининг (айланиши) 200–500 м3/м3 ва ҳажмий тезлиги 5–10 соат–1 бўлганда амалга ошади. келиб чиқиши иккиламчи бўлган бензинларни (каталитик крекинг, термик жараёнлар) тозалашда гетероатомларни чиқариб юборишдан ташқари аренларни сақлаб қолган ҳолда алкенларни танлаб гидрогенлаш масаласи қўйилади. буни амалга ошириш учун жараённи кичикроқ ҳажмий тезлик (0,5–5 соат–1) билан водороднинг хомашёга нисбатан катта (400–600 м3 н2/м3 хомашёга) бўлганда ўтказилади. керосинли фракцияни гидротозалаш жараённинг мақсади, кам олтингугуртли реактив ёқилғини, ёритувчи керосинни ёки эритувчини ажратиб олиш ҳисобланади. жараённи тўғри ҳайдалган бензинни гидротозалаш шароитидаги шароитда олиб борилади. товар реактив ёқилғида олтингугуртнинг миқдори 0,1 %, ёритувчи керосинларда эса 0,05–0,1 % дан кўп бўлмаслиги керак. реактив ёқилғиларнинг бошқа яна бир муҳим характеристикаси бўлиб аренларни миқдори ҳисобланади, бу миқдор т–6 ёқилғиси учун 10–16 % дан ва т–1, т–2, т–8 ва рт ёқилғилари учун 18–22 % дан ошмаслиги керак. тўғри ҳайдаш керосинларда аренларнинг миқдори 14–30 % ни, каталитик крекингнинг енгил …
5
сим остида, хомашёни етказиб бериш ҳажмий тезлиги 2–5 соат–1 ва хомашё водород сақлаган газининг айланиши 300–600 м3/м3 бўлганда уларнинг гуруҳли ва фракцион таркиби деярли ўзгармаган ҳолда гидротозалашга дучор қиладилар. гидролтингугуртсизлантириш даражаси 85–95 % ни ташкил қилади. вакуумли дистиллятларни гидротозалаш вакуумли дистиллятлар (вакуумли газойллар) каталитик крекинг, гидрокрекинг, электродли кокс олиш жараёнларида хомашё бўлиб ҳисобланади. бу жараёнлар натижасида чиқадиган маҳсулотларининг унумини ошириш ва сифатларини яхшилаш ҳамда атроф–муҳитни олтингугурт оксидлари билан ифлослантиришни камайтириш учун ишлаб чиқарилаётган вакуумли газойлларнинг кўп қисми гидротозаланади. мой ва парафинларни гидротозалаш мойли фракцияларни гидротозалаш гетероатомли полициклик ва смолали моддаларни чиқариб юбориш йўли билан барқарорлик, ранг, коксланиш каби хоссаларни яхшилаш учун хизмат қилади. сульфат кислотали ва контактли тозалаш олди жараёнига нибатан бу жараённинг технологиклиги юқорироқдир. мойли фракцияларнинг гидротоза–ланиши 300–325 0с ҳароратда, 4 мпа да акм ва анм катализаторларида ўтказадилар. промоторли алюмотемирмолибденли катализатор истиқболли катализатор бўлиб ҳисобланади, бу катализаторларда мойларни гидротозалаш 225–250 0с ҳароратда 2,7–3,0 мпа босим остида муваффақиятли ўтади. нефт …

Want to read more?

Download the full file for free via Telegram.

Download full file

About "нефт ва газ хом-ашёларини қайта ишлашда гидрирлаш, дегидрирлаш, алкиллаш, циклизация, изомераланиш, нитролаш, сулфолаш ва оксидлаш жараёнлари"

1709023295.pptx нефт ва газ хом-ашёларини қайта ишлашда гидрирлаш, дегидрирлаш, алкиллаш, циклизация, изомераланиш, нитролаш, сулфолаш ва оксидлаш жараёнлари нефт ва газ хом-ашёларини қайта ишлашда гидрирлаш, дегидрирлаш, алкиллаш, циклизация, изомераланиш, нитролаш, сулфолаш ва оксидлаш жараёнлари. 1 нефтни қайта ишлашда гидрогенлаш жараёнлари нефтни қайта ишлашда ва нефт кимёсида гидрогенлаш жараёнлари кенг қўлланилади. барқарор юқори октанли бензинларни олишда; дизел ва қозонхона ёқилғилари ҳамда сурков мойларининг сифатини яхшилашда бу жараёнлардан фойдаланилади. нефт кимёси саноатида гидрогенлаш реакциялари ёрдамида циклогексан ва унинг ҳосилалари, кўпгина аминлар, спиртлар ҳамда бир қатор мономерлар олинади. охирги йилларда гидрогенлаш жараёнларининг тез ривожланиши товар маҳсулотлар...

PPTX format, 1.1 MB. To download "нефт ва газ хом-ашёларини қайта ишлашда гидрирлаш, дегидрирлаш, алкиллаш, циклизация, изомераланиш, нитролаш, сулфолаш ва оксидлаш жараёнлари", click the Telegram button on the left.