asab tizimining nasliy degenerativ kasalliklari: miopatiyalar

PPTX 60 pages 6.1 MB Free download

60 pages

FaylHub.uz

Download via Telegram

Size 6.1 MB

File type PPTX

Pages 60

Updated Dec 2025

Page preview (5 pages)

Scroll down 👇

1 / 60

презентация powerpoint асаб тизимининг наслий дегенератив касалликлари.миопатиялар сафарбоев жавлон 504 c дунёда 1500дан ортиқ ирсий касалликлари мавжуд бўлиб, уларнинг 200 га яқинида асаб тизимининг зарарланиши кузатилади (генлар ёки хромосомалар мутацияси туфайли келиб чикади). наслий асаб касалликларида учрайдиган ўхшаш калит тушунчалар ҳақида •миотония •миатония •миастения •амиотрофия •миопатия •миоплегия миопатиялар патологик жараён айнан мушакни ўзида миатония мушакларни тонусигина жуда паст-гипо-атония, туғма дефект авж олмайди, масалан туғма оппенгейм миатониясида. миоплегия даврий вақт-вақти билан соппа соғ одамда мушакларни фалажланиб қолиши: хуруж вақтида ҳаракат йўқолиши, атония, арефлексия кузатилади. амиотрофия ҳаракат йўқолиши орқа миянинг олдинги шоҳларидаги ҳаракат нерв ҳужайраларини дегенерацияси – нобуд бўлиши туфайли келиб чиқади миастения патологик жараён синапсларда рўй беради. мушакларда патологик толиқишлар келиб чиқади. тест патологик жараён айнан мушакни ўзида. a миатония б миопатиялар с амиотрофия д миоплегия патологик жараён айнан мушакни ўзида. б миопатиялар тест соппа соғ одамда мушакларни фалажланиб қолиши:хуруж вақтида ҳаракат йўқолиши, атония, арефлексия кузатилади. a миатония б миастения с …

2 / 60

и оилавий спастик параплегия • фридрейх ёки оилавий атаксия • пьер-мари мияча атаксия ii. экстрапирамида тизими дегенерацияси билан кечадиган касалликлар • титроқли фалаж- паркинсон касаллиги • наслий хорея – гентингтон касаллиги • гепато-лентикуляр дегенерация вильсона- коновалов касаллиги • торсион дистония ёки циен- оппенгейм касаллиги iii. нерв мушак касалликлари 1.авж олувчи мушак дистрофиялари- бирламчи миопатиялар • авж олувчи псевдогипертрофик дюшен миопатияси • ўсмирлар эрба-рота миопатияси • елка - курак – юз ландузи-дежерин миопатияси 2. спинал ва неврал амиотрофиялар - иккиламчи миопатиялар • перонеал –неврал амиотрофия шарко-мари-тута касаллиги • болалар спинал амиотрофияси вердниг гоффман касаллиги • болалар ва ўсмирлар спинал амиотрофияси кугельберг веландер касаллиги. 3. миотониялар • томсон миотонияси • штейнерт –куршманн-баттен дистрофик миотонияси 4. миатониялар • оппенгейм касаллиги 5. пароксизмал миоплегиялар сабабчи микроэлемент етишмовчилигига кўра асосан 3 турга бўлинади • гипокалиемик • гиперкалиемик • нормокалиемик 6. миастениялар кўз, юз, булбар ва тарқалган – генерализациялашган тури наслланиш турлари аутосом-доминант тур • мутант …

3 / 60

фияси-дипарез фациалис- ”гиппократ “ ёки “сфинкс”юзи, “лакланган” ажинсиз-силлиқ пешона. 2. “джаконда”жилмайиши ёки “бўртган”лаблар 3. “эркин”елкалар 4. “қанотсимон”кураклар 5. белда гиперлордоз 6. “ари бели” 7. “қурбақа”қорин 8. “ғоз”юриш 9. “зинапоя”симптоми 10. болдир мушаклари псевдогипертрофияси (фақат дюшенн миопатиясида) 11. кардиомиопатиялар 12. периферик проксимал тетрапарез, пай рефлекслясиари арефлекцияси 13. ахилл пайи эрта контрактураси миопат юз “бўртган”лаблар тапир джаконда”жилмайиши “қурбақа”қорин “ари бели” белда гиперлордоз эркин елкалар ва қанотсимон кураклар асосан ландузи дежерин миопатиясида кузатилади “зинапоя”симптоми “ғоз”юриш тест a белда гиперлордоз б болдир мушаклари псевдогипертрофияси с “ари бели” д “қурбақа”қорин с “ари бели” тест a белда гиперлордоз б болдир мушаклари псевдогипертрофияси с “эркин”елкалар д“зинапоя”симптоми д“зинапоя”симптоми дюшенн миопатияси учраши: 27 та ҳолат – 100000 болага, фақат ўғил болаларда дебюти : бемор болаларнинг оналари – ҳомилани она қорнидаёқ суст қимирлаганига аҳамият беришади. бола жисмоний ривожланиш темпида орқада қола бошлайди ( кечроқ бошини тутади, кеч ўтиради, кеч юради, бола бўлиб ҳеч қачон югурмаган бўлади) дюшенн миопатиясига хос клиник …

4 / 60

хисланиши мумкин барча миопатияларга хос белгилар кузатилади елка –курак- юз ландузи-дежерин миопатияси аутосом-доминант типда наслдан-наслга ўтади 15-25 ёшларда ривожланади • жуда секин авж олади • атрофиялар асосан мимик ва елка мушакларида кузатилади • елка мушаклари атрофияси - «қуш қаноти» ва «эркин елкалар» симптоми кузатилади болалар спинал амиотрофияси вердниг гоффман касаллиги • аутосом-рецессив типда наслга узатилиши. • орқа миянинг олдинги шохи хужайралари ва олдинги илдизчаларида дегенерация туфайли кеб чиқади • пренатал анамнезида: дарров йиғламайди, эмиши, ҳаракати жуда суст бўлади • «шалпайган бола» синдроми – периферик тетрапарез, тетраатрофия, арефлексия, фасцикуляциялар( майда тортишишлар), булбар бузилишлар кузатилади • жисмоний ривожланиш темпларида орқада қолади: бошини тута олмайди, ўгирилмайди, ўтирмайди • яхши парваришдагина 2 ёшгача яшаши мумкин спинал амиотрофияси кугелберг-веландер касаллиги • аутосом –рецессив турда наслланади • 1.5 ёшдан-15 ёшгача намоён бўлади, жуда секин ривожланади • орқа миянинг олдинги шох периферик мотонейронлари дегенерацияси туфайли кеб чиқади • периферик тетраплегия, тетраатрофия, арефлексия, майда фибрилляция ва фасцикуляциялар хос …

5 / 60

еккер б ландузи-дежерин 15-25 ёшларда ривожланади томсон миотонияси аутосом –доминант турда наслланади. мушак тонусининг патологик баландлиги букилган мушакларни ёзиш қийинлиги кузатилади крампилар, юзида блефароспазм кузатилади бола тана тузилиши –”атлетик”- тана мушаклари яхши ривожланган жисмонан бақувватга ўхшаш бўлади жуда секин авж олади, ҳаёт учун ҳавфсиз куршманн – баттен-штейнерт миотонияси - дистрофик миотония бўлиб, барча симптомлар томсон миотонияси каби + мушак атрофияси оппенгейм миатонияси аутосом рецессив ва аутосом доминант тур туғма мушак тонусининг ўта пастлиги, бўшлиги, латтадек чўзилиши хос кўпинча бола жисмоний ривожланиш этапларидан орқада қолиб ўсади бўғимлар рекурвацияси, пай рефлекслари жуда сустлиги, атрофиялар эса хос эмас ҳаёт башорати ҳавфсиз, вақт ўтиб жараён стабиллашади миастения(myasthenia gravis) мушакларнинг патологик толиқишипатологик жараён синапсда бўлиб сурункали аутоиммун касаллик ҳисобланади кўз турида (ярим птоз, ўтиб кетувчи ёки тургун диплопия); булбар тури (чайнаш, ютиш бузилишлари,сўлак оқиши) юз тури (мимик мушаклар толикиши) тарқалган (юз,булбар ва тана мушаклари)турида қувватсизлик барча мушакларда кузатилади миоплегиялар • хуружсиз вақтида инсон соппа-соғ! даврий …

Want to read more?

Download all 60 pages for free via Telegram.

Download full file

About "asab tizimining nasliy degenerativ kasalliklari: miopatiyalar"

презентация powerpoint асаб тизимининг наслий дегенератив касалликлари.миопатиялар сафарбоев жавлон 504 c дунёда 1500дан ортиқ ирсий касалликлари мавжуд бўлиб, уларнинг 200 га яқинида асаб тизимининг зарарланиши кузатилади (генлар ёки хромосомалар мутацияси туфайли келиб чикади). наслий асаб касалликларида учрайдиган ўхшаш калит тушунчалар ҳақида •миотония •миатония •миастения •амиотрофия •миопатия •миоплегия миопатиялар патологик жараён айнан мушакни ўзида миатония мушакларни тонусигина жуда паст-гипо-атония, туғма дефект авж олмайди, масалан туғма оппенгейм миатониясида. миоплегия даврий вақт-вақти билан соппа соғ одамда мушакларни фалажланиб қолиши: хуруж вақтида ҳаракат йўқолиши, атония, арефлексия кузатилади. амиотрофия ҳаракат йўқолиши орқа миянинг олдинги шоҳларидаги ҳаракат нерв ҳу...

This file contains 60 pages in PPTX format (6.1 MB). To download "asab tizimining nasliy degenerativ kasalliklari: miopatiyalar", click the Telegram button on the left.

Tags: asab tizimining nasliy degenera… PPTX 60 pages Free download Telegram