aromatik uglevodarlar

PPTX 37 стр. 1,9 МБ Бесплатная загрузка

37 стр.

FaylHub.uz

Скачать через Telegram

Размер 1,9 МБ

Тип файла PPTX

Страницы 37

Обновлено Дек 2025

Предварительный просмотр (5 стр.)

Прокрутите вниз 👇

1 / 37

презентация powerpoint ароматик углеводородлар режа: ароматик углеводородларнинг тузилиши, бензол ва унинг гомологлари бензолнинг молекуласининг тузилиши 3. ароматиклик нима? 4. бензол ва унинг ҳосилаларининг номланиши, физик хоссалари 5. ароматик углеводородларнинг кимёвий хоссалари 6. ароматик электрофил ўрин олиш реакцияларининг механизми 7. ароматик ўрин олишга бензолдаги ўринбосарлар қандай таъсир кўрсатади? 1. ароматик углеводородларнинг тузилиши, бензол ва унинг гомологлари ароматик углеводородлар углеродга бой, молекуласи халқали тузилган, ўзига xос кимёвий боғланишга хамда физикавий ва кимёвий xоссаларга эга бўлган бирикмалардир. бензол рангсиз суюқлик бўлиб, биринчи бўлиб уни 1825-йилда лондондаги ёритгичлар линияларида йиғилган ёғсимон қолдиқдан майкл фарадей ажратиб олган. бензолнинг молекуляр формуласи c6h6 унинг юқори тўйинмаганлик даражасига ишора беради. таққослаш учун, олтита углерод атомли алкан молекуласи c6h14 формулага эга ва олтита углерод атомли циклоалкан молекуласи c6h12 формулага эга. бензолнинг юқори тўйинмаганлик даражасига кўра у алкенларга тегишли бўлган жуда кўп характерларни бериши мумкин дейиш мумкин. аммо бензол бутунлай пассив! у алкенларга характерли бўлган бирикиш, оксидланиш ва қайтарилиш реакцияларига …

2 / 37

бир-биридан фарқлаш мушкул бўлиб қолади. иккала тузилиш ҳам кекуле тузилиши деб аталади. бензолнинг орбитал қоплаш модели. линус паул томонидан 1930 йилларда топилган атом орбиталлар гибридизацияси ва резонанслар назарияси тушунчалари, бензол тузилишининг биринчи мос таърифини таъминлашди. бензолнинг углерод скелети регуляр с-с-с билан гексагон ва 1200 бурчакли н-с-с боғларни ҳосил қилади. ушбу турдаги боғланишда углерод sp2 гибрид орбиталларни ишлатади. ҳар бир углерод атоми sp2-sp2 гибридланган орбиталларни қоплайдиган сигма боғларни ҳосил қилади. тажрибада аниқланишича, барча углерод атомларининг узунлиги бензол молекуласида 1,39 а (қиймат оддий боғ sp3 гибридланган углерод узунлиги (1,54 а) ва қўш боғ sp2 гибридланган углерод узунлиги (1,33 а) орасида ётади) га тенг. бензолнинг резонанс модели. резонанслар назариясининг постулатларидан бири шуки, агар биз молекулани ёки ионни икки ёки ундан ортиқ тузилишлар орқали ифодалай олсак, унда молекулани битта ягона тузилиш орқали ифодалаб бўлмайди. бу ерда бензолнинг кўпинча кекуле тузилишлари деб аталувчи, иккита эквивалент тузлишларининг гибриди келтирилган. 3. ароматиклик нима? бензол ва унинг ҳосилаларидан …

3 / 37

иборат бўлиб, иккала ҳалқа углерод атомлари билан боғлиқ бўлади. энг умумий кяа лар нафталин, антрацен, фенантрен бўлиб, улар писта кўмир ва петролейнинг юқори-қайновчи қолдиқларида топилган. баъзи бир вақтлар, жун ва юнгли кийимларни куядан сақлайдиган инсектицид ўрнида ишлатилган бўлсада, аммо р-дихлорбензол каби хлорланган углеводородлар очилиши туфайли камайган. шунингдек кўмир смоласида оз миқдорда бензо[a]пирен ҳам топилган. шунингдек, ушбу модда ички ёнув моторларининг чиқариш газларида (масалан, автомобил моторлари) ва сигарет тутунида топилган. бензо[a]пирен жуда кучли канцироген ва мутаген ҳисобланади. бензол қатори аренлари. номланиши. бензол молекуласидаги водород атомининг бошқа гуруҳларга (алкил, алкенил,алкинил) алмашинишидан ҳосил бўлган маҳсулотлар каби қаралади. масалан: толуол о-ксилол м-ксилол п-ксилол этилбензол 1,2-д.м.б 1,3-д.м.б 1,4-д.м.б 1,2,3-триметил 1,2,4-тру.м.б. 1,3,5-т.м.б. изопро.б. 1,2,4,5-т.м.б бензол псевдокумол мезитилен кумол дурол винилбензол этинилбензол стирол фенилацетилен изомерияси иккита ўринбосарли бензоллар учта изомерга эга бўлади : орто-, мета-, пара. аренларнинг радикаллари қуйидагича номланади. ароматик углеводородларнинг олиниши нефтнинг бензин фракциясидан олинган маҳсулотлар-алкилциклоалканларнинг дегидрогенланиши вадегидроциклланиши орқали олинади а) бу реакция саноат аҳамиятига …

4 / 37

алкиллаш реакциялари. алкилловчи агентлар 5. ароматик углеводородларни ациллаш реакциялари. ацилловчи агентлар. 6. ориентация қоидаси. 1- ва 2-тур ўринбосарлари. ароматик углеводородларда электрофил алмашиниш реакциялари электрофил ўрин олиш реакциялари ароматик электрофил ўрин олиш нима? ароматик бирикмаларга хос энг муҳим реакциялардан бири ароматик ҳалқа водородининг функционал гуруҳларга алмашинуви бўлиб, бу функционал гуруҳларга галогенлар, нитро гуруҳ (-no2), сульфон кислота (-so3h), алкил гуруҳ (-r), ацил гуруҳ (-rco) киради. электрофил алмашиниш реакцияси қуйидаги умумий схема бўйича боради: 18 бензолни галогенлаш бензолни хлорлаш ва бромлаш реакциялари fecl3, alcl3, albr3, febr3 иштирокида боради. лекин кўп ҳолларда амалиётда металл тузлари ўрнига темир қириндиси ишлатилади. бунда реакция вақтида темир қириндиси галоген билан реакцияга киришади. бензолни хлорлаш қуйидагича боради: механизми: тез секин секин тез бромлаш ва йодлаш реакциялари торонов реакцияси бўйича йодлаш реакциясида кучли оксидловчи hno3 иштирокида бориб, водород йодид гипойодидгача окидланади. хлор ёки бром атоми бензол ҳалқасига киритилса, улар ҳалқанинг реакцияга киришиш қобилиятини 7−8 марта камайтиради. аммо шунга қарамасдан бензолни …

5 / 37

сульфолашда купорос мойи ( 94 %-ли сульфат кислота) ва моногидрат ( 100%-ли н2so4) дан ташқари бошқа сульфоловчи агентлар so3 ва н2so4 эритмаси, so3 комплекслари-диоксан, so3-пиридин, хлорсульфон кислоталар (hso3cl) ҳам ишлатилади. бу агентлар ишлатилганда десульфолаш жараёни бормайди. 2-босқич. -σ- комплекс ҳосил бўлиши механизми:1-босқич 3-босқич. протоннинг ажралиши ва реакция маҳсулотининг ҳосил бўлиши бензолни нитролаш. сульфат кислота электрофиль агент-нитроний иони no+2 концентрациясини оширишга хизмат қилади. механизми: 1-босқич-электрофил агент ҳосил бўлиши: 2- босқич. –σ- комплекснинг ҳосил бўлиши 3-босқич. -протонинг ажралиши ва реакция маҳсулотининг ҳосил бўлиши нитролаш реакцияларида бошқа нитроловчи агентлар ҳам ишлатилади. мас., концентрланган нитрат кислота, нитроний тузлари (no2bf4 , no2sbf6) ацетилнитрат – ch3coono2 . фридел-крафтс бўйича алкиллаш. бензол гомологлари-алкилбензоллар олиш шу усулда амалга оширилади алкиллаш қуйидаги схема бўйича боради: электрофиль агентнинг ҳосил бўлиши ҳосил бўлган электрофил-ион жуфти ёки карбокатион бензол билан реакцияга киришиб-оралиқ σ-комплексни ҳосил қилади,σ-комплексдан протон ажралиб реакция маҳсулоти ҳосил бўлади. алкилловчи агент сифатида алкенлар, спиртлар ҳам ишлатилади. бензолга чумоли альдегид hcl+zncl2 …

Хотите читать дальше?

Скачайте все 37 страниц бесплатно через Telegram.

Скачать полный файл

О "aromatik uglevodarlar"

презентация powerpoint ароматик углеводородлар режа: ароматик углеводородларнинг тузилиши, бензол ва унинг гомологлари бензолнинг молекуласининг тузилиши 3. ароматиклик нима? 4. бензол ва унинг ҳосилаларининг номланиши, физик хоссалари 5. ароматик углеводородларнинг кимёвий хоссалари 6. ароматик электрофил ўрин олиш реакцияларининг механизми 7. ароматик ўрин олишга бензолдаги ўринбосарлар қандай таъсир кўрсатади? 1. ароматик углеводородларнинг тузилиши, бензол ва унинг гомологлари ароматик углеводородлар углеродга бой, молекуласи халқали тузилган, ўзига xос кимёвий боғланишга хамда физикавий ва кимёвий xоссаларга эга бўлган бирикмалардир. бензол рангсиз суюқлик бўлиб, биринчи бўлиб уни 1825-йилда лондондаги ёритгичлар линияларида йиғилган ёғсимон қолдиқдан майкл фарадей ажратиб олган. бенз...

Этот файл содержит 37 стр. в формате PPTX (1,9 МБ). Чтобы скачать "aromatik uglevodarlar", нажмите кнопку Telegram слева.

Теги: aromatik uglevodarlar PPTX 37 стр. Бесплатная загрузка Telegram