туташ бензол ҳалқали ароматик бирикмалар

DOCX 271.3 KB Free download

Page preview (5 pages)

Scroll down 👇
1
1540970742_72767.docx c h c h 2 h 2 + c h c h 2 t 0 ch ch 2 h 2 + ch ch 2 t 0 c 4 h 9 t=500 c 0 c 4 h 9t=500 c 0 + h 2 h h h h h 2 + + h 2 äèãèäðîíàôòàëèí òåòðàëèí äåêàëèí + h 2 h h h h h 2 + + h 2 дигидронафталин тетралин декалин + c l 2 c l c l 2 + 3 c l c l c l c l c l c l c l c l h 2 s o 4 t = 80 0 c c 0 160 t = h 2 s o 4 s o 3 h s o 3 h h n o 3 n o 2 2 h 2 ; 250 0 c ; n i c ; n i 0 300 …
2
3 c 20 h 39 витамин к o o o o o o 1,4íàôòàõèíîí 1,2 íàôòàõèíîí 2,6 íàôòàõèíîí o o o o o o 1,4нафтахинон 1,2 нафтахинон 2,6 нафтахинон o c o o h c o o h - h 2 o t 0 c c o o o ôòàë àíãèäðèä o cooh cooh - h 2 o t 0 c c o o o фтал ангидрид 8 10 9 7 6 5 4 3 2 1 8 10 9 7 6 5 4 3 2 1 o 6 h h 2 o 2 - - ; 3 t=375-500 c 0 ; o o àíòðàõèíîí o 6 h h 2 o 2 - - ; 3 t=375-500 c 0 ; o o антрахинон o o o h o h o o oh oh o o o h o h + o o s o 3 h h 2 s o …
3
ўхшаш. бензолнинг молекуласига ўхшаш каби одатдаги оддий ва қўш боғлар йўқ, бироқ электронларнинг зичлиги углерод атомлари атрофида бензолдагидек бир текис тақсимланмаган. бу деган сўз, кимёвий хоссасида фарқ бўлишига олиб келади. олиниши ва хоссалари: табиатда нафталин тошкўмир смоласи таркибида 8-10% нафталин мавжуд.бундан ташқари: 1. 2. 3. физик хоссалари: нафталин ўзига хос хидли ялтироқ оқ кристал модда.учувчан ва осон сублимацияланади.суюқланиш харорати 88 0с. кимёвий хоссалари: нафталин бензолга ўхшаш ароматик характерга эга, яьни у осон галогенланади, нитролланади, сулфоланади ва б. шу билан бирга нафталин бирикиш реакциясига бензолга нисбатан осон киришади. водород бирикиши: нафталин молекуласи α-ҳолатга электронлар зичлиги ортиқчароқ бўлиши сабабли нафталин бензолга нисбатан кўпроқ “тўйигманлик”ни намоён қилади. шунинг учун нафталин бензолга нисбатан осон гидрогенланади. нафталиннинг водород атомларини se реакциялари: нафталиннинг электрофил ўрин алмашиниш реакциясига бензолга қараганда осон киришади. бу реакция натижасида ўрин босар ҳамма вақт α-ҳолатга водород атомига алмашади. β-изомерлари бошқа моддаларга орқали олинади ёки реакция шароити ўзгартириади. 1. к1 - витамин 2. …
4
арга йўналтиради. · галогенлаш реакцияси: α- хлорнафталин (1-хлорнафталин) · нитролаш реакцияси: α-нитронафталин (1-нитронафталин) · сулфолаш реакцияси: сульфолаш реакцияси икки хил йўналишда боради. · нафтолларнинг ҳосил бўлиш реакцияси: нафтоллар- фенолга ўхшаш кимёвий хоссалари α-ва β- нафтоллар кўп миқдорда бўёқлар олишда ишлатилади. -нафтиламинларни ҳосил бўлиш реакцияси: α- ва β- нафтиламинлар ҳам бўёқ моддалар олишда қўлланилинади. · нафталиннинг оксидланиши: нафталин ёки унинг оксилалари окси- ва аминонафталинларни нафтахинонлар ҳосил бўлади. 1,4 – нафтохинон ҳалқаси витамин к1 молекуласи асосида ётади: нафталин шиддатли оксидланса фтал кислота (ангидрид) ҳосил бўлади. антрацен, фенантрен, туташ бензол ҳалқали қўп ядроли бирикмалар. (дифенил, дифенилметан ва бош.) антрацен учта бензол ҳалқасидан тузилган ва бир текисликда ётади. α- ҳолатда 1,4,5,8 β- ҳолатда 2,3,6,7 γ- ҳолатда 9,10 ёки мезо ҳолат ҳам дейилади. тошкўмир смоласидан (кристализацияга учратиб )олинади. антрацен ўрин алмашиниш (мезо- ҳолатда осон кечади) ва бирикиш реакцияси характерли. антрацен ванадий тузи ва молибден кислотаси иштирокида осон оксидланади. ализарин ёки 1,2 – диоксиантрахинон бўёқ модда …
5
ренлар канцероген таьсир этади. тошкўмир смоласида кўп миқдорда конденсирланган ҳалқали бирикмалар мавжуд. бензол ҳалқалари бир-бири билан бевосита боғланган бирикмалар. туташмас бензол ҳалқаси кўп ядроли бирикмалар. бу бирикмалар бензол халқалари бир-бири билан бевосита ёки бмр углерод орқали бириккан бўлади. масалан, икки ёки ундан ортиқ ензол ҳалқалаар бир-бири билан бевосита бириккан дифенилни, битта углерод орқали бириккан дифенилметан ёки учфенилметанни ҳосил қилиш м-н. дифенил- дифенилметан- учфенилметан: адабиётлар: 1. о.я.нейланд органическая химия. м.: «вусшая школа», 1990. с.166-172, 658-681. 2. а.н.несмеянов, н.а.несмеянов начала органической химии. м.: «химия». 1970. книга 2. с.288-376. 3. а.э.агрономов избраннуэ главу органической химии. м.: «химия». 1990. с.474-589. 4. к.н.ахмедов, ҳ.й.йўлдошев органик кимё усуллари. 2 қисм. т.: «университет». 1993. 80-136 б. image3.emf image4.emf image5.emf image6.emf image7.emf image8.emf image9.emf image10.emf image11.emf image12.emf image13.emf image14.emf image15.emf image16.emf image17.emf image18.emf image19.emf image20.emf image21.emf image22.emf image23.emf image24.emf image25.emf image26.emf image27.emf image28.emf image29.emf image30.emf image31.emf image32.emf image33.png image1.emf image2.emf

Want to read more?

Download the full file for free via Telegram.

Download full file

About "туташ бензол ҳалқали ароматик бирикмалар"

1540970742_72767.docx c h c h 2 h 2 + c h c h 2 t 0 ch ch 2 h 2 + ch ch 2 t 0 c 4 h 9 t=500 c 0 c 4 h 9t=500 c 0 + h 2 h h h h h 2 + + h 2 äèãèäðîíàôòàëèí òåòðàëèí äåêàëèí + h 2 h h h h h 2 + + h 2 дигидронафталин тетралин декалин + c l 2 c l c l 2 + 3 c l c l c l c l c l c l c l c l h 2 s o 4 t = 80 0 c c 0 160 t = h 2 s o 4 s …

DOCX format, 271.3 KB. To download "туташ бензол ҳалқали ароматик бирикмалар", click the Telegram button on the left.