mutatsiya xaflimi

PPTX 10 стр. 815,2 КБ Бесплатная загрузка

10 стр.

FaylHub.uz

Скачать через Telegram

Размер 815,2 КБ

Тип файла PPTX

Страницы 10

Обновлено Дек 2025

Предварительный просмотр (5 стр.)

Прокрутите вниз 👇

1 / 10

powerpoint presentation mutatsiya xaflimi? mutatsiya turlari kamoliddin 1. dnkdagi o'zgarishlar 2. mutatsiyalar turlari 3. oqsil sintezi va funksiyasiga ta'siri reja: translokatsiyalar balanssiz translokatsiyalar, ota-onadan farzandga meros bo'lib o'tadigan genetik materialning ortiqcha yoki etishmasligi bilan tavsiflanadi va 1:500 tug'ilishda uchraydi. robertsonian translokatsiyasi kabi ba'zi translokatsiyalar akrotsentrik xromosomalarni o'z ichiga oladi va 13, 14, 15, 21 va 22-xromosomalarga ta'sir qilishi mumkin, bu esa tug'ma nuqsonlarga olib kelishi mumkin. nuqta mutatsiyalari nuqta mutatsiyalari, misol uchun, biologik faolligini yo'qotadigan yoki o'zgarardigan 1 aminokislotaning o'rnini egallashi mumkin. nuqta mutatsiyalarining 3 turi mavjud: missens, nonsens va jim mutatsiyalar bo'lib, ularning natijalari bir-biridan farq qiladi. gen duplikatsiyasi duplikatsiya jarayonida 1 dan 1000 tagacha bo'lgan genlar nusxalanishi mumkin, bu esa genlar oilalarining paydo bo'lishiga olib keladi. gen duplikatsiyasi natijasida genom hajmi 2x, 3x yoki undan ham ko'p marta kattalashishi mumkin, bu yangi gen funksiyalarining evolyutsiyasi uchun asos bo'ladi. inversiyalar inversiyalar xromosomaning 180° burilishi orqali genetik materialning o'rni almashishini …

2 / 10

ippage mismatchi, dnk replikatsiyasi jarayonida takrorlanuvchi ketma-ketliklarda 1-4 nukleotidga siljish natijasida yuzaga keladi va bu indel mutatsiyalariga olib keladi. ushbu turdagi mutatsiyalar mikro va minisatelitlarga boy hududlarda, ya’ni takrorlanuvchi ketma-ketliklar ko'p bo'lgan joylarda tez-tez uchraydi. xromosoma mutatsiyalari translokatsiyalar, bir xromosomaning bir qismi boshqasiga qo'shilishini anglatadi, bu esa xromosomalar sonining o'zgarishiga olib kelmaydi, lekin genlarning tartibini va ifodalanishini o'zgartiradi, 10% saraton holatlariga sabab bo'ladi. deletsiyalar, duplikatsiyalar va inversiyalar kabi xromosomali strukturaviy o'zgarishlar, meioz jarayonidagi xatoliklar yoki mutagenlar ta'siri natijasida yuz berishi mumkin, bu esa gametalarda genetik nomutanosibliklarni keltirib chiqarishi mumkin. e'tiboringiz uchun rahmat @taqdimot_robot image2.jpg image3.jpg image4.jpg image5.jpg image6.jpg image7.jpg image8.jpg image1.png

3 / 10

4 / 10

5 / 10

Хотите читать дальше?

Скачайте все 10 страниц бесплатно через Telegram.

Скачать полный файл

О "mutatsiya xaflimi"

powerpoint presentation mutatsiya xaflimi? mutatsiya turlari kamoliddin 1. dnkdagi o'zgarishlar 2. mutatsiyalar turlari 3. oqsil sintezi va funksiyasiga ta'siri reja: translokatsiyalar balanssiz translokatsiyalar, ota-onadan farzandga meros bo'lib o'tadigan genetik materialning ortiqcha yoki etishmasligi bilan tavsiflanadi va 1:500 tug'ilishda uchraydi. robertsonian translokatsiyasi kabi ba'zi translokatsiyalar akrotsentrik xromosomalarni o'z ichiga oladi va 13, 14, 15, 21 va 22-xromosomalarga ta'sir qilishi mumkin, bu esa tug'ma nuqsonlarga olib kelishi mumkin. nuqta mutatsiyalari nuqta mutatsiyalari, misol uchun, biologik faolligini yo'qotadigan yoki o'zgarardigan 1 aminokislotaning o'rnini egallashi mumkin. nuqta mutatsiyalarining 3 turi mavjud: missens, nonsens va jim mutatsiyalar bo'l...

Этот файл содержит 10 стр. в формате PPTX (815,2 КБ). Чтобы скачать "mutatsiya xaflimi", нажмите кнопку Telegram слева.

Теги: mutatsiya xaflimi PPTX 10 стр. Бесплатная загрузка Telegram