гетероҳалқали бирикмалар

PPTX 2,9 МБ Бесплатная загрузка

Предварительный просмотр (5 стр.)

Прокрутите вниз 👇

1539859390_67851.pptx c h 2 c h 2 c n h o ch 2 ch 2 c n h o c h 2 c h 2 c n h o c h 2 ch 2 ch 2 c n h o ch 2 c h 2 c h 2 c n h o c h 2 c h 2 ch 2 ch 2 c n h o ch 2 ch 2 h 2 c c c o o o h 2 c c c o o o h 2 c c c o o o h 2 c c h 2 h 2 c c c o o o h 2 c ch 2 o o n h 2 , 3 - ä è ã è ä ð î ï è ð ð î ë n h 2,3 - дигидропиррол n h 2 , 5 - ä è ã è ð …

3 h n h br br br br n h n h n o 2 ch 3 coono 2 , 5 о c br 2 , c 2 h 5 oh (ch 3 co) 2 o, 250 о c so 3 , пиридин, 90 о c íèòðîâàíèå ñóëüôèðîâàíèå áðîìèðîâàíèå àöèëèðîâàíèå + hbr сосн 3 + сн 3 соон + сн 3 соон s o o d d d d + s d d d d + òèîôåí èëè ôóðàí èëè d ' d ' n s i ( i - p r ) 3 2 n b s , t h f , - 7 8 0 c n s i ( i - p r ) 3 b r b r n b s , t h f , - 7 8 0 c n s i ( i - p r ) 3 b r 78% 90% n …

ган гетероҳалқали бирикмаларга циклик оддий эфирлар, лактамлар, циклик ангидридлар ва шунга ўхшаш бирикмалар мисол бўлади формула i — 12-краун-4; (1,4,7,10-тетраоксaциклододекан) формула ii — 1,10-диаза-18-краун-6; (1,4,10,13-тетраокса-7,16-диазациклооктадекан) формула iii — 1,7-дитиа-15-краун-5 лактамлар: β-пропиолактам γ-бутиролактам δ-валеролактам циклик ангидридлар: малон кислота ангидриди глутар кислота ангидриди бундай бирикмаларнинг кимёвий хоссалари чизиқли аналогларидан фарқ қилмайди. тўйинмаган гетероҳалқали бирикмалар. дигидрофуран пирролинлар бу бирикмалар кимёвий хоссаси жиҳатидан очиқ занжирли бирикмалардан бирмунча фарқланади. бундай гетероҳалқали бииркмаларда ҳалқада жойлашишига қараб қўшбоғ ва гетероатомнинг ўзаро таъсири сезиларли бўлади. ароматик гетероҳалқали бирикмалар дейилганда номидан ҳам кўриниб турибдики, бу бирикмалар ароматиклик хусусиятига маълум даражада эга бўлиб, ўзига хос электрон тузилишга эга. уларда циклик структура электронлари билан гетероатом бўлинмаган электрон жуфтининг таъсири кучли ифодаланган. маълумки ароматик система бўлган бензол ҳалқасида углерод атомлари битта текисликда жойлашган, шунинг учун ҳам унинг валент бурчаклари sp2 гибридланиш натижасида деярли кучланишга эга эмас. текис тузилишга ва бир хил валент бурчагига эга бўлганлиги учун бензол молекуласидаги атомлар орасидаги масофа ҳам …

қ ҳолда) ҳалқада электрофил марказлар ҳам нуклеофил марказлар ҳам бўлиши мумкин, яъни улар учун электрофил алмашиниш реакциялари ҳам нуклеофил алмашиниш реакциялари ҳам хосдир. иккинчи ҳолат. агар кучли қутбли гуруҳларга эга бўлмаган карбоциклик ароматик бирикмаларда асосан мезомер таъсир кузатилса, ароматик гетероциклик бирикмаларнинг реакцияларида мезомер эффект ҳам индукцион эффект ҳам кузатилиши мумкин, иккинчи таъсир гетероатомнинг атрофидаги атомларга билвосита таъсири сифатида намоён бўлади. учинчи ҳолат. делокалланиш энаргиясининг камайиши, электрон булут зичлигининг нотекис тақсимланиши нуклеофил реагентлар таъсирида гетероҳалқа барқарорлигининг камайишига олиб келади. гетроциклик бирикмалар қаторида ҳалқанинг очилиши ва қайта ҳосил бўлиши маълум шароитларда гетероциклик бирикмаларда кўп кузатилади. албатта юқорида келтирилган ҳолатлар гетероциклик бирикмаларнинг табиатини ва хосслаларини тўлиқ ифодалаш учун етарли бўлмайди. уларнинг бошқа бирикмалардан фарқ қиладиган яна кўплаб хоссалари мавжуд. гетероатом табиати ҳам гетероциклик бирикмаларда кетадиган реакцияларнинг боришига таъсир қилади. номенклатураси гетероциклик бирикмаларни номлашда гетероатом турган жойдан рақамланади. икки ёки ундан кўп гетероатом бўлса ди-, три-, тетра- қўшимчалари қўшиб номланади. рақамланган гетероатомлар номидан олдин …

и конденсирланган иккита гетероатом тутган беш аъзоли гетероциклик бирикмалар беш аъзоли бир гетероатомли гетероциклик бирикмалар ю.к. юръев реакцияси фуран, пиррол ва тиофеннинг олиниш усули 400-500 ос катализатор al2o3 фуран ва пиррол синтези пирролнинг олиниши паал-кнор реакцияси физик ҳоссалари фуран хлороформ ҳидли, рангсиз ҳаракатчанг суюқлик. 32 с да қайнайди, сувда эримайди, хавода оксидланиб қораяди, у нейтрал характерли модда тиофен рангсиз суюқлик бензол ҳидига ўхшаш, 84,1 с қайнайди. ароматиклиги юқорироқ. пиррол 130 с қайнайдиган сувда эримайдиган рангсиз суюқлик, оксидланганда қўнғир тусга киради, унинг ҳиди хлороформ ҳидига ўхшаш, уни қизил мой деб ҳам аташади. унинг ҳосилалари гемоглабин ва хлорофилл таркибига киради. pka=17,5 пирролинг тузилиши пиррол молекуласидаги боғлар узунлиги, дипол моменти, уб-спектрлари ва ёниш иссиқлиги унинг -электронларининг делокалланишидан далолат беради. ушбу формуладан кўриниб турибдики р-орбиталлар бир-бири билан қоплашиб ҳалқанинг тепа ва паст қисмида -булутни ҳосил қилади; -булут 6 та электронга эга бўлганлиги учун барқарор электрон булут ҳосил бўлади, бу эса ҳалқанинг барқарорлигини таъминлайди. пирролнинг …

Хотите читать дальше?

Скачайте полный файл бесплатно через Telegram.

Скачать полный файл

О "гетероҳалқали бирикмалар"

1539859390_67851.pptx c h 2 c h 2 c n h o ch 2 ch 2 c n h o c h 2 c h 2 c n h o c h 2 ch 2 ch 2 c n h o ch 2 c h 2 c h 2 c n h o c h 2 c h 2 ch 2 ch 2 c n h o ch 2 ch 2 h 2 c c c o o o h 2 c c c o o o h 2 c c c o o o h 2 c c h 2 h 2 c c c o o o h 2 c ch 2 o o n h 2 , 3 …

Формат PPTX, 2,9 МБ. Чтобы скачать "гетероҳалқали бирикмалар", нажмите кнопку Telegram слева.

Теги: гетероҳалқали бирикмалар PPTX Бесплатная загрузка Telegram