аминокислоталар гуруҳига кирган дори воситалари

PPTX 23 sahifa 458,1 KB Bepul yuklash

23 sahifa

FaylHub.uz

Telegram orqali yuklab olish

Hajm 458,1 KB

Fayl turi PPTX

Sahifalar 23

Yangilangan Dek 2025

Sahifa ko'rinishi (5 sahifa)

Pastga aylantiring 👇

1 / 23

20.мавзу. аминокислоталар гуруҳига кирган дори воситалари. 20.мавзу. аминокислоталар гуруҳига кирган дори воситалари. режаси. 1. глютамин кислота. 2. аминалон. 3. аминокапрон кислота. 4. метионин. 5. глицин. 4. олиниши, чинлиги ва миқдорини аниқлаш усуллари. аминокислоталарнинг тиббиётда ишлатиладиган препаратлари. молекула тузилишида бир вақтнинг ўзида қарама-қарши хоссага эга бўлган асос хоссали амин ва кислота хоссали карбоксил гуруҳларини сақлаган органик бирикмалар аминокислоталар деб аталади. шунинг учун ҳам аминокислоталар амфотер хоссага эга, улар ҳам кислота, ҳам асос хоссаларини намоён қилади. аминокислоталардаги амин гуруҳларининг карбоксил гуруҳига нисбатан тутган урнига қараб, улар α,β,γ ва хоказо аминокислоталарга булинади. α -аминопропион кислота β –аминопропион кислота γ –аминомой кислота ўсимлик ва ҳайвон оксилларининг таркибига кирувчи барча аминокислоталар α-аминокислоталардан иборат бўлиб, улар l-изомерларида бўлади. моноаминокарбон кислоталар сувли эритмаларида улардаги карбоксил ва аминогуруҳларнинг ўзаро нейтралланиши натижасида ички тузлар ҳосил қилади. бу ички туз молекуласи биполяр, яъни икки қарама-қарши зарядли ион ҳолида бўлади деб тушунилади. аминокислоталар қиздирилганда осонликча декарбоксилланиш ва бошқа реакцияларга учрайди. α-ва …

2 / 23

желатин, жун, ҳайвон шохи, тери, соч, пат, ипак гўшт каби хом ашёлардан хлорид ёки сульфат кислота иштирокида уларни қиздириш ёрдамида гидролиз қилиб олинади. гидролизат суюқлик таркибидан 20 дан ортик умумий формулага эга α-аминокислоталар олинган. улардан цистеин цистин ва метионин каби аминокислоталарнинг молекула тузилишида карбоксил ва аминогуруҳлардан ташқари, сульфид ҳолдаги олтингугурт бўлади. ҳозирги вақтда тиббиёт эхтиёжлари учун ишлатиладиган аминокислоталарнинг аксарияти синтез йўли билан олинади. медицинада турли касалликларни даволашда аминокислоталардан γ-аминомой кислота (аминолон), глутамин кислота, аминокапрон кислота, метионин ва глицин ишлатилади. уларни қўйидаги усуллар бўйича синтез қилинади. γ-аминомой кислотани олиш пирролидон 2-нинг эритмасидан барий гидроксид иштирокида гидролиз қилиб олинади. аминалон aminalonum γ -аминомой кислота c4h9n2 m. м. 103,12 аминалон бироз аччик мазали ва ўзига хос ҳидли, ок кристалл порошок бўлиб, сувда енгил эрийди, спиртда жуда кам эрийди, хлороформ ва ацетонда эса эримайди. 200-250°с ҳароратда парчаланиб кетади. аминокапрон кислота acidum aminocapronicum ε-аминокапрон кислота c6h13n02 m. м. 131,18 аминокапрон кислота рангсиз, ҳидсиз ёки ок …

3 / 23

ицин glicinum аминосирка кислота h2n--ch2--cooh c2h5n02 m. м. 147,14 грекча glikos-ширин сўзидан олинган.глицин ширин мазали, рангсиз кристалл, сувда яхши эрийди эрийди, спиртда, эфирда ва ацетонда эримайди., препарат 232-236°с ҳароратда суюқланади. 1820 йилда желатиндан гидролиз қилинган. таркибида асимметрик углерод атоми сақламаганлиги учун оптик фаол эмас. аминокислоталарнинг барчасига хос ва умумий реакция сифати нингидрин билан кўк-бинафша рангли бирикма ҳосил қилади. нингидрин реакциясини амалга ошириш учун аминокислоталарнинг сувдаги эритмасига нингидрин (i) эритмдси қўшиб иситилади. бунда реакция натижасида аввал дикетоксигидринден (ii), аммиак ва альдегид (икки асосли аминокислоталар, альдегидокислоталар) ҳосил бўлади. кейинчалик ҳосил бўлган дикетоксигидринден, аммиак ва нингидриннинг реакцияга киришмай қолган қисми тезлик билан ўзаро реакцияга киришиб, кўк-бинафша рангли дикетогидринденкетогидринаминнинг аммонийли тузини (iii) ҳосил қилади. реакцияни глутамин кислота мисолида қўйидаги кимёвий тенглама бўйича ифодалаш мумкин: реакция бўйича аминалоннинг чинлигини юпқа қатлам хроматография усулида аниқлаш тавсия қилинади. бунинг учун аввал аминалонни «силуфол» пластинкасига хроматограммаси олинади, кейин эса унга 0,2% нингидриннинг сувдаги эритмасидан пуркаб, қизил-жигар рангли доғ …

4 / 23

мумий реакция билан ифодалаш мумкин. молекуласида сульфгидрин (-sh) гуруҳ сақламаган аминокислота ва калий роданид порошоги солинган пробиркани қиздирилганда водород сульфид ажралиб чикади. уни пробирка устига курғошин ацетат эритмаси билан ҳўлланган фильтр қоғози тутилганда қора доғ ҳолида қўрғошин сульфид ҳосил бўлишидан билинади. реакцияни аминалон мисолида тахминан қўйидаги кимёвий тенгламалар бўйича ифодалаш мумкин. юқорида келтирилган умумий реакциялардан ташқари аминокислоталарнинг чинлигини аниқлашда яна бошқа реакциялардан ҳам фойдаланилади. ε-аминокапрон кислотасининг чинлигини, уни бензосульфохлорид билан ўзаро бириктириб, 120-123°с ҳароратда суюқланиб кетувчи ок чўкма ҳолида чўктириб аниқланади. препаратларнинг эритмасига натрий гидроксид ва бензосульфохлорид қўшиб, сув ҳаммомида иситилади. кейин унга суюлтирилган хлорид кислотаси қўшилганда, ок чўкма ҳолида n-бензольсульфон-ε-аминокапрон кислота чўкади. ε-аминокапрои кислотага хос реакциялардан яна, унга хлорамин ва фенол таъсир эттириб иситилганда, кўк рангли бирикма ҳосил қилади. бу реакцияни аминалон, глутамин кислота, метионин ва цистеинлар бермайди. дфда глутамин кислотанинг чинлигини аниқлашда, унга резорцин ва концентрланган сульфат кислота қўшиб иситилганда яшил-қўнғир рангли модда пайдо бўлади. кейинчалик уни совитиб, …

5 / 23

даги аралашмага сульфат кислота қўшганда водород сульфид ва меркаптаннинг ёқимсиз ҳиди сезилади. аминокислоталарнинг миқдорини аниқлаш учун бир қанча усуллар тавсия қилинган. метионин миқдорини аниқлаш. нейтраллаш усули. маълум миқдордаги препаратни махсус колбада концентрланган сульфат кислота, мис (ii)-сульфат ва калий сульфат иштирокида қиздириб парчаланади. кейин колбадаги реакция натижасида ҳосил бўлган аммоний сульфат натрий ишқорининг 30 % ли эритмаси билан парчаланади ва ажралиб чиққан аммиакни совутгич орқали сув буғлари билан бор кислота эритмаси солинган идишга ҳайдаб олинади. аммиак тўла ҳайдалиб бўлгач, колбадаги суюқлик хлорид кислотанинг 0,1 моль/л эритмаси билан титрланади. амииалон ва ε-аминокапрон кислоталарини сувсиз муҳитда кислота-асос усули бўйича аниқлаш асосий усул ҳисобланади. бу усул бўйича аминалон ва аминокапрон кислоталарининг сувсиз ацетат кислотада эритилган аниқ миқдорини кристаллик бинафша индикатори иштирокида перхлорат кислотанинг сувсиз ацетат кислотадаги 0,1 моль/л эритмаси билан суюқлик яшил рангга бўялгунга қадар титрланади. реакцияни аминалон, мисолида қўйидагича ифодалаш мумкин. барча аминокислоталар миқдорини улардаги азот асосида кьельдаль усули бўйича аниқлаш мумкин. дф …

Ko'proq o'qimoqchimisiz?

Barcha 23 sahifani Telegram orqali bepul yuklab oling.

To'liq faylni yuklab olish

"аминокислоталар гуруҳига кирган дори воситалари" haqida

20.мавзу. аминокислоталар гуруҳига кирган дори воситалари. 20.мавзу. аминокислоталар гуруҳига кирган дори воситалари. режаси. 1. глютамин кислота. 2. аминалон. 3. аминокапрон кислота. 4. метионин. 5. глицин. 4. олиниши, чинлиги ва миқдорини аниқлаш усуллари. аминокислоталарнинг тиббиётда ишлатиладиган препаратлари. молекула тузилишида бир вақтнинг ўзида қарама-қарши хоссага эга бўлган асос хоссали амин ва кислота хоссали карбоксил гуруҳларини сақлаган органик бирикмалар аминокислоталар деб аталади. шунинг учун ҳам аминокислоталар амфотер хоссага эга, улар ҳам кислота, ҳам асос хоссаларини намоён қилади. аминокислоталардаги амин гуруҳларининг карбоксил гуруҳига нисбатан тутган урнига қараб, улар α,β,γ ва хоказо аминокислоталарга булинади. α -аминопропион кислота β –аминопропион кислота γ –а...

Bu fayl PPTX formatida 23 sahifadan iborat (458,1 KB). "аминокислоталар гуруҳига кирган дори воситалари"ni yuklab olish uchun chap tomondagi Telegram tugmasini bosing.

Teglar: аминокислоталар гуруҳига кирган… PPTX 23 sahifa Bepul yuklash Telegram