клеточная биология. мутации

PPT 103 sahifa 26,0 MB Bepul yuklash

103 sahifa клеточная биология. мутации — PPT

FaylHub.uz

Telegram orqali yuklab olish

Hajm 26,0 MB

Fayl turi PPT

Sahifalar 103

Yangilangan Dek 2025

Sahifa ko'rinishi (5 sahifa)

Pastga aylantiring 👇

1 / 103

powerpoint presentation клеточная биология. мутации. повреждения днк, мутации и репарация. механизмы генетической изменчивости. молекулярные мутации: замена, делеция, включение нуклеотидов. наследственные заболевания. применение днк-технологий в медицине. апоптоз. основы генотерапии. «не ошибается только тот, кто ничего не делает» народная мудрость в ходе репликации и рекомбинации постоянно возникают различные нарушения в структуре днк и хромосом, которые распознаются и исправляются системами репарации. нарушения в ходе этих «трех р» могут приводить к мутациям. поскольку большинство мутаций вредны, природа выработала антимутационные механизмы две цепи днк (запасная цепь) вырожденность генетического кода (запасные триплеты) наличие повторяющихся генов (запасные гены) диплоидность (запасной набор хромосом) системы репарации (следит на уровне днк) иммунная система (следит на уровне организма) * репарация днк репликация днк репарация днк репарация генетических повреждений – свойство живых организмов восстанавливать нарушения и повреждения, возникшие в днк в результате ошибок репликации, а также при воздействии разнообразных эндогенных и внешних мутагенных факторов. осуществляется специальными ферментными системами клетки. повреждающие факторы: радиация …

2 / 103

разование пиримидиновых (тиминовых) димеров (под действием ультрафиолетового света) размыкание пуринового кольца одноцепочечные и двухцепочечные разрывы днк межцепочечные сшивки прямая репарация фотореактивация фотолиаза, активированная светом, распознает пиримидиновыми димеры в днк, присоединяется к ним и разрывает возникшие между пиримидиновыми кольцами связи. после этого фотолиаза отходит от днк. восстановление структуры днк на этом завершено. репарация алкилированных оснований метилтрансферазы удаляют метильные группы с модифицированных оснований и благодаря этому восстанавливают исходную структуру днк. метилтрансфераза, захватив метильную группу, не может от нее освободиться. репарация однонитевых разрывов днк днк-лигаза соединяет разорванные цепи в молекуле днк репарация ар-сайтов за счет прямой вставки пуринов ковалентная связь между пуриновым основанием и сахаром может рваться. в молекуле днк образуется брешь, названная ар-сайтом. инсертазами (от англ. insert - вставлять) могут вставлять в брешь такое же основание, какое было до поражения, и соединять его с сахаром. структура днк приобретает исходный неповрежденный вид. эксцизионная репарация поврежденные участки вырезаются из цепи днк (отсюда происходит и …

3 / 103

ераза вставляет в брешь комплементарный ему нуклеотид. днк-лигаза соединяет разрыв нити днк повреждение восстановлено вариант 2. вырезание нуклеотидов процесс можно разделить на четыре этапа: а) распознавание поврежденного участка днк; б) двойное надрезание (инцизия) цепи днк по обеим сторонам поврежденного участка и его удаление (эксцизия); в) заполнение бреши в процессе репаративного синтеза; г) лигирование оставшегося одноцепочечного разрыва днк. репарация неспаренных оснований. во время репликации днк происходят ошибки спаривания. неправильное спаривание может затронуть только дочернюю нить днк; матричная нить в процессе репликации остается неизменной. следовательно, система репарации должна проводить замену некомплементарных оснований только на дочерней цепи. клетки используют различие в структуре матричной и дочерней нитей. материнская нить днк несет метилированные аденины, а в дочерней нити до окончания репликации аденины еще не метилированы. пока они остаются неметилированными, клетки исправляют ошибки. рекомбинационная (пострепликативная) репарация чтобы залечить имеющую повреждение днк во время репликации, клетка прибегает к следующему приему. sos-репарация sos-репарация используется, когда повреждений в днк …

4 / 103

ционных систем и наследственные болезни пигментная ксеродермия. у носителей болезни под действием обычного солнечного света, в котором всегда присутствуют уф-лучи, на коже возникают сначала красные пятна, которые постепенно переходят в незарастающую коросту, чаще всего трансформирующуюся в раковые опухоли первопричиной этого заболевания служат дефекты разных репарирующих систем. в настоящее время известно, что многие другие наследственные болезни человека обязаны своим возникновением повреждениям отдельных этапов различных процессов репарации. работающие гены клетки (выделены синим цветом) и гены пролиферации (выделены красным цветом) днк но совсем без мутаций нельзя! польза для эволюции вред для особи классификация мутаций по причине спонтанные – причина не ясна индуцированные – вызваны мутагенами мутагены – факторы, вызывающие мутации: физические – например, температура, радиация химические – например, нno2, иприт биологические - например, вирусы по уровню генные –изменения в пределах одного гена хромосомные – изменения строения хромосом геномные – изменения количества хромосом * по механизмам основные типы генных мутаций: замена нуклеотидов вставка или …

5 / 103

ом негомологичной последовательности днк. двунитевые разрывы днк могут возникать вследствие воздействия экзогенными факторами (ионизирующее излучение, химиотерапия), эндогенными факторами (свободные радикалы). двунитевые разрывы днк возникают запрограммированно во время профазы i мейоза, а также при созревании т- и b-лимфоцитов. двунитевой разрыв днк может также возникнуть в клетке, если репликационная вилка встретит какое-либо препятствие, например, в виде однонитевого разрыва днк. филадельфийская хромосома первой описанной структурной геномной перестройкой в соматических клетках, которая вызывает онкологическое заболевание, является так называемая филадельфийская хромосома, которая согласно международной цитогенетической номенклатуре человека имеет собственное обозначение — ph. эта хромосома была названа в честь города в сша, где работали её первооткрыватели п. новелл и д. хангерфорд, сообщившие в 1960 г. о необычной маленькой хромосоме в лейкоцитах двух больных хроническим миелолейкозом. сейчас известно, что филадельфийская хромосома возникает вследствие реципрокной транслокации между хромосомами 9 и 22, и эта мутация вызывает 95 % случаев хронического миелолейкоза. делеция делеции (от лат. deletio — уничтожение) — …

Ko'proq o'qimoqchimisiz?

Barcha 103 sahifani Telegram orqali bepul yuklab oling.

To'liq faylni yuklab olish

"клеточная биология. мутации" haqida

powerpoint presentation клеточная биология. мутации. повреждения днк, мутации и репарация. механизмы генетической изменчивости. молекулярные мутации: замена, делеция, включение нуклеотидов. наследственные заболевания. применение днк-технологий в медицине. апоптоз. основы генотерапии. «не ошибается только тот, кто ничего не делает» народная мудрость в ходе репликации и рекомбинации постоянно возникают различные нарушения в структуре днк и хромосом, которые распознаются и исправляются системами репарации. нарушения в ходе этих «трех р» могут приводить к мутациям. поскольку большинство мутаций вредны, природа выработала антимутационные механизмы две цепи днк (запасная цепь) вырожденность генетического кода (запасные триплеты) наличие повторяющихся генов (запасные гены) диплоидность (запасной ...

Bu fayl PPT formatida 103 sahifadan iborat (26,0 MB). "клеточная биология. мутации"ni yuklab olish uchun chap tomondagi Telegram tugmasini bosing.

Teglar: клеточная биология. мутации PPT 103 sahifa Bepul yuklash Telegram