биоспецифик хроматографияда субстратларни ишлатиш

DOC 47,0 КБ Бесплатная загрузка

Предварительный просмотр (5 стр.)

Прокрутите вниз 👇

1403352565_45260.doc биоспецифик хроматографияда субстратларни ишлатиш режа: 1. биоспецифик хроматография субстратлари ҳақида тушунча. 2. турли манбалардан ажратиб олинадиган фосфолипаза а2 биоспецифик адсорбцион хроматография маълумотлари. 3. альбумин физик-кимё хусусиятлари ва биологик аҳамияти. 4. протеазалар ҳақида тушунча. 5. фосфолипидлар ҳақида маълумот. биоспецифик адсорбцион хроматография субстратлари (альбумин, протеаза, фосфолипаза ва бошқалар). ҳозирги даврда амалиётда уларни олиниши, физик-кимё хусусиятлар, биологик аҳамияти, ишлатилиши ва уларни қўллаш олимлар томонидан ўрганилмоқда, жумладан х.я.каримов ва бошқалар альбуминни физ-кимёвий хусусиятлари ва биологик аҳамиятини ўрганиб чиқдилар. м.м.рахимов ва бошқалар томонидан биоспецифик адсорбцион хроматография, фосфолипаза а2 ни турли манбалардан ажратиб олиш йўлга қўйилган. бу усулда, ҳайвоннинг ошқозон ости без ива ўрта осиёда яшовчи кобра заҳаридан фосфолипаза а2 олиш усуллари ишлаб чиқилди. фосфолипаза а2 – ни ўрганиш ва уларни турли биологик манбалардан ажратиш усуллари, ҳозирги вақтда изланувчиларнинг асосий эътиборида. ҳозирда бу ферментларни кенг кўламда қўллаш биологик мембрана функцияси структурасини ўрганиш асосий масала ҳисобланади. бундай изланиш бўйича, асосан илон заҳаридан олинган фосфолипаза а2 қўлланилади. …

аттиқ шароит. 3. ферментни сорбция ва десорбция оптимал шароитини аниқ аниқлаш. биоспецифик адсорбент ишлаб чиқариш учун эримайдиган ташувчи сифатида порошоксимон полиамид қўлланилиши, ҳозирги вақтдаги ишлатиладиган полисахарид ташувчига нисбатан қуйидаги афзалликларга эга: 1. механи к ва химик чидамлилиги. 2. турли хил хроматографик шакл бериш қобилиятига эга. 3. органик кислота гидролизида кимёвий фаоллиги. кузатув ишларида турли факторлар таъсири қуйидагилардан иборат: - дараджа (50 0с гача) - юқори ион кучи (3 м кcl) - детергентлар (1 % - ли тритон х-100, 0,1 % - ли цетилтриметиламмоний бромид) - мочевина (8 м - гача) - диметилсульфооксид (30 % - гача) юқоридаги факторлар шуни кўрсатадики, бу шароитда лигандвставка – ташувчи ўртасидаги алоқа мустаҳкамлик қоидасини бузилиши кузатилмайди. шундай қилиб, фосфолипаза а2 – ни сорбция ва десорбция шароитини танлаш ва сорбент синтезини қўллаш орқали турли хил фермент турларини тозалаш ва ажратиб олиш мумкин. фосфолипаза д ферментини олиш учун хом ашё сифатида трупни олиш мумкин. фосфолипаза д – …

симон структураси кўрсатилган ва бир қанча альбуминларда аминокислота кетма-кетлиги аниқланган. альбуминнинг аминокислотадаги кетма – кетлиги юқори фоизлиги (35%), кам миқдордаги триптофан, глицин ва метианин таркиби билан тавсифланади. альбуминни биосинтези альбумин синтези жигарда боради. альбуминнинг м-рнк си 2080 жуфтидан ташкил топган. альбумин маҳсулоти керак бўлганда, 19 рибосом м-рнк альбуминга мустаҳкамланиб, катта полисомани ҳосил қилади. бу полисома мембранага йўналиб, «пептид сигнали» ҳолида биринчи трансляцион кетма-кетликда сақланган. пептид сигнали мембрана орқали, ўсаётган пептид цепига йўлланилади ва рнк тугагунга қадар тезда тенг қисмларга йиғилади, сўнг пептид цепидан бўлиниб, рибосомага ўтади. альбуминни физиологияси плазмадаги альбумин концентрациясининг нормаси 42 + 3,5 г/л, бу 35-50 г – ни ташкил қилади. 3,5 л плазмали, вазни 70 кг бўлган инсон танаси учун 150 г альбумин тўғри келади. умумий альбумин 350 г ташкил қилади, шундаги 14 г/сут жигар синтези ва катоболизмга сарфланади. альбуминни ишлаб чиқариш тезлигининг нормаси соатига 1 – грамм жиган ҳисобига тўғри келади. хулоса қилиб, шуни айтиш мумкин-ки, …

ни даволашда протеаза препаратлари қўлланилиб, шкастланган хужайра ва тўқималарга шунингдек ярани тезда битиб кетишига ёрдам бериш қобилиятига эга. инсон организмда баъзи ферментлар ва комплекс фермент препаратлари тқўлланилади. масалан: ошқозон ости бези функцияси бузулганда, комплекс, яъни ўз ичига олган: протеаза, амилаза, липаза препарати истеъмол қилинади. асосан ёғлар инсон организмда энергия етказиш ролини бажаради. ёғлар (липидлар) нейтрал липидлар, фосфолипидлар, холестерин, этиленгликол эфирлар ва бошқа турларга бўлинади. нейтрал липидлар моно-, ди- ва триглициридларга бўлинади. фосфолипидлар таркибига глицирин, ёғ кислоталари, фосфор кислота ва аминокислоталар (мисол: лецитинда холин, кефалинда этаноламин) киради. фосфолипидлар, липидларни таркибий қисми ҳисобланади, шунингдек овқатланишда асосий рол ўйнайди. озиқ-овқатда фосфолипидлар кимёвий таркиби ва биологик таъсири билан фарқланади. фосфолипидлар сони тухумда 3,4%, дон ва дуккакли маҳсулотларда 0,3-0,9%, ёғ маҳсулотларида эса 1-2% ни ташкил қилади. фосфолипидлар хужайра қобиғи таркибига кириб, хужайрада мода алмашинувида жуда катта рол ўйнайди.

биоспецифик хроматографияда субстратларни ишлатиш - Page 5

Хотите читать дальше?

Скачайте полный файл бесплатно через Telegram.

Скачать полный файл

О "биоспецифик хроматографияда субстратларни ишлатиш"

1403352565_45260.doc биоспецифик хроматографияда субстратларни ишлатиш режа: 1. биоспецифик хроматография субстратлари ҳақида тушунча. 2. турли манбалардан ажратиб олинадиган фосфолипаза а2 биоспецифик адсорбцион хроматография маълумотлари. 3. альбумин физик-кимё хусусиятлари ва биологик аҳамияти. 4. протеазалар ҳақида тушунча. 5. фосфолипидлар ҳақида маълумот. биоспецифик адсорбцион хроматография субстратлари (альбумин, протеаза, фосфолипаза ва бошқалар). ҳозирги даврда амалиётда уларни олиниши, физик-кимё хусусиятлар, биологик аҳамияти, ишлатилиши ва уларни қўллаш олимлар томонидан ўрганилмоқда, жумладан х.я.каримов ва бошқалар альбуминни физ-кимёвий хусусиятлари ва биологик аҳамиятини ўрганиб чиқдилар. м.м.рахимов ва бошқалар томонидан биоспецифик адсорбцион хроматография, фосфолипаза а...

Формат DOC, 47,0 КБ. Чтобы скачать "биоспецифик хроматографияда субстратларни ишлатиш", нажмите кнопку Telegram слева.

Теги: биоспецифик хроматографияда суб… DOC Бесплатная загрузка Telegram