inson genetikasi

PPT 29 стр. 2,5 МБ Бесплатная загрузка

29 стр.

FaylHub.uz

Скачать через Telegram

Размер 2,5 МБ

Тип файла PPT

Страницы 29

Обновлено Дек 2025

Предварительный просмотр (5 стр.)

Прокрутите вниз 👇

1 / 29

сцепленное с х-хромосомой рецессивное наследование toshkent tibbiyot akademiyasi kefedra:gistalogiya va tibbiy biologiya kafedrasi 1-davolash fakulteti 113-b gyruh talabasi raximberdiyev ro`zimurod prezentatsiya mavzusi:odam genetikasi inson genetikasi odam genetikasi vasifasi 1. inson genomining tashkil etilishini o'rganish. 2.odam genlarining tuzilishini o'rganish. 3.genetik axborotni amalga oshirish mexanizmlarini o'rganish. 4. odamlarda belgilarning irsiylanish qonuniyatlarini o'rganish. 5. odamlarda o'zgaruvchanlik qonuniyatlarini o'rganish. 6. genlarning ontogenez va filogenezdagi ta'sirini o'rganish. 7. odam populyatsiyalarining genetik tuzilishi va ularning dinamikasini o'rganish. 8. tibbiy genetika muammolarini hal qilish. inson genetikasi usullari 1.genealogik usul. 2. egizak usuli. 3. sitogenetik usul. 4. biokimyoviy usul. 5. populyatsiya-statistik usul. 6.somatik hujayralar genetikasi usuli. 7. modellashtirish usuli. 8.molekulyar genetik usul. 9. eksperimental usul. genealogik usul genealogik usul shajara tuzish va tahlil qilish asoslanadi . shajara - bu oila yoki urug'dagi oilaviy munosabatlarning grafik ko'rinishi. naslchilikni tuzishda ma'lum belgilar qo'llaniladi. shajara namunasi i ii iii egizaklar usuli genetik xaritani o'rganish o'zaro bog'liqlikni aniqlash uchun egizaklar irsiyat va …

2 / 29

larida irsiy xususiyatlarni o'rganish uchun ishlatiladi. usulning asoslari hardy va weinberg tomonidan ishlab chiqilgan. tadqiqot ob'ekti - inson populyatsiyalari. inson genetikasida populyatsiya - bu odamlar guruhi bir hududni egallab, erkin turmush qurish. kichik populyatsiyalar: 1 - izolyatsiya - 1500 kishidan ko'p bo'lmagan; 2 - demolar - soni 1500 dan 4500 kishigacha. inson populyatsiyasining o'ziga xos xususiyatlari: ularning son o'sishi tendentsiyasi; b) tabiiy tanlanish bosimini kamaytirish. populatsion statistik metod hardi-vaynberg qonuni. ра –populyatsiyadagi genning dominant allelining chastotasi; qa –populyatsiyadagi genning retsessiv allelining chastotasi; ра + qа = 1 – populatsiya genofondi. (ра + qа) х (ра + qа) = р2аа + 2рqаа + q2аа hardi-vaynberg qonuniga ko'ra, idealda avlod o'zgarishi davrida genlar va genotiplarning chastotali hisoblari doimiydir. biokimyoviy metod 1.oqsillarning tuzilishi va belgilarini hosil qilishdagi rolini o’rganadi. 2. protein polimorfizmini o'rganadi inson populyatsiyalarida. 3. gen diagnostikasida foydalaniladi kasalliklar. biokimyoviy metod vertikal va gorizontal uchun universal tizim elektroforez tibbiy genetika irsiylikni o'rganadi …

3 / 29

$in tushkunlikka tushgan ko'krak qafasi. - giperelastiklik bo'g'inlar. o'rgimchak barmoqlari (marfan sindromi) xondrodistrofiya daun sindromi trisomiya 21 (trisomiya g) karyotip 47, 21; translokatsiya varianti karyotip 46, t 21\15 chastotasi 1:800 - 1:1000 tashqi belgilar: - ko'zlarning mongoloid kesmasi; - epikant; kalta burun shi- toshli burun ko'prigi; yarim chiqib turgan til bilan qoplangan og'iz com. aqliy zaiflik. yurak nuqsonlari, immunitet tanqisligi daun sindromi (maymun burmasi) patau sindromi trisomiya 13 (trisomiya d) og'iz bo'shlig'ining xromosoma etiologiyasi 1960 yilda k. patau tomonidan ta'mirlangan. karyotip 47, 13. chastotasi: 1: 14500. tashqi belgilar: mikroftalmiya, bo'ri pasayish st, quloqning deformatsiyasi kovin. olti barmoqli qo'l va oyoqlarning kichik barmoqlarining yon tomonlari. aqliy zaiflik orgiya, yurak nuqsonlari, serebellar vermisning gipoplaziyasi. arinensefali. karlik. klaynfelter sindromi karyotip: 47,xxy chastotasi 1:500 - 1:700 yangi tug'ilgan o'g'il bolalar. 1942 yilda tasvirlangan tashqi belgilar: - yuqori o'sish; amaldor tana nisbati, jinekomastiya, moyak disgenezi. oligo yoki azospermiya. qisqa sochlar - yo'q. klaynfelter sindromidagi karyotip …$

4 / 29

etik maslahat tibbiy genetik maslahat nie turlaridan biri hisoblanadi ixtisoslashtirilgan tibbiyot kuch, uning mohiyati op- kasal tug'ilish prognozini aniqlash th bola, ehtimollik tushuntirishda ushbu tadbir konsalting va oila qarorlarini qabul qilishda yordam berish. tibbiy genetik maslahatning bosqichlari 1. irsiy tashxisni oydinlashtirish kasalliklar. 2. nasllarning prognozini aniqlash. 3. yozma, og`zaki fikr bildirish tushunarli shaklda tushuntirish sla genetik xavf va oilaga yordam qaror qabul qilishda.

5 / 29

Хотите читать дальше?

Скачайте все 29 страниц бесплатно через Telegram.

Скачать полный файл

О "inson genetikasi"

сцепленное с х-хромосомой рецессивное наследование toshkent tibbiyot akademiyasi kefedra:gistalogiya va tibbiy biologiya kafedrasi 1-davolash fakulteti 113-b gyruh talabasi raximberdiyev ro`zimurod prezentatsiya mavzusi:odam genetikasi inson genetikasi odam genetikasi vasifasi 1. inson genomining tashkil etilishini o'rganish. 2.odam genlarining tuzilishini o'rganish. 3.genetik axborotni amalga oshirish mexanizmlarini o'rganish. 4. odamlarda belgilarning irsiylanish qonuniyatlarini o'rganish. 5. odamlarda o'zgaruvchanlik qonuniyatlarini o'rganish. 6. genlarning ontogenez va filogenezdagi ta'sirini o'rganish. 7. odam populyatsiyalarining genetik tuzilishi va ularning dinamikasini o'rganish. 8. tibbiy genetika muammolarini hal qilish. inson genetikasi usullari 1.genealogik usul. 2. egizak usu...

Этот файл содержит 29 стр. в формате PPT (2,5 МБ). Чтобы скачать "inson genetikasi", нажмите кнопку Telegram слева.

Теги: inson genetikasi PPT 29 стр. Бесплатная загрузка Telegram