neftarenlari

PPTX 12 стр. 365,2 КБ Бесплатная загрузка

Предварительный просмотр (5 стр.)

Прокрутите вниз 👇
1 / 12
neft arenlari. neftni qayta ishlashda hosil bo'ladigan to'yinmagan uglevodorodlar neft arenlari. neftni qayta ishlashda hosil bo'ladigan to'yinmagan uglevodorodlar reja: 1. arenlarning fizik xossalari 2. arenlarning kimyoviy xossalari 3. to'yinmagan uglevodorodlarning xossalari 4. alkenlarni ajratib olish 5. alkenlarning kimyoviy xossalari arenlar - aromatik uglevodorodlar alkanlar va sikloalkanlarga nisbatan neft tarkibida kamroq miqdorda uchraydi. turli neftlarda ushbu uglevodorodlarning umumiy miqdori turlicha bo'lib, 10-20% (massaviy) ni tashkil qiladi. aromatik neftlarda, masalan, chusov neftida uning miqdori 35 va undan ortiq foizni tashkil qiladi. ushbu sinf uglevodorodlari neftda benzol va uning gomologlari hamda bi - va polisiklik birikmalar hosilalari holida mavjud. neft tarkibida gibrid strukturali uglevodorodlar ham mavjud bo'lib nafaqat aromatik sikllar, alkilli sikllar, balki sikloalkanli sikllar ham mavjud. neft tarkibidagi arenlar boshqa sinf uglevodorodlariga nisbatan yaxshiroq o'rganilgan. ko'pgina individual arenlar turli usullar bilan neft fraksiyalari tarkibidan ajratib olingan. bu usullar quyidagilarga asoslangan: - ularning yuqori reaksion qobilyatiga; - tanlash adsorbsiyasiga; - ularning polyar erituvchilarda …
2 / 12
difenil va uning alkilli hosilalaridan tashqari neft tarkibida ko'prik strukturali arenlar (1,2-difenil etan) ham topilgan. og'ir gazoyl, moy va oliy fraksiyalarda, shu bilan birgalikda, politsiklik arenlar ham aniqlangan. ular va ularning alkilli hosilalari (asosan metilli) quyidagilardir: monotsiklik arenlar, di- va politsikliklarga nisbatan benzin va kerosin fraksiyalarida ko'proq mavjud bo'lib, ushbu qonuniyat gazoyl va moy fraksiyalariga ham taalluqlidir. benzol halqasida yon zanjirda 1 yoki 2 metil guruxi va bir - kam tarmoqlangan uzun alkil radikali bo'ladi. arenlarning kimyoviy xossalari arenlar uchun elektrofil o'rin olish reaksiyalari eng xarakterlidir. bular: nitrolash, sulfurlash, galogenlash, alkillash, fridel - krafts bo'yicha atsillash, nitrozillash va shu kabilar. hamma ko'rsatilgan reaksiyalarning mexanizmi bir xildir: xom neft va tabiiy gazlarda to'yinmagan birikmalar (alkenlar, di-, tri- va polienlar, alkinlar) bo'lmaydi. ular neftni qayta ishlash jarayonlarida hosil bo'ladi. to'yinmagan birikmalar - asosiy organik va neftkimyoviy sintezda eng zarur xomashyolardan biridir. to'yinmagan birikmalarni olishning ikki guruhi mavjuddir: to'yinmagan birikmalar - yonaki mahsulot …
3 / 12
lda berilgan. to'yinmagan uglevodorodlar neftni termik va katalitik qayta ishlash suyuq mahsulotlari tarkibida ham mavjuddir. masalan, suyuq fazadagi termik kreking benzinida 30-35% (massaviy), benzinning bug' fazadagi krekingida 40-45% va katalitik kreking benzinida 10% ga yaqin miqdorda to'yinmagan uglevodorodlar bo'ladi. oddiy sharoitlarda quyi alkenlar c2-c4 gaz, c5-c17 - suyuqlik, undan yuqori molekulyar alkenlar esa qattiq moddalardir. kritik harorat ma’lumotlaridan ko'rinib turibdiki, quyi harorat va yuqori bosimda etilenni suyuq holatga o'tkazish mumkin. boshqa alkenlar esa bosim ostida suv bilan sovitish orqali suyuladilar. neftni qayta ishlash sanoat jarayonlarida alkenlar alkanlar bilan aralashma holida olinadilar. ularning xossalari sezilarli farqlanadi va shu bois, individual birikmalami ajratishda va ajratib olishda ishlatiladi. normal tuzilishli 1 - alkenlar mos alkanlarga nisbatan pastroq qaynash va erish haroratlariga ega, biroq pentan va 1 – pentenlar misolida yuqoriroq zichlik va sindirish ko'rsatkichiga egadirlar. turli tuzilishga ega bo‘lgan alkenlarning xossalarini taqqoslash quyidagi xulosaga olib keladi: simmetrik tuzilishga ega bo‘lgan tarmoqlangan alkenlar boshqa …
4 / 12
a bosimgacha siqib va bosqichlararo piroliz gazlarini separatsiyalab asosiy massadan kondensirlanuvchi yuqori uglevodorodlarni va suvni ajratib oladilar. 2. piroliz gazini h2s, co2 va oltingugurt – organik birikmalardan tozalash. piroliz gazlari h2s dan etanolaminning suvli eritmasida absorbsiyalab, tozalanadilar. bunda ushbu jarayon quyidagi tuzning hosil bo'lishi bilan ketadi: 3.piroliz gazlarini quritish. ushbu jarayonda dietilenglikol (hoch2ch2och2ch2oh) yordamida suv absorbsiyalanadi va so'ngra qoldiq - namlik naa seolitida quritiladi. 4.atsetilen va uning hosilalarini yo'qotish palladiyli yoki nikelkobalt xromli katalizator ishtirokida selektiv gidrirlash orqali amalga oshiriladi. 5.c2, c3, c4 fraksiyalarini ajratish va konsentrlangan alkenlami olish. piroliz gazlarini tor uglevodorod fraksiyalariga ajratish va ulardan konsentrlangan alkenlarni ajratib olish rektefikatsiya yo'li bilan amalga oshiriladi. alkenlarning kimyoviy xossalari alkenlar reaksiyaga o'ta qobiliyatli birikmalardir. quyida ularning eng zarur reaksiyalarini ko'rib o'tamiz. vodorodni biriktirib olish o'ta maydalangan platina yoki palladiy ishtirokida xona haroratida vodorod alkenlarga birikadi. reaksiya analitik ahamiyatga ega. ushbu sharoitlarda aren uglevodorodlar gidrirlanmaydilar. shunday qilib, alkenlaming miqdorini ushbu yo'l …
5 / 12
o’ladi. diyen uglevodorodlar molekulada qo‘shbog‘larning joylanishiga va ularning xususiyatlariga qarab uch gruppaga bo'linadi: 1. kumulativ qo‘shbog‘li yoki allen ch2=c= ch2 tipidagi diyen uglevodorodlar. bu diyen uglevodorodlarda qo‘shbog‘lar yonma-yon joylashgan. allen glitserindan quyidagi reaksiya bo‘yicha olinadi: 2. ajralgan qo‘shbog‘li diyen uglevodorodlar. bu uglevodorodlarda qo‘shbog‘lar ikkita yoki undan ortiq uglerod atomlari bilan ajralgan bo‘ladi. ular formulaga ega bo‘lib, n=2, 3, 4, 5, 6... ajralgan diyen uglevodorodlar p.p. shorigin usuli bo‘yicha olinadi: bu uglevodorodlardagi qo’shbog‘lar reaksiyaga alohida kirishadi. ana shu xususiyati bilan uglevodorodlardagi qo‘shbog’ etilen uglevodorodlardagi qo‘shbog‘ xususiyatlariga o'xshashdir. 3. konyugirlangan qo'shbog’li yoki 1,3- butadiyen ch2=ch—ch=ch2 tipidagi diyen uglevodorodlar. bu gruppa diyen uglevodorodlardagi qo‘shbog‘lar xususiyati alkenlardagi qo‘shbog‘lardan farq qiladi. ular xalq xo‘jaligida katta ahamiyatga ega. diyen uglevodorodlar molekulasida qo’shbog‘lar oddiy bog‘lar bilan navbatma-navbat joylashadi. bunday joylashish sistemasiga konyugirlangan qo'shbog'lar deyiladi. image1.png image2.png image3.png image4.png image5.png image6.png image7.png image8.png image9.png image10.png image11.png image12.png image13.png /docprops/thumbnail.jpeg

Хотите читать дальше?

Скачайте все 12 страниц бесплатно через Telegram.

Скачать полный файл

О "neftarenlari"

neft arenlari. neftni qayta ishlashda hosil bo'ladigan to'yinmagan uglevodorodlar neft arenlari. neftni qayta ishlashda hosil bo'ladigan to'yinmagan uglevodorodlar reja: 1. arenlarning fizik xossalari 2. arenlarning kimyoviy xossalari 3. to'yinmagan uglevodorodlarning xossalari 4. alkenlarni ajratib olish 5. alkenlarning kimyoviy xossalari arenlar - aromatik uglevodorodlar alkanlar va sikloalkanlarga nisbatan neft tarkibida kamroq miqdorda uchraydi. turli neftlarda ushbu uglevodorodlarning umumiy miqdori turlicha bo'lib, 10-20% (massaviy) ni tashkil qiladi. aromatik neftlarda, masalan, chusov neftida uning miqdori 35 va undan ortiq foizni tashkil qiladi. ushbu sinf uglevodorodlari neftda benzol va uning gomologlari hamda bi - va polisiklik birikmalar hosilalari holida mavjud. neft tarkibid...

Этот файл содержит 12 стр. в формате PPTX (365,2 КБ). Чтобы скачать "neftarenlari", нажмите кнопку Telegram слева.

Теги: neftarenlari PPTX 12 стр. Бесплатная загрузка Telegram