drozofila genetikasi

PPTX 12 стр. 49,1 МБ Бесплатная загрузка

12 стр.

FaylHub.uz

Скачать через Telegram

Размер 49,1 МБ

Тип файла PPTX

Страницы 12

Обновлено Дек 2025

Предварительный просмотр (4 стр.)

Прокрутите вниз 👇

1 / 12

$jinsga birikkan holda irsiylanish jinsga birikkan holda irsiylanish genetik belgilash h geni – sog`lom, h – gemofiliya, ♂ erkak – xy , ♀ ayol (urg`ochi) – xx ota-ona genotipini yozib chatishtiramiz: y x f1: ♀\♂| | y | | | y | | | y | y - kasal o`g`il farzand eslab qoling: x jinsiy xromasomaga birikkan har qanday belgi yoki kasallik faqat og`illarga onadan o`tadi! chunki, y jinsiy xromasoma jinsning o`g`il bola bo`lishini belgilaydi va otadan gipertrixioz, ixtioz, sindaktiliya kabi kamchilik kasallik otadan faqat o`g`illarga beriladi. odamda gemofiliya kasalligi retsessiv (h) holda x xromasomaga birikkan holda irsiylanadi. ota-ona gemofiliya bo`yicha sog`lom bo`lsa-da, lekin ulardan tug`ilgan farzandlarning biri gemofiliya bilan bilan kaallangan. ushbu farzandning jinsini va unga gemofiliyani yuzaga chiqaruvchi gen kimdan o`tganligini aniqlang. jinsga birikkan holda irsiylanish genetik belgilash: qizil rang – w, oq rang – w, ♂ - erkak – xy ♀ - urg`ochi – xx ota-onani chatishtirish: …$

2 / 12

$farzandlarining fenotipiga asoslanib topamiz va chatishtiramiz: p: ♂ ee y x ♀ ee g: ♂ e , ey x ♀ e , e , e , e f1. ♂\♀| e e | e | e e | ee | ee| ee| ee ey | ee | ee | ee | ee e e – daltonik kar-soqov o`g`il; ee - daltonik, normal eshituvchi qiz: ee - ikkala belgisi bo`yicha kasal qiz. daltonizm va kar-soqovlik belgilari retsessiv belgilardir. daltonizm geni x xromosomada, kar-saqovlik geni autosomada joylashgan. daltonik va kar-soqov erkak sog‘lom ayolga uylanganda oilada bitta o‘g‘il daltonik, kar-soqov, bitta qiz daltonik, lekin normal eshitadigan bo‘lib tug‘ilgan. bu oilada ikkala belgisi bo‘yicha ham kasal qiz tug‘ilishi mumkinmi? jinsga birikkan holda irsiylanish ota-ona sog`lom bo`lib farzandlarning ayrimlarida kasallikning kuzatilishi, ota-onalardan biri yoki har ikkalasining tashuvchi, yani o`zi sog`lom bo`lsada, genotipida kasallik keltirib chiqaradigan retsessiv gen mavjudligini bildiradi. ota sog`lom bo`lsa, genotipi y bo`lib, tashuvchi …$

3 / 12

otiplarni aaxdxd tarzida yonma yon joylashtirib qo`yamiz. erkakning genotipini ham shu tarzda aniqlab, aa xdy ekanini bilamiz. ularni o`zaro chatishtiramiz: p: aaxdxd x aaxdy gam. axd axd axd axd axd aaxdxd aaxdxd aaxdxd aaxdxd ay aaxdy aaxdy aaxdy aaxdy gameta olishda qiynalmaslik uchun, shu jarayonda, xd, xd larni yaxlit harf deb qarash mumkin. misol uchun: xd – b; xd-b xulosa. ushbu nikohdan, 1) jigarrang ko`zli, sog`lom-3 ta; 2)ko`k ko`zli, sog`lom-3 ta; 3)jigarrang ko`zli, daltonik-1 ta; 4) ko`kko`z, daltonik-1 ta; o`g`il va qiz farzandlar dunyoga kelishi aniqlandi. demak, fenotipik nisbat 3:3:1:1 ni tashkil etadi. odamlarda ko‘z rangi jigarrang (dominant) va ko‘k (retsessiv) bo‘ladi. ko‘z rangini ta’min etuvchi genlar autosomada joylashgan. daltonizmni belgilaydigan retsessiv gen va uning dominant alleli x xromosomada joylashgan. jigarrang ko‘zli, ranglarni yaxshi ajrata oladigan ayol (otasi ko‘k ko‘z va daltonik), ko‘k ko‘z, ranglarni normal ajrata oladigan erkakka turmushga chiqqan. shu oilada o‘rganilayotgan belgilar bo‘yicha qanday fenotipga ega bo‘lgan …

4 / 12

daltonik, ikkinchi belgi bo`yicha sog`lom yigit, gemofiliya bilan hastalangan, ajdodida daltonizm kuzatilmagan qizga uylandi. ushbu oilada tug`lishi mumkin bo`lgan farzandlarning fenotipik nisbatini aniqlang.(j: 1:1) 2. ranglarni normal ajrata oladigan qiz, daltonik yigitga turmushga chiqqan. oilada daltonik qiz bo`la tug‘ilgan. kasal farzandning tug`ilishida kimning genotipi rol o`ynaydi? (j: ota va onaning har ikkalasini) 3. odamlarda ter bezining yo‘qligi retsessiv belgi sifatida nasldan-naslga o‘tadi. uni ta’min etuvchi gen x xromosomada joylashgan. bu belgi bo‘yicha sog‘lom yigit, otasi kasal, onasi esa sog‘lom qizga uylandi. bu yangi oilada tug‘iladigan o‘g‘il va qiz bolalarning ter beziga ega bo‘lish ehtimoli? (j: 75%) 4. otasi gemofiliya bilan kasal, onasining avlodlarida esa gemofiliya uchramagan erkak somatik hujayrasining mitoz sikli anafaza bosqichida h (i), h (ii) allellari sonini aniqlang. a) i - 1; ii – 2 v) i - 2; ii – 0 s) i - 0; ii – 1 d) i - 0; ii - 2 5. bolalarda …

Хотите читать дальше?

Скачайте все 12 страниц бесплатно через Telegram.

Скачать полный файл

О "drozofila genetikasi"

jinsga birikkan holda irsiylanish jinsga birikkan holda irsiylanish genetik belgilash h geni – sog`lom, h – gemofiliya, ♂ erkak – xy , ♀ ayol (urg`ochi) – xx ota-ona genotipini yozib chatishtiramiz: y x f1: ♀\♂| | y | | | y | | | y | y - kasal o`g`il farzand eslab qoling: x jinsiy xromasomaga birikkan har qanday belgi yoki kasallik faqat og`illarga onadan o`tadi! chunki, y jinsiy xromasoma jinsning o`g`il bola bo`lishini belgilaydi va otadan gipertrixioz, ixtioz, sindaktiliya kabi kamchilik kasallik otadan faqat o`g`illarga beriladi. odamda gemofiliya kasalligi retsessiv (h) holda x xromasomaga birikkan holda irsiylanadi. ota-ona gemofiliya bo`yicha sog`lom bo`lsa-da, lekin ulardan tug`ilgan farzandlarning biri gemofiliya bilan bilan kaallangan. ushbu farzandning jinsini va unga gemofiliya...

Этот файл содержит 12 стр. в формате PPTX (49,1 МБ). Чтобы скачать "drozofila genetikasi", нажмите кнопку Telegram слева.

Теги: drozofila genetikasi PPTX 12 стр. Бесплатная загрузка Telegram