neftdagi arenlar va gibrid birikmalar

DOC 348,0 КБ Бесплатная загрузка

Предварительный просмотр (5 стр.)

Прокрутите вниз 👇

1449942597_62584.doc neftdagi arenlar va gibrid birikmalar reja: · umumiy ma'lumot · arenlarning fizik xossalari · arenlarning kimyoviy xossalari · kondensirlangan arenlarning kimyoviy xossalari · gibrid sikloalkan – arenlar · arenlarning neft kimyoviy sintezda ishlatilishi · arenlarni ishlab chiqarish xomashyo bazalari strukturasi arenlar - aromatik uglevodorodlar alkanlar va sikloalkanlarga nisbatan neft tarkibida kamroq miqdorda uchraydi. turli neftlarda ushbu uglevodorodlarning umumiy miqdori turlicha bo`lib, 10-20% (massaviy) ni tashkil qiladi. aromatik neftlarda, masalan, chusov neftida uning miqdori 35 va undan ortiq foizni tashkil qiladi. ushbu sinf uglevodorodlari neftda benzol va uning gomologlari hamda bi - va polisiklik birikmalar hosilalari holida mavjud. neft tarkibida gibrid strukturali uglevodorodlar ham mavjud bo`lib nafaqat aromatik sikllar, alkilli sikllar, balki sikloalkanli sikllar ham mavjud. neft tarkibidagi arenlar boshqa sinf uglevodorodlariga nisbatan yaxshiroq o`rganilgan. ko`pgina individual arenlar turli usullar bilan neft fraksiyalari tarkibidan ajratib olingan. bu usullar quyidagilarga asoslangan: - ularning yuqori reaksion qobilyatiga; - tanlash adsorbsiyasiga; - ularning …

i hosilalaridan tashqari neft tarkibida ko`prik strukturali arenlar (1,2-difenil etan) ham topilgan. og`ir gazoyl, moy va oliy fraksiyalarda, shu bilan birgalikda, politsiklik arenlar ham aniqlangan. ular va ularning alkilli hosilalari (asosan metilli) quyidagilardir: neft tarkibida fenantren gomologlari antratsen hosilalariga nisbatan ancha ko`proq bo`ladi. og`ir distillatlarda 7 halqagacha bo`lgan politsiklik arenlar aniqlangan. ularning miqdori unchalik ko`p emas. monotsiklik arenlar, di- va politsikliklarga nisbatan benzin va kerosin fraksiyalarida ko`proq mavjud bo`lib, ushbu qonuniyat gazoyl va moy fraksiyalariga ham taalluqlidir. benzol halqasida yon zanjirda 1 yoki 2 metil guruxi va bir - kam tarmoqlangan uzun alkil radikali bo`ladi. umuman olganda neftlar tarkibiga kirgan arenlar miqdori quyidagicha bo`lishi kuzatiladi, massaviy % hisobida: benzol - 67% naftalinlar - 18% fenantrenlar - 8% xrizenlar va benzofluorenlar - 3% pirenlar - 2% antratsenlar - 1% boshqa aromatik uglevodorodlar - 1% arenlarning fizik xossalari arenlarning ayrim xossalari quyidagi 9-jadvalda keltirilgan. arenlar alkanlar va sikloalkanlarga nisbatan yuqoriroq zichlik va …

8.4 -13.3 1.4958 103 etilbenzol 867.0 136.2 -95.0 1.4959 98 psevdokumol (1.2.4-uchmetilbenzol) 875.8 169.4 -43.8 1.5049 - kumol (izoprpilbenzol) 861.8 152.4 -96.0 1.4914 100 durol (1,2,4,5 - tetrametilbenzol) - 169.8 -23.7 - - difenil - 255.6 96.0 - - naftalin - 218.0 80.3 - 98 fenantren - 340.1 992 - - antratsen - 342.3 216.0 - - gemimellitol (1,2,3 - uchmetilbenzol) 894.4 176.1 -25.4 1.51.39 - propilbenzol 862.0 159.2 -99.5 1.4920 - prenitol (1,2,3,4 - tetrametilbenzol) 905.2 205.0 -6.2 152.3 - izodurol (1,2,3,5 - tetrametilbenzol) 890.4 198.2 -23.7 1.5130 - izomer arenlarning qaynash haroratlari o`zaro kam farq qiladi. alkil guruhlari qator joylashgan izomerlar eng yuqori qaynash haroratiga egadir (o-ksilol, gemimellitol, prenitol). arenlarning kimyoviy xossalari arenlar uchun elektrofil o`rin olish reaksiyalari eng xarakterlidir. bular: nitrolash, sulfurlash, galogenlash, alkillash, fridel - krafts bo`yicha atsillash, nitrozillash va shu kabilar. hamma ko`rsatilgan reaksiyalarning mexanizmi bir xildir: 10-jadval aromatik o`rin olish reaksiyalarida ishtirok etuvchi elektrofil …

di: hno3 + 2h2so4 2hso-4 + н3о+ + no2+ sulfurlash reaksiyasida konsentrlangan h2so4 ning ionizatsiyasi elektrofil reagent so3 hosil bo`lishi bilan va u asosda so3h+ ni hosil bo`lishi bilan ketadi: 2h2so4 so3 + h3o+ + hso-4 h2so4 + so3 hso-4 + so3h+ kuchli kislotalar yoki lyuis kislotalari (fecl3,alcl3,sncl4 va boshqalar) ishtirokida galogenlanganda (+) zaryadlangan galogen ioni hosil bo`ladi: +( -( cl2 + fecl3 cl ( cl ( fecl3 cl+ + fecl-4 fridel - krafts bo`yicha alkillash reaksiyasi lyuis kislotalari (katalizator) ishtirokida ham ketib, ular alkil galogenidlar bilan avvalo qutblangan komplekslar, so`ngra esa ionlanish natijasida karbkation hosil bo’ladi: +( -( rcl + alcl3 r – cl... alcl3 r+ + alcl-4 alkenlar yordamida alkillashda ham karbkation hosil bo`ladi. + rch = ch2 + h2so4 r – ch – ch3 + hso-4 yoki aproton kislotalar va sokatalizatorlar ishtirokida: + rch = ch2 + alcl3 + hcl rch – ch3 + alcl-4 yuqorida ko`rsatilganidek, …

, benzol- alkenlarni gidrirlash sharoitlarida gidrirlanmaydi. elektrofil o`rin olish reaksiyalari mexanizmini shved kimyogari melander o`rgangan bo`lib, u izotop usulini qo`llagan. deyteriy va tritiy bilan almashilgan birikmalarni o`rganish shuni ko`rsatdiki, reaksiyani chegaralovchi (limitlovchi) bosqich – oraliq modda hosil bo`lish bosqichi ekan. ma'lumki ( - komplekslarning hosil bo`lish bosqichi juda tez jarayon bo`lib, demakki eng sekin bosqich bu ( - komplekslarning ( - kompleksga izomerizatsiyasi ekan. arenlar uchun, ularning yuqori darajadagi to`yinmaganliklariga qaramasdan, birikish reaksiyalari ancha kam xarakterlidir. masalan, alkenlarni gidrirlash sharoitida benzol gidrirlanmaydi. shunga qaramay, bosim ostida nikel katalizatori ishtirokida benzol gidrirlanganda u siklogeksanga aylanadi: benzolni, siklogeksanni va yon zanjirida qo`shbog`i bor arilalken (stirol) ni gidrirlash nisbiy tezligi 1:150:900 ga teng. benzolni gidrirlaganda reaksion massada sikloalkenlar aniqlanmagan, chunki sikloalkenlarning gidrirlash reaksiyasi tezligi juda yuqoridir. benzolga galogenlarning birikish reaksiyasi ham mavjud. bu reaksiya erkin radikal mexanizmi bo`yicha suyuq fazada fotokimyoviy usul yoki initsiatorlarni qo`llash orqali amalga oshiriladi: benzol ozonni biriktirib olish hususiyatiga …

Хотите читать дальше?

Скачайте полный файл бесплатно через Telegram.

Скачать полный файл

О "neftdagi arenlar va gibrid birikmalar"

1449942597_62584.doc neftdagi arenlar va gibrid birikmalar reja: · umumiy ma'lumot · arenlarning fizik xossalari · arenlarning kimyoviy xossalari · kondensirlangan arenlarning kimyoviy xossalari · gibrid sikloalkan – arenlar · arenlarning neft kimyoviy sintezda ishlatilishi · arenlarni ishlab chiqarish xomashyo bazalari strukturasi arenlar - aromatik uglevodorodlar alkanlar va sikloalkanlarga nisbatan neft tarkibida kamroq miqdorda uchraydi. turli neftlarda ushbu uglevodorodlarning umumiy miqdori turlicha bo`lib, 10-20% (massaviy) ni tashkil qiladi. aromatik neftlarda, masalan, chusov neftida uning miqdori 35 va undan ortiq foizni tashkil qiladi. ushbu sinf uglevodorodlari neftda benzol va uning gomologlari hamda bi - va polisiklik birikmalar hosilalari holida mavjud. neft tarkibida gibrid...

Формат DOC, 348,0 КБ. Чтобы скачать "neftdagi arenlar va gibrid birikmalar", нажмите кнопку Telegram слева.

Теги: neftdagi arenlar va gibrid biri… DOC Бесплатная загрузка Telegram