моносахаридларга хос сифат реакциялар

PDF 13 sahifa 309,6 KB Bepul yuklash

Sahifa ko'rinishi (5 sahifa)

Pastga aylantiring 👇
1 / 13
презентация powerpoint моносахаридларга хос сифат реакциялар • α- нафтол ёки тимол билан борадиган реакция. бу реакция углеводларга хос энг сезгир реакция ҳисобланади. углеводлар сульфат кислота билан реакцияга киришиб, фурфурол ва 5- оксиметилфурфурол ҳосил қилади ва бу ҳосил булган бирикма α-нафтол ѐки тимол билан қўшилади, бунда триарилметан хромогени ва охирида аса сульфат кислота билан оксидланган, бўялган хиноид бирикмаси ҳосил бўлади. • реактивлар: а) 0,5% ли глюкоза, б) 1% ли тимол, в) α –нафтолнинг 0,2%- ли спиртдаги эритмаси, г) концентрланган сульфат кислота. • ишнинг бажарилиши: 2 та пробирка олиб, уларнинг ҳар бирига 2 мл дан глюкоза эритмасидан солинади ва 1-пробиркага 3-4 томчи тимолдан, иккинчисига эса шунча миқдорда α -нафтолдан солиб, яхшилаб чайқатилади. шундан сўнг, ҳар иккала пробиркага концентрланган сульфат кислотадан 1-2 мл пробирка девори орқали қуйилади. биринчи пробиркадаги суюқлик қизил рангга, 2- пробиркадаги суюқлик эса бинафша-қизил рангга киради. бу ранг икки қатлам чегарасида яққол намоѐн бўлади. антрон билан реакция • реакция давомида …
2 / 13
резорцин 100 мл 20%-ли хлорид кислотада эритилади. • ишнинг бориши: 1 мл селиванов реактивига 1-2 томчи фруктоза эритмасидан қўшилади ва қайнаб турган сув ҳаммомида 1 минут давомида қайнатилади. натижада олчарангли қизил ранг ҳосил бўлади. ho oh ho h h o oh c h hc ch2oh hc c o c - 2h2o c o r h ho oh c o r oo2 - h2o + 2 1 r-оксиметилфурфурола рангли модда кетозалар учун карбазол билан борадиган реакция кетозалар учун хос бўлган селиванов реакцияси каби, бу реакция кетозалар учун специфик характерга эга. • реактивлар: а) 2,2% ли фруктоза эритмаси, б) l- цистеин хлориднинг 2,4% ли эритмаси, в) карбазолнинг 0,1% ли спиртли эритмаси, г) сульфат кислотанинг 75% ли эритмаси. • ишнинг бориши: 0,1 мл фруктоза эритмасига 2,4% ли цистеин эритмасидан ва 6 мл 75% ли сульфат кислотасидан қўшилади. аралашма яхшилаб чайқатилади ва тездан 0,2 мл 0,1% ли карбозолнинг спиртли эритмасидан қўшилади. бир неча минутдан …
3 / 13
да секинлик билан қайнагунча қиздирилади. аввал сарик чўкма (сион) ҳосил бўлади, кейин эса қизил чўкмага (си2о) айланади. hcoh hoch hoch hcoh ch2oh o c h + 2 cuso4+5naoh hcoh hoch hcoh hcoh ch2oh coona + 2 cuoh+2na2so4+ 2h2o cu2o h2o бенедикт реактиви билан борадиган реакция бу реакция углеводларни очиш учун қўлланиладиган энг муҳим реакция ҳисобланади. • реактивлар: а) 1% ли глгокоза, б) бенедикт реактиви. • ишнинг бажарилиши: 5 мл бенедикт реактивига 7-8 томчи глюкоза эритмасидан солинади. пробирка 5 минутча қайнаб турган сув ҳаммомига қўйилади, кейин оқиб турган сув остида совитилади. эритма яшил, сариқ, апельсин рангига ѐки қизил рангга киради. кейинчалик яшил-сарғиш ѐки сариқ-қизғиш чўкма тушади. висмут гидратоксиди билан борадиган реакция (ниландер реакцияси) • глюкоза ишқорий муҳитда висмут гидратоксидини вi металлигача ѐки унинг гидроксидигача қайтаради. • реактивлар: а) 1-1,5%- ли глюкоза, б) ниландер реактиви. • ишнинг бажарилиши: 2 мл глюкоза эритмасига 1 мл ниландер реактивидан солинади ва қайнагунча қиздирилади ва 1-2 …
4 / 13
итмасига тенг миқдорда фелинг реактивидан қўшилади ва қайнагунча қиздирилади. натижада мис гидроксининг қизил чўкмаси тушади. • фелинг реактиви билан борадиган реакция ҳайвон ва ўсимлик тўқималаридаги редуцирланган қандларнинг миқдорини аниқлашда фойдаланилади hcoh hoch hcoh hcoh ch2oh o c h hcoh hoch hcoh hcoh ch2oh cooh + 2 cho cho coona cook cu choh choh coona cook + 2h2o + cu2o + кумуш оксидининг қайтарилиш реакцияси (кумуш кўзгу реакцияси) • моносахаридлардаги карбонил группаси кумуш оксидининг аммиакли эритмасини аg металлигача қайтаради: • реактивлар: в) 5%-ли кумуш нитрат эритмаси, б) 1%-ли глюкоза, в) 10%-ли аммиак. • ишнинг бажарилиши: пробиркага 1 мл 5%-ли кумуш нитрат эритмасидан солинади ва устига томчилатиб аммиак эритмасидан қўшилади. аввалига кулранг чўкма ҳосил бўлади ва аммиак яна қўшилиши натижасида эриб кетади. кумуш нитратнинг аммиакли эритмасига 2-3 мл глюкозадан қўшилади. пробиркалар 80°с ли сувга 5-10 минутга қўйилади. шундан кейин пробирка деворида кумуш металининг кўзгуга ўхшаш чўкмаси ҳосил бўлади. hcoh hoch hcoh hcoh …
5 / 13
моносахаридларга хос сифат реакциялар - Page 5

Ko'proq o'qimoqchimisiz?

Barcha 13 sahifani Telegram orqali bepul yuklab oling.

To'liq faylni yuklab olish

"моносахаридларга хос сифат реакциялар" haqida

презентация powerpoint моносахаридларга хос сифат реакциялар • α- нафтол ёки тимол билан борадиган реакция. бу реакция углеводларга хос энг сезгир реакция ҳисобланади. углеводлар сульфат кислота билан реакцияга киришиб, фурфурол ва 5- оксиметилфурфурол ҳосил қилади ва бу ҳосил булган бирикма α-нафтол ѐки тимол билан қўшилади, бунда триарилметан хромогени ва охирида аса сульфат кислота билан оксидланган, бўялган хиноид бирикмаси ҳосил бўлади. • реактивлар: а) 0,5% ли глюкоза, б) 1% ли тимол, в) α –нафтолнинг 0,2%- ли спиртдаги эритмаси, г) концентрланган сульфат кислота. • ишнинг бажарилиши: 2 та пробирка олиб, уларнинг ҳар бирига 2 мл дан глюкоза эритмасидан солинади ва 1-пробиркага 3-4 томчи тимолдан, иккинчисига эса шунча миқдорда α -нафтолдан солиб, яхшилаб чайқатилади. шундан сўнг, ҳар...

Bu fayl PDF formatida 13 sahifadan iborat (309,6 KB). "моносахаридларга хос сифат реакциялар"ni yuklab olish uchun chap tomondagi Telegram tugmasini bosing.

Teglar: моносахаридларга хос сифат реак… PDF 13 sahifa Bepul yuklash Telegram