mutatsiya xaflimi

PPTX 10 sahifa 815,2 KB Bepul yuklash

10 sahifa

FaylHub.uz

Telegram orqali yuklab olish

Hajm 815,2 KB

Fayl turi PPTX

Sahifalar 10

Yangilangan Dek 2025

Sahifa ko'rinishi (5 sahifa)

Pastga aylantiring 👇

1 / 10

powerpoint presentation mutatsiya xaflimi? mutatsiya turlari kamoliddin 1. dnkdagi o'zgarishlar 2. mutatsiyalar turlari 3. oqsil sintezi va funksiyasiga ta'siri reja: translokatsiyalar balanssiz translokatsiyalar, ota-onadan farzandga meros bo'lib o'tadigan genetik materialning ortiqcha yoki etishmasligi bilan tavsiflanadi va 1:500 tug'ilishda uchraydi. robertsonian translokatsiyasi kabi ba'zi translokatsiyalar akrotsentrik xromosomalarni o'z ichiga oladi va 13, 14, 15, 21 va 22-xromosomalarga ta'sir qilishi mumkin, bu esa tug'ma nuqsonlarga olib kelishi mumkin. nuqta mutatsiyalari nuqta mutatsiyalari, misol uchun, biologik faolligini yo'qotadigan yoki o'zgarardigan 1 aminokislotaning o'rnini egallashi mumkin. nuqta mutatsiyalarining 3 turi mavjud: missens, nonsens va jim mutatsiyalar bo'lib, ularning natijalari bir-biridan farq qiladi. gen duplikatsiyasi duplikatsiya jarayonida 1 dan 1000 tagacha bo'lgan genlar nusxalanishi mumkin, bu esa genlar oilalarining paydo bo'lishiga olib keladi. gen duplikatsiyasi natijasida genom hajmi 2x, 3x yoki undan ham ko'p marta kattalashishi mumkin, bu yangi gen funksiyalarining evolyutsiyasi uchun asos bo'ladi. inversiyalar inversiyalar xromosomaning 180° burilishi orqali genetik materialning o'rni almashishini …

2 / 10

ippage mismatchi, dnk replikatsiyasi jarayonida takrorlanuvchi ketma-ketliklarda 1-4 nukleotidga siljish natijasida yuzaga keladi va bu indel mutatsiyalariga olib keladi. ushbu turdagi mutatsiyalar mikro va minisatelitlarga boy hududlarda, ya’ni takrorlanuvchi ketma-ketliklar ko'p bo'lgan joylarda tez-tez uchraydi. xromosoma mutatsiyalari translokatsiyalar, bir xromosomaning bir qismi boshqasiga qo'shilishini anglatadi, bu esa xromosomalar sonining o'zgarishiga olib kelmaydi, lekin genlarning tartibini va ifodalanishini o'zgartiradi, 10% saraton holatlariga sabab bo'ladi. deletsiyalar, duplikatsiyalar va inversiyalar kabi xromosomali strukturaviy o'zgarishlar, meioz jarayonidagi xatoliklar yoki mutagenlar ta'siri natijasida yuz berishi mumkin, bu esa gametalarda genetik nomutanosibliklarni keltirib chiqarishi mumkin. e'tiboringiz uchun rahmat @taqdimot_robot image2.jpg image3.jpg image4.jpg image5.jpg image6.jpg image7.jpg image8.jpg image1.png

3 / 10

4 / 10

5 / 10

Ko'proq o'qimoqchimisiz?

Barcha 10 sahifani Telegram orqali bepul yuklab oling.

To'liq faylni yuklab olish

"mutatsiya xaflimi" haqida

powerpoint presentation mutatsiya xaflimi? mutatsiya turlari kamoliddin 1. dnkdagi o'zgarishlar 2. mutatsiyalar turlari 3. oqsil sintezi va funksiyasiga ta'siri reja: translokatsiyalar balanssiz translokatsiyalar, ota-onadan farzandga meros bo'lib o'tadigan genetik materialning ortiqcha yoki etishmasligi bilan tavsiflanadi va 1:500 tug'ilishda uchraydi. robertsonian translokatsiyasi kabi ba'zi translokatsiyalar akrotsentrik xromosomalarni o'z ichiga oladi va 13, 14, 15, 21 va 22-xromosomalarga ta'sir qilishi mumkin, bu esa tug'ma nuqsonlarga olib kelishi mumkin. nuqta mutatsiyalari nuqta mutatsiyalari, misol uchun, biologik faolligini yo'qotadigan yoki o'zgarardigan 1 aminokislotaning o'rnini egallashi mumkin. nuqta mutatsiyalarining 3 turi mavjud: missens, nonsens va jim mutatsiyalar bo'l...

Bu fayl PPTX formatida 10 sahifadan iborat (815,2 KB). "mutatsiya xaflimi"ni yuklab olish uchun chap tomondagi Telegram tugmasini bosing.

Teglar: mutatsiya xaflimi PPTX 10 sahifa Bepul yuklash Telegram