mutatsiya nima

PPTX 20 стр. 2,0 МБ Бесплатная загрузка

Предварительный просмотр (5 стр.)

Прокрутите вниз 👇
1 / 20
powerpoint presentation mutatsiya nima nurbek egamberdiyev 1. mutatsiyalar turlari 2. mutatsiyalar va ularning oqibatlari 3. mutatsiya nima? reja: mutatsiya nima? spontan mutatsiyalar tabiiy ravishda 10 -6 dan 10 -9 gacha bo'lgan chastotada sodir bo'ladi va ular turli xil muhit omillarining ta'siri ostida yuzaga keladi. induktsiya qilingan mutatsiyalar esa radiatsiya yoki kimyoviy mutagenlar kabi tashqi omillar ta'siri natijasida yuzaga keladi va ularning chastotasi spontan mutatsiyalarga qaraganda ancha yuqori. inversiya mutatsiyalari inverziya mutatsiyalari gomologik rekombinatsiya jarayonida xromosomalarning sinishi va noto'g'ri birikishi natijasida ro'y beradi va bu jarayon natijasida genlarning ifodalanishiga sezilarli ta'sir ko'rsatadigan katta o'zgarishlar yuzaga keladi. inverziya mutatsiyalarida dnkning 180° ga burilishidan keyin asl holatiga qayta joylashishi kuzatiladi, bu esa genlarning tartibining o'zgarishiga olib keladi va funksiyalarining buzilishiga yoki o'zgarishiga sabab bo'lishi mumkin. dnk replikatsiyasi replikatsiya paytida dnkning ikki zanjirining ajralishi va yangi komplementar zanjirlarning sintezlanishi 5' → 3' yo'nalishda, dnk-helikaza va dnk-polimeraza fermentlari yordamida amalga oshiriladi. dnk replikatsiyasi jarayonida o'rtacha …
2 / 20
l sintezidagi 3 nukleotidli kodonlarning siljishiga olib kelishi mumkin. gen mutatsiyalari dnk molekulasidagi nukleotidlar tartibining o'zgarishi bo'lib, taqriban 1000 ta nukleotiddan birida sodir bo'lishi mumkin va bu o'zgarishlar organizmning fenotipiga turlicha ta'sir ko'rsatadi. punkt mutatsiyalar nonsense mutatsiyasi esa stop-kodon paydo bo'lishiga olib keladi, natijada protein sintezi vaqtsiz to'xtaydi va bu to'liq bo'lmagan, funksiyasiz protein hosil bo'lishiga olib kelishi mumkin. missens mutatsiyasi natijasida aminokislota kodoni boshqa aminokislota kodoniga o'zgaradi, bu esa protein tuzilmasiga va funksiyasiga ta'sir qilishi mumkin, masalan, 100 ta aminokislotadan iborat proteinning 30-aminokislotasining o'zgarishi. xromosomal mutatsiyalar xromosomal mutatsiyalar 1 dan 3 gacha bo'lgan xromosomalar sonining o'zgarishi (aneuploidiya), masalan, daun sindromi (21-xromosoma trisomiyasi) yoki turner sindromi (x0) kabi holatlarni keltirib chiqarishi mumkin. xromosomal mutatsiyalar, xromosomalar tuzilishining o'zgarishiga olib kelishi mumkin, masalan, delesiya (genlarning yo'qolishi), duplikatsiya (genlarning takrorlanishi) yoki inversiya (genlarning teskari tartibda joylashishi) kabi. genom mutatsiyalari odam genomida taxminan 6 milliard bazali juftlik mavjud bo'lib, har bir bazali juftlikda mutatsiya …
3 / 20
anish usullari fish (fluorescent in situ hybridization) texnologiyasi xromosomalar darajasidagi aberratsiyalarni, masalan, translokatsiyalarni yoki delesiyalarni, xromosomaning 10-20% qismini visualizatsiya qilish orqali aniqlashga imkon beradi. mikrosatelitli markerlar yordamida takrorlanuvchi ketma-ketliklardagi o'zgarishlarni, masalan, 2-5 bazali takrorlanishlarning sonining o'zgarishini aniqlash mumkin, bu esa mutatsiyalarni aniqlashning yuqori aniqligiga erishishga yordam beradi. mutatsiyalar sabablari dnkni ko'paytirish jarayonida 100 000 ta nukleotidlardan birida xatolik yuz berishi mumkin, bu esa spontan mutatsiyalarga olib keladi. tashqi muhit omillari, masalan, ultrabinafsha nurlanish yoki ionlashtiruvchi radiatsiya, dnkning tuzilishiga zarar yetkazib, mutatsiyalar sonini 20% ga oshirishi mumkin. delegatsiya mutatsiyalari krup yo'qolishlar (deletions) xromosomalarning butun bo'limlarini yo'qotishiga olib kelishi mumkin, bu esa 50 dan ortiq genlarning faoliyatini buzishiga sabab bo'ladi. deletsiya mutatsiyalarining oqibati genlarning ifodasining buzilishi yoki to'xtashi, shuningdek, oqsil strukturasining o'zgarishi bilan namoyon bo'lishi mumkin. dnk tuzilishi dnkning ikki zanjirli spiral tuzilishi, uning replikatsiyasi va transkripsiyasi jarayonlarini osonlashtiradi, bu esa irsiy axborotning aniq nusxasini yaratishga imkon beradi, xatolar soni minimal darajada …
4 / 20
paydo bo'ladi. ular missens, nonsens yoki jim mutatsiyalar bo'lishi mumkin, ularning har biri oqsil funksiyasiga turlicha ta'sir qiladi. o'zgarish mutatsiyalari o'zgarish mutatsiyalarining chastotasi turli omillarga, jumladan, dnkni replikatsiya qilishdagi xatolarga, mutagenlar ta'siriga va dnk ta'mirlash mexanizmlarining samaradorligiga bog'liq bo'lib, taxminan 100000 ta nukleotidga 1 ta mutatsiya nisbati kuzatiladi. o'zgarish mutatsiyalari dnkning 1-100 nukleotidlarini o'z ichiga olgan kichik miqyosdagi o'zgarishlar bo'lib, ular nuqta mutatsiyalari, qo'shilishlar yoki o'chirish kabi turli xil mexanizmlar orqali yuzaga keladi. genlar va xromosomalar xromosomalar esa genlarni o'z ichiga olgan uzun dnk molekulalari bo'lib, odamda 23 juft, ya’ni 46 ta xromosoma mavjud. genlar dnkning ma’lum bir qismidir va o'rtacha 1000-2000 nukleotid juftligidan iborat bo'lib, o'ziga xos xususiyatlarni aniqlaydigan oqsillarni kodlaydi. mutatsiyalar va evolyutsiya neytral mutatsiyalar fenotipga sezilarli ta'sir ko'rsatmaydi, ammo ular genetik xilma-xillikni oshirib, populyatsiyaning kelajakdagi evolyutsion o'zgarishlariga zamin yaratadi va bu jarayon millionlab yillar davom etishi mumkin. evolyutsiya jarayonida foydali mutatsiyalar tabiiy tanlanish orqali to'planib, yangi xususiyatlar …
5 / 20
mutatsiya nima - Page 5

Хотите читать дальше?

Скачайте все 20 страниц бесплатно через Telegram.

Скачать полный файл

О "mutatsiya nima"

powerpoint presentation mutatsiya nima nurbek egamberdiyev 1. mutatsiyalar turlari 2. mutatsiyalar va ularning oqibatlari 3. mutatsiya nima? reja: mutatsiya nima? spontan mutatsiyalar tabiiy ravishda 10 -6 dan 10 -9 gacha bo'lgan chastotada sodir bo'ladi va ular turli xil muhit omillarining ta'siri ostida yuzaga keladi. induktsiya qilingan mutatsiyalar esa radiatsiya yoki kimyoviy mutagenlar kabi tashqi omillar ta'siri natijasida yuzaga keladi va ularning chastotasi spontan mutatsiyalarga qaraganda ancha yuqori. inversiya mutatsiyalari inverziya mutatsiyalari gomologik rekombinatsiya jarayonida xromosomalarning sinishi va noto'g'ri birikishi natijasida ro'y beradi va bu jarayon natijasida genlarning ifodalanishiga sezilarli ta'sir ko'rsatadigan katta o'zgarishlar yuzaga keladi. inverziya m...

Этот файл содержит 20 стр. в формате PPTX (2,0 МБ). Чтобы скачать "mutatsiya nima", нажмите кнопку Telegram слева.

Теги: mutatsiya nima PPTX 20 стр. Бесплатная загрузка Telegram