asab tizimining irsiy –degenerativ va zo `rayib boradigan kasalliklari zo`rayib boradigan mushaklar distrofiyasi. dushen turi. psevdogipertrofiya

DOC 52,0 KB Bepul yuklash

Sahifa ko'rinishi (5 sahifa)

Pastga aylantiring 👇

1363017622_42065.doc www.arxiv.uz asab tizimining irsiy –degenerativ va zo `rayib boradigan kasalliklari zo`rayib boradigan mushaklar distrofiyasi. dushen turi. psevdogipertrofiya. bu kasallik birinchi bo`lib, 1868-yil fransuz nevropatologi dushen tomonidan ko`rsatib o`tilgan. kasallik irsiy-degenerativ bo`lib, miopatiyalar guruhiga kiradi. u fermentlar faoliyatining (asosan, uglevodlar almashinuvi) buzilishi natijasida paydo bo`lib, tanadagi mushaklarning zararlanishiga olib keladi. bu qo`l va oyoqlarning proksimal qismlarida mushaklarning simmetrik atrofiyalanishi bilan kechadi. kasallikning birinchi belgilari 2–5 yoshdan boshlanib, unda chanoq va oyoqlarning yuqori mushaklarida toliqish, tez charchab qolish belgilari paydo bo`ladi. mushaklar atrofiyalanib, mushak tolalari o`rniga yog` to`qimasi rivojlanadi, natijada, soxta gipertrofiya paydo bo`ladi. bemorning yurishi o`zgarib, yurish vaqtida gavdani ikki yon tomonga tashlab – «o`rdak yurish»ga o`xshab yuradi. kasallik astasekin rivojlanib boradi, yelka va chanoq mushaklari atrofiyalanadi, boldir mushaklari kattalashib, qattiqlashib qoladi. natijada, bolder mushaklarida psevdogipertrofiya paydo bo`lib, bemorlarning zinadan chiqishi qiyinlashib qoladi. pay va axill reflekslari asta-sekin yo`qola boshlaydi. sezgi sohasida o`zgarishlar bo`lmaydi. bemor o`tirgan holda birovning yordami bilan …

nasining bel qismida giperlordoz kuzatiladi. bemor 14–15 yoshga borib, umuman harakat qilmay qo`yadi (24-rasm). zo`rayib boradigan mushaklar distrofiyasining yuvenil erba- rot turi. bu kasallik birinchi bo`lib, 1882-yilda nemis olimi erba va 1890-yilda rus olimi rot tomonidan bayon etilgan. kasallik o`smirlik yoshida (14–15 yosh) boshlanib, autosom-retsessiv turda, ota-onadan bittadan gen bo`lganda o`tadi. kasallik asta-sekin rivojlanib, chanoq va oyoqlarning proksimal qismlaridagi mushaklarning atrofiyalanishi yuz beradi. bemor tez charchab qoladi va quvvatsizlik paydo bo`ladi, «o`rdak yurishi»ga o`xshab yuradi. bel va qorin mushaklarida atrofiya boshlanib, natijada, umurtqa pog`onasida qiyshayish, qanotsimon kuraklar hosil bo`ladi. pay reflekslari yo`qoladi. yelka-ko`krak-yuz turi. 1884-yilda fransuz olimlari landuzi va dejerin kasallik belgilarini bayon etgan. kasallikning autosomdominant turida nasldan naslga o`tadi. 20–25 yoshdan boshlab kasallik belgilari paydo bo`ladi. bunda mushaklar quvvatsizlanib, atrofiya avval yuz mushaklarida, keyinchalik yelka, ko`krak mushaklarida boshlanadi. bemorning yuzida harakatlar kamayib, peshana silliqlashadi va ko`z to`liq yumilmaydi, lablar qalinlashib ketadi. yelka mushaklarida psevdogipertrofiya paydo bo`ladi, pay refleksiyasi susayadi, …

ladi. parhez ovqatlar va vitaminlarga boy bo`lgan ovqatlarni kuchaytirish, tarkibida yog` va uglevodlar bo`lgan ovqatlarni chegaralash lozim. neyrogen mushaklar distrofiyasi verning-goffman spinal amiotrofiyasi. bu kasallikni nemis olimlari (1891-yil) verning va goffman (1893-yil) ta`riflab bergan. kasallikda orqa miyaning oldingi shoxlaridagi hujayralarda degenerative o`zgarishlar bo`ladi. bu juda og`ir asab-mushak kasalligi bo`lib,bola homila davrida yoki bir yoshidan boshlab kasallik belgilari boshlanadi. kasallik autosom-retsessiv yo`l bilan nasldan naslga o`tadi. ona qornida homila harakatlarining susayishi yoki bola tug`ilgandan keyin mushaklar tonusining pasayishi, mushaklar kuchi kamayishi, toliqish belgilari paydo bo`ladi. bu toliqish ko`proq qo`l va oyoq mushaklarining proksimal qismlarida bo`ladi. pay reflekslari pasaygan, chaqaloq past ovozda yig`laydi, emish va yutinish reflekslari susaygan, yuz mushaklarida harakat kam bo`ladi. bemorning tilida fibrillar qaltirash, yurakning tez urushi, boshni kech tutishi, umurtqa pog`onasi qiyshayishi, ko`krak qafasining shakli o`zgarishi mumkin. bular kasallikning tug`ma turida uchraydi. erta boshlangan turida esa dastlabki belgilar bolaning olti oylik yoki bir yarim yoshidan keyin paydo bo`ladi. …

bemor 12 yoshga borib umuman yurmay qo`yadi. davosi. asab to`qimalarini oziqlantiruvchi dorilar – serebrolizin, aminalon, ensefabol, retabolil, atf, vitaminlar, fizioterapevtik muolajalar, uqalash va badantarbiya mashqlari tavsiya etiladi. tomson miotoniyasi. bu kasallik dastlab ingliz shifokori tomson tomonidan 1876-yilda ta`riflangan bo`lib, sezilarli oilaviy va irsiy xarakterga egadir. asosiy belgilari: harakatlarning izdan chiqishi. mushaklar zo`r berib qisqarganidan keyin bo`shashuv qiyinlashib qoladi. odamning musht qilib tugilgan barmoqlari yozilmaydi. takroriy harakatlar erkinroq bajariladi. mushaklar tizimi yaxshi rivojlangan, ammo ularning kuchi birmuncha pasaygan bo`ladi. bemor asab tizimi tekshirilganda qanday bo`lmasin biror kasallik o`chog`i topilmaydi. mushaklarda qo`zg`aluvchanlikning kuchayib ketishi xarakterli belgidir; bolg`acha bilan urib ko`rilganda o`rnida ancha vaqtgacha chuqurcha yoki ko`tarilib turgan mushaklar qoladi, tizza refleksi yuzaga keltirib ko`rilganida refleks yo`qolib ketganidan keyin ham boldir yozilgancha qolaveradi. miotoniya taraqqiyotida ionlar bilan mediatorlar almashinuvining izdan chiqishi ahamiyatga ega, mushaklarda asetilxolin bilan kaliy ionlarining miqdori ko`payib, xolinesteraza faolligi susayib ketadi. bu kasallik autosom – dominant tipda nasldan naslga o`tadi. …

ab-mushaklar kasalligi bo`lib, asosiy belgi mushaklar zaifligi va ularning kasallik natijasida charchaydigan bo`lib qolishidir. takroriy harakatlarda mushaklar zaifligi keskin kuchayib, ba`zan falaj darajasigacha borib yetadi. odam dam olganidan keyin yana harakat qila oladi. miasteniya bilan og`rigan kasallarda nervdan mushakka impuls o`tkazib berish uchun zarur bo`lgan asetilxolinni tez parchalab yuboradigan xolinesteraza fermenti ko`payib ketadi. miasteniyaning har xil shakllari kuzatiladi, chaynash, yutish, nutq izdan chiqishi bilan o`tadigan bulbar shakli: narsalarning ikkita bo`lib ko`rinishi, g`ilaylik, qovoqlarning yumilib qolishi (ptozi) singari ko`zga aloqador kamchiliklar bilan o`tadigan ko`z shakli; ko`krak qafasi va qorin mushaklarining zaifligi bilan o`tadigan spinal shakli shular jumlasidandir. bu kasallikning kelib chiqishi yetarlicha o`rganilgan emas. ko`pchilik hollarda (60 % ga yaqin kasalliklarda) ayrisimon bezda o`sma yoki giperplaziya ko`rinishidagi o`zgarishlar topiladi. gripp, boshqa yuqumli kasalliklardan hamda turli zaharlanishlardan keyin bemorlarning ahvoli og`irlashib qoladi. miasteniya uchun prozerin bilan o`tkaziladigan sinamaning musbat bo`lib chiqishi xarakterlidir: 1,5–2 ml 0,05 % li prozerin eritmasi teri ostiga yuborilib, …

Ko'proq o'qimoqchimisiz?

Faylni Telegram orqali bepul yuklab oling.

To'liq faylni yuklab olish

"asab tizimining irsiy –degenerativ va zo `rayib boradigan kasalliklari zo`rayib boradigan mushaklar distrofiyasi. dushen turi. psevdogipertrofiya" haqida

1363017622_42065.doc www.arxiv.uz asab tizimining irsiy –degenerativ va zo `rayib boradigan kasalliklari zo`rayib boradigan mushaklar distrofiyasi. dushen turi. psevdogipertrofiya. bu kasallik birinchi bo`lib, 1868-yil fransuz nevropatologi dushen tomonidan ko`rsatib o`tilgan. kasallik irsiy-degenerativ bo`lib, miopatiyalar guruhiga kiradi. u fermentlar faoliyatining (asosan, uglevodlar almashinuvi) buzilishi natijasida paydo bo`lib, tanadagi mushaklarning zararlanishiga olib keladi. bu qo`l va oyoqlarning proksimal qismlarida mushaklarning simmetrik atrofiyalanishi bilan kechadi. kasallikning birinchi belgilari 2–5 yoshdan boshlanib, unda chanoq va oyoqlarning yuqori mushaklarida toliqish, tez charchab qolish belgilari paydo bo`ladi. mushaklar atrofiyalanib, mushak tolalari o`rniga yog` t...

DOC format, 52,0 KB. "asab tizimining irsiy –degenerativ va zo `rayib boradigan kasalliklari zo`rayib boradigan mushaklar distrofiyasi. dushen turi. psevdogipertrofiya"ni yuklab olish uchun chap tomondagi Telegram tugmasini bosing.

Teglar: asab tizimining irsiy –degenera… DOC Bepul yuklash Telegram