neft sikloalkanlari

DOC 109,5 КБ Бесплатная загрузка

Предварительный просмотр (5 стр.)

Прокрутите вниз 👇

1449942387_62580.doc neft sikloalkanlari reja: · gaz kondensati va quyi fraksiyalardagi sikloalkanlarning fizik xossalari · sikloalkanlarning asosiy reaksiyalari · nitrat kislota ta'siri · oksidlash · perbromlash · o`rin almashinish molekulasida uglerod atomi 5 – 6 ta bo`lgan monosiklik sikloalkanlar asosan qaynashning boshlanishi (qb) - 1250c bo`lgan neft fraksiyasida yig`ilgan bo`ladi. sikloalkanlar ikki xil guruhga bo`linishi mumkin: 1. monosiklik sikloalkanlar. 2. polisiklik sikloalkanlar. neftning tarkibida 25 dan to 75% (mass.) gacha sikloalkanlar bo`lishi mumkin. neft fraksiyalarga ajratilganda sikloalkanlar distillat tarkibida bo`ladi. monosiklik sikloalkanlar asosan siklopentanlar va siklogeksanlardan iborat bo`ladi. polisiklik sikloalkanlar quyidagi tip tuzilishlarga ega bo`lishi mumkin: a) kondensirlangan yadroli b) o`zaro birikkan (bisiklogeksan) d) o`zaro ko`prik bog` hosil qilgan sikloalkanlar (norbornan) e) spiran birikmalar f) uchsiklik uglevodorodlar adamantan (uchsiklo [3.3.1.1] - dekan) g) pergidro aromatik uglevodorodlar neft tarkibida bulardan murakkabroq tuzilishga ega bo`lgan sikloalkanlar kuzatilmagan. sikloalkanlarda esa quyidagi xususiyatlar mujassamlashgan: - molekulalarning geometrik izomeriyasi; - neftni qayta ishlash jarayonlarida ularning tuzilishining …

53,0 27,0 boku: o’zb.neftyanie kamni 2,4 25,5 26,5 kara dag (gaz kondensati) 40,0 16,0 27,0 jadvaldagi ma'lumotlardan ko`rinib turibdiki, gaz kondensati fraksiyasida sikloalkanlar bir necha marotaba ko`p ekan. (172 kg/tonna xomashyoga nisbatan). fraksiyalar qaynash haroratining oshishi bilan ularda bi- va uch sikloalkanlar kuzatila boshlaydi. quyida romashkin neftidan to`g`ridan-to`g`ri haydab olingan benzin uglevodorodlarining massaviy tarkibi keltirilgan, % da: sikloalkanlar 27,97 metilsiklopentan 1,87 dimetilsiklopentan 1,85 trimetilsiklopentan 1,50 siklogeksan 0,63 metilsiklogeksan 4,34 dimetilsiklogeksan 2,34 c9 sikloalkanlar 5,60 c10 sikloalkanlar 4,14 c12 sikloalkanlar 2,30 c5 – c12 alkanlar 58,64 arenlar 13,39 sikloalkan tipidagi benzinlar 50-70% gacha, alkan tipidagilar esa 20-30% sikloalkanlar saqlaydi. tarkibida sikloalkanlari ko`p bo`lgan gaz kondensatlari va benzinlarni uglevodorod tarkibi keyingi jadvalda keltirilgan. 8-jadval turkmaniston gaz kondensati va to`g`ridan - to`g`ri haydab olingan benzinlarning guruh tarkibi kon sikloalkanlar c5 c6 c5: c6 alkanlar nisbati sikloalkanlar gaz kondensati zeagli darvoza: 60-1700c fraksiya 14 37 0,38 0,83 58-1500c fraksiya 16 30 0,53 1,17 qizil …

mchi- va uchlamchi nitrobirikmalar aralashmasi hosil bo`ladi. shu bilan bir vaqtda halqa uzilishi bilan ham bog`liq oksidlanish reaksiyalari ketib, ikki asosli kislotalar hosil bo`ladi. monosiklik hosilali sikloalkanlar oksidlash jarayonida yon zanjirlarini yo`qotadilar. siklogeksanni nitrolash reaksiyasi sanoat ahamiyatiga ega bo`lib, bunda siklogeksandan nitrosiklogeksan orqali kaprolaktan olish usuli amalga oshiriladi. siklogeksanni nitrolash reaksiyasi suyuq fazada yuqori bosimda taxminan 2000c haroratda va kontakt vaqti 7-8 soatda boradi. bug` fazada nitrolashda harorat 380-4000c gacha oshiriladi, nitrolash vaqti esa 1-2 soniyani tashkil qiladi. mononitrosiklogeksan salmog`i 60%, dikarbon kislotaniki 20% ni tashkil qiladi. kaprolaktamni siklogeksandan nitrozil xlorid yordamida fotonitrolash orqali olish usuli ishlab chiqilgan bo`lib, nitrozil sulfat kislota oraliq modda sifatida quyidagi reaksiyalar majmuasida hosil qilinadi. 2nh3 + 3o2 → n2o3 + 3h2o n2o3 + 2h2so4 → 2hnoso4 + h2o nitrozil sulfat kislota hnoso4 + hcl → nocl + h2so4 nitrozilxlorid h2so4 ( nso3 - oleum. oksidlash siklogeksan havo bilan suyuq fazada oksidlanganda 145-1700c haroratda, 0,8-1,2 …

mahsulotdir. siklogeksan uglevodorodlar tutab turgan h2so4 ishtirokida qizdirilsa, qisman aromatik uglevodorodgacha degidrirlanadilar. natijada aromatik sulfokislotalar hosil bo`ladi. 1. c6h12 + 6h2so4 ( c6h6 + 12h2o + 6so2 2. c6h6 + hosо3н ( c6h5so3h + h2o keyingi reaksiyada suvning qanday hosil bo`lishi sxematik ravishda ko`rsatilgan. perbromlash perbromlash reaksiyasini gustavson - konovalovlar ochgan bo`lib, ushbu reaksiya albr3 ishtirokida olib boriladi va sikloalkanlarni aniqlashda klassik usul hisoblanadi. bunda sikloalkanlarning murakkab gibrid tarkiblari ham aniqlanadi. o`rganilayotgan fraksiya sulfurlash yo`li bilan avval alken va arenlardan tozalanadi. so`ngra sikloalkanlar va alkanlar aralashmasiga brom bilan ishlov beriladi. ch3c6h11 + 8br2 ( ch3c6br5 + 11hbr metilsiklogeksan perbromtoluol hamma vodorod atomlari br ga almashadi va aromatik birikmalarning bromli hosilalari hosil bo`ladi. o`rin almashinish sikloalkanlar c5 - sikloalkandan boshlab, nisbatan olganda kuchlanishdan voqifdirlar, shuning uchun ulardagi c - c bog`lari kam reaksion qobiliyatga egadir. ushbu birikmalar o`z xossalari bo`yicha alkanlarga o`xshaydi. biroq o`rin olish reaksiyalari mumkin: siklopentanni xlorlaganda reaksiya oddiyroq …

arning aromatizatsiyasini osonlashtiradi. katalizator va sharoitlarga bog`liq holda quyidagi reaksiyalar ketadi: a) bir xil modda molekulalari orasida vodorodning qayta taqsimlanishi ushbu reaksiya issiqlik chiqishi bilan ketib, pt yoki pd katalizatori ishtirokida xona haroratida ketadi. ushbu reaksiyalar sikloalkanlarni degidrirlashda va arenlarni gidrirlashda juda katta rol o`ynaydi. masalan, vinilsiklogeksan - etilsiklogeksan va etilbenzol aralashmasini beradi: vinilsiklogeksan b) turli modda molekulalari orasida vodorodning qayta taqsimlanishi. ushbu reaksiyada bir modda molekulalari vodorod donori, boshqa molekulalari esa akseptori bo`ladi. donor sifatida sikloalkanlar, akseptor sifatida esa alkanlar va arenlar xizmat qiladi. c – c bog`i bo`yicha gidrirlash tipik katalizatorlari - pt, pd, ni, cu reaksiyalarni tezlatadi. ushbu reaksiyalar alyumosilikatlar ishtirokidagi katalitik krekingda kuzatiladi. d) molekula ichida vodorodning qayta taqsimlanishi. ushbu reaksiya izomerizatsiya natijasida ketib, kislota tipidagi katalizatorlarda emas, balki degidro - gidrirlovchi katalizatorlarda ketadi: termokatalizda naften uglevodorodlarning izomerlanish reaksiyasi ketib, eng barqaror izomerlar hosil bo`ladi. yetti a'zoli va o`n a'zoli sikllarning izomerizatsiyasi mos ravishdagi barqaror dekalinlarning …

Хотите читать дальше?

Скачайте полный файл бесплатно через Telegram.

Скачать полный файл

О "neft sikloalkanlari"

1449942387_62580.doc neft sikloalkanlari reja: · gaz kondensati va quyi fraksiyalardagi sikloalkanlarning fizik xossalari · sikloalkanlarning asosiy reaksiyalari · nitrat kislota ta'siri · oksidlash · perbromlash · o`rin almashinish molekulasida uglerod atomi 5 – 6 ta bo`lgan monosiklik sikloalkanlar asosan qaynashning boshlanishi (qb) - 1250c bo`lgan neft fraksiyasida yig`ilgan bo`ladi. sikloalkanlar ikki xil guruhga bo`linishi mumkin: 1. monosiklik sikloalkanlar. 2. polisiklik sikloalkanlar. neftning tarkibida 25 dan to 75% (mass.) gacha sikloalkanlar bo`lishi mumkin. neft fraksiyalarga ajratilganda sikloalkanlar distillat tarkibida bo`ladi. monosiklik sikloalkanlar asosan siklopentanlar va siklogeksanlardan iborat bo`ladi. polisiklik sikloalkanlar quyidagi tip tuzilishlarga ega bo`lishi...

Формат DOC, 109,5 КБ. Чтобы скачать "neft sikloalkanlari", нажмите кнопку Telegram слева.

Теги: neft sikloalkanlari DOC Бесплатная загрузка Telegram