leykozlar

PPTX 75 стр. 3,8 МБ Бесплатная загрузка

75 стр.

FaylHub.uz

Скачать через Telegram

Размер 3,8 МБ

Тип файла PPTX

Страницы 75

Обновлено Дек 2025

Предварительный просмотр (5 стр.)

Прокрутите вниз 👇

1 / 75

презентация powerpoint leykozlar leykoz - qon ishlab chiqaruvchi tôqimalarning ôsma kasalligi bôlib bunda kômik zararlanadi va normal qon hosil bôlish jarayoni buziladi yaʼni qonda hali yetilmagan qon hujayralari paydo bôladi ôtkir leykoz periferik qonda yetuk qon hujayralari bilan bir qatorda blast hujayralar ham aniqlanadi jsst ma’lumotiga ko‘ra, o‘tkir leykozda periferik qon va suyak ko‘migida blast hujayralar 30% va undan ko‘p bo‘ladi ôtkir leykoz klassifikatsiyasi ôtkir limfoblastli ôtkir monoblastli ôtkir miyeloblastli ôtkir megakariostarli ôtkir eritromieloz ôtkir differensiyalashmagan ôtkir promielositsr ôtkir miyelomonoblastli surunkali leykoz surunkali leykozni ôtkir leykozdan asosiy farqi periferik qonda oraliq qon hujayralarining mavjudligi surunkali leykoz klassifikatsiyasi mielositar, eozinofilli, neytrofilli, bazofilli, mieloidli, eritrositli, trombositli. monositar, mielomonositar gistositoz x limfositar - limfoleykoz etiologiya kimyoviy faktorlar(pestidsit) fizik faktorlar(rentgen, ionlashtiruvchi nurlar) genotipik nazariya irsiyat virusli nazariya chekish(ôtkir miyrloid leykoz xavfi yuqori) patogenezi leykozda dastavval suyak kômigi zararlanadi va keyinchalik normal qon hosil bôlish jarayonini buzilishiga olib keladi. bu esa ôz navbatida sitopeniya( trombotsit, …

2 / 75

z turini aniqlash maqsadida blast hujayralarning metabolik faol fermentlari va substratlari bilan rangli reaksiyaga asoslangan. mieloperoksidaza, kislotali va ishqoriy fosfataza, nospetsifik esteraza, glikogen va lipidlarni aniqlash katta diagnostik ahamiyatga ega. sitoximik reaksiyalar blastlar identifikatsiyasi, hujayralarning yetilish darajasini va davolash taktikasini aniqlashga imkon beradi. sitoximik reaksiyalar qon tahlilida: anemiya. eritrotsit va gemoglabin kamayishi trombositopeniya trombotsitlar miqdorining kamayishi ( terida kôkarishlar shu sababdan kelib chiqadi) leykotsitopeniya, leykotsitoz, yoki leykotsitlar miqdori normada bôladi periferik qonda blast hujayralar kôpayadi 30 % gacha umumiy qon tahlili gemoglabin 65 g/l eritrotsit 2,4*10-12l echt 32 rang kôrsatgich 0,81 trombotsit 72*10-9/l leykotsit 24*10-9l leykoformuladagi ôzgarishlar blast hujayralar 64% segment yadroli neytrofil 6% ; tayoqcha yadroli neytrofil 0% monosit 3% limfosit 27% eozinofil va bazofil 0% xulosa : blast hujayralarning miqdori 64% bôlganlagi leykoz tashxisini tasdiqlaydi davolash poliximiyaterapiya ( bir vaqtda bir necha xil sitostatiklar qôllash) simptomatik davo choralari ( immunostimulyator terapiya , anemik sindromi davolashga qaratilgan chora tadbirlar, …

3 / 75

bevosita yoshga bog'liq. 80 yoshdan oshgan odamlarda yiliga > 30:100 000 ni tashkil qiladi . etiologiya virusli infektsiya (epstein-barr) 12, 13, 14 xromosomalar hududida xromosoma anomaliyalari. qon qarindoshlarida gorizontal va vertikal ravishda leykemiyaning eng keng tarqalgan shakli. cll bilan og'rigan bemorlar bo'lgan oilada cll rivojlanish chastotasi 30 baravar yuqori. ikkinchi avlodda kasallik erta yoshda rivojlanadi va ko'proq tajovuzkor bo'ladi. dastlabki davr kattalashgan limfa tugunlari, leykotsitoz limfotsitoz; surunkali limfotsitik leykemiyaning boshlang'ich davrining asosiy mezonlari: bir yoki ikkita guruhning bir nechta limfa tugunlarining engil yoki o'rtacha kattalashishi; 10 * 10 9 / l dan ortiq bo'lmagan leykotsitoz ; leykotsitozni sezilarli darajada oshirish tendentsiyasi yo'q bemorning qoniqarli holati, boshqa organlar va tizimlarning disfunktsiyasining yo'qligi (kompensatsiya holati). aniq klinik ko'rinishlar davri intoksikatsiya sindromi; progressiv limfadenopatiya ( giperplastik sindromning namoyon bo'lishi sifatida ) jigar va taloqning parallel kengayishi; oshqozon-ichak traktining barcha bo'limlari va organlarining infiltratsiyasi; o'pka infiltratsiyasi; asab tizimining barcha qismlarining infiltratsiyasi; yurak o'tkazuvchanligi tizimining …

4 / 75

lari - yarim vayron qilingan limfotsit yadrolari; normoxrom normositar anemiya trombotsitopeniya; esr ortishi ; leykotsitlar formulasi ko'rsatkichlari leykotsitlar (4 - 9*10 9 /l) yosh (0%) eoz (1-5) asoslar (0-1) pochta qutisi (1-6) s/y (47-72) l/f (19-37) dus (2-8) 88.2 2 16 81 1 surunkali limfotsitik leykemiya cll bilan og'rigan bemorlarning taxminan 50 foizida normoxrom normositar anemiya mavjud. etiologiyasi: suyak iligining leykemiya infiltratsiyasi (odatda kasallikning boshlanishidan 3-7 yil o'tgach rivojlanadi); qizil qon hujayralariga igg antikorlarining paydo bo'lishi (otoimmun gemolitik anemiya). gemolitik anemiya konjugatsiyalanmagan giperbilirubinemiya va retikulotsitoz bilan kechadi; taloqdagi qizil qon hujayralarining yo'q qilinishining kuchayishi; autoimmun asoratlar : immun trombotsitopeniya; immun neytropeniya; paraneoplastik pemfigus; terminal bosqichi umumiy holatning keskin progressiv yomonlashishi; charchash; kuchli intoksikatsiya; doimiy isitma; turli organlar va tizimlarda lokalize qilingan og'ir yuqumli va yallig'lanish jarayonlari. (og'ir umumiy infektsiya, pnevmokokk, stafilokokk, streptokokk pnevmoniya, herpes infektsiyasi va boshqalar). og'ir buyrak etishmovchiligi; og'ir anemiya; cll ning t-hujayra varianti образец текста второй уровень …

5 / 75

rini tekshirish bu usullar cll ni boshqa limfoproliferativ kasalliklardan ajratib turadi. limfotsitlarning immunofenotiplanishi diagnostika - qon kimyosi : oqsil tarkibini, oqsil fraktsiyalarini, bilirubinni, aminotransferazalarni, ishqoriy fosfataza, ldh, temir, kreatinin, karbamidni aniqlash . immunologik qon testi : kumbs testi (gemolizni istisno qilish uchun) sternal punksiya sternal punksiya : jiddiy limfoid infiltratsiya. limfotsitlar miyelokaryotsitlar umumiy sonining 30% dan ortig'ini (ba'zan 50-60% va undan ham ko'proq) tashkil qiladi. granulotsitik hujayralar sonining sezilarli darajada kamayishi. yetakchi diagnostika mezonlari yoshi 55-60 yoshdan oshgan; yuqoridan pastgacha l / tugunlarni oshirish; leykotsitoz, limfotsitoz; cd retseptorlarining ma'lum bir to'plami ; davolash rejimi sitostatik terapiya terapevtik limfotsitoferez radiatsiya terapiyasi splenektomiya gks yuqumli asoratlarni davolash monoterapiya: xlorambusil (leykeran) - 2 mg tabletka. - o'smaga qarshi vosita, alkillashtiruvchi birikma. bendamustin - tomir ichiga yuborish uchun dori. alkillashtiruvchi faollikka ega bo'lgan antitumor agent. mavzu: surunkali miyeloleykoz kasallikni uchrashi. surunkali miyeloleykoz barcha leykozlarni 20% ni tashkil etadi. yevropa va shimoliy amerikada tarqalish bo’yicha …

Хотите читать дальше?

Скачайте все 75 страниц бесплатно через Telegram.

Скачать полный файл

О "leykozlar"

презентация powerpoint leykozlar leykoz - qon ishlab chiqaruvchi tôqimalarning ôsma kasalligi bôlib bunda kômik zararlanadi va normal qon hosil bôlish jarayoni buziladi yaʼni qonda hali yetilmagan qon hujayralari paydo bôladi ôtkir leykoz periferik qonda yetuk qon hujayralari bilan bir qatorda blast hujayralar ham aniqlanadi jsst ma’lumotiga ko‘ra, o‘tkir leykozda periferik qon va suyak ko‘migida blast hujayralar 30% va undan ko‘p bo‘ladi ôtkir leykoz klassifikatsiyasi ôtkir limfoblastli ôtkir monoblastli ôtkir miyeloblastli ôtkir megakariostarli ôtkir eritromieloz ôtkir differensiyalashmagan ôtkir promielositsr ôtkir miyelomonoblastli surunkali leykoz surunkali leykozni ôtkir leykozdan asosiy farqi periferik qonda oraliq qon hujayralarining mavjudligi surunkali leykoz klassifikatsiyasi mi...

Этот файл содержит 75 стр. в формате PPTX (3,8 МБ). Чтобы скачать "leykozlar", нажмите кнопку Telegram слева.

Теги: leykozlar PPTX 75 стр. Бесплатная загрузка Telegram