leykozlar

PPTX 90 pages 4.0 MB Free download

90 pages

FaylHub.uz

Download via Telegram

Size 4.0 MB

File type PPTX

Pages 90

Updated Dec 2025

Page preview (5 pages)

Scroll down 👇

1 / 90

презентация powerpoint leykozlar leykoz - qon ishlab chiqaruvchi tôqimalarning ôsma kasalligi bôlib bunda kômik zararlanadi va normal qon hosil bôlish jarayoni buziladi yaʼni qonda hali yetilmagan qon hujayralari paydo bôladi ôtkir leykoz periferik qonda yetuk qon hujayralari bilan bir qatorda blast hujayralar ham aniqlanadi jsst ma’lumotiga ko‘ra, o‘tkir leykozda periferik qon va suyak ko‘migida blast hujayralar 30% va undan ko‘p bo‘ladi ôtkir leykoz klassifikatsiyasi ôtkir limfoblastli ôtkir monoblastli ôtkir miyeloblastli ôtkir megakariostarli ôtkir eritromieloz ôtkir differensiyalashmagan ôtkir promielositsr ôtkir miyelomonoblastli surunkali leykoz surunkali leykozni ôtkir leykozdan asosiy farqi periferik qonda oraliq qon hujayralarining mavjudligi surunkali leykoz klassifikatsiyasi mielositar, eozinofilli, neytrofilli, bazofilli, mieloidli, eritrositli, trombositli. monositar, mielomonositar gistositoz x limfositar - limfoleykoz etiologiya kimyoviy faktorlar(pestidsit) fizik faktorlar(rentgen, ionlashtiruvchi nurlar) genotipik nazariya irsiyat virusli nazariya chekish(ôtkir miyrloid leykoz xavfi yuqori) patogenezi leykozda dastavval suyak kômigi zararlanadi va keyinchalik normal qon hosil bôlish jarayonini buzilishiga olib keladi. bu esa ôz navbatida sitopeniya( trombotsit, …

2 / 90

z turini aniqlash maqsadida blast hujayralarning metabolik faol fermentlari va substratlari bilan rangli reaksiyaga asoslangan. mieloperoksidaza, kislotali va ishqoriy fosfataza, nospetsifik esteraza, glikogen va lipidlarni aniqlash katta diagnostik ahamiyatga ega. sitoximik reaksiyalar blastlar identifikatsiyasi, hujayralarning yetilish darajasini va davolash taktikasini aniqlashga imkon beradi. sitoximik reaksiyalar qon tahlilida: anemiya. eritrotsit va gemoglabin kamayishi trombositopeniya trombotsitlar miqdorining kamayishi ( terida kôkarishlar shu sababdan kelib chiqadi) leykotsitopeniya, leykotsitoz, yoki leykotsitlar miqdori normada bôladi periferik qonda blast hujayralar kôpayadi 30 % gacha umumiy qon tahlili gemoglabin 65 g/l eritrotsit 2,4*10-12l echt 32 rang kôrsatgich 0,81 trombotsit 72*10-9/l leykotsit 24*10-9l leykoformuladagi ôzgarishlar blast hujayralar 64% segment yadroli neytrofil 6% ; tayoqcha yadroli neytrofil 0% monosit 3% limfosit 27% eozinofil va bazofil 0% xulosa : blast hujayralarning miqdori 64% bôlganlagi leykoz tashxisini tasdiqlaydi davolash poliximiyaterapiya ( bir vaqtda bir necha xil sitostatiklar qôllash) simptomatik davo choralari ( immunostimulyator terapiya , anemik sindromi davolashga qaratilgan chora tadbirlar, …

3 / 90

bevosita yoshga bog'liq. 80 yoshdan oshgan odamlarda yiliga > 30:100 000 ni tashkil qiladi . yevropa mamlakatlarida tashxis qo'yishning o'rtacha yoshi 69 yosh . o'zbekistonfa cll kamroq aniqlanadi va tashxis qo'yilgan o'rtacha yosh 62 yoshni tashkil etadi, bu aholining umr ko'rish davomiyligining qisqarishiga mos keladi. etiologiya virusli infektsiya (epstein-barr) 12, 13, 14 xromosomalar hududida xromosoma anomaliyalari. qon qarindoshlarida gorizontal va vertikal ravishda leykemiyaning eng keng tarqalgan shakli. cll bilan og'rigan bemorlar bo'lgan oilada cll rivojlanish chastotasi 30 baravar yuqori. ikkinchi avlodda kasallik erta yoshda rivojlanadi va ko'proq tajovuzkor bo'ladi. dastlabki davr kattalashgan limfa tugunlari, leykotsitoz limfotsitoz; surunkali limfotsitik leykemiyaning boshlang'ich davrining asosiy mezonlari: bir yoki ikkita guruhning bir nechta limfa tugunlarining engil yoki o'rtacha kattalashishi; 10 * 10 9 / l dan ortiq bo'lmagan leykotsitoz ; leykotsitozni sezilarli darajada oshirish tendentsiyasi yo'q bemorning qoniqarli holati, boshqa organlar va tizimlarning disfunktsiyasining yo'qligi (kompensatsiya holati). aniq klinik ko'rinishlar davri intoksikatsiya sindromi; progressiv …

4 / 90

atik sariqlik sindromi) aniq klinik ko'rinishlar davri umumiy qon testida : 10 *109 / l dan 100 x 10 9 / l gacha va hatto 200 x 10 9 / l gacha bo'lgan leykotsitlar soni ; limfotsitlar sonining 100 x 10 9 / l gacha yoki leykotsitlar formulasida 80-90% gacha keskin o'sishi; botkin-gumprecht hujayralari - yarim vayron qilingan limfotsit yadrolari; normoxrom normositar anemiya trombotsitopeniya; esr ortishi ; leykotsitlar formulasi ko'rsatkichlari leykotsitlar (4 - 9*10 9 /l) yosh (0%) eoz (1-5) asoslar (0-1) pochta qutisi (1-6) s/y (47-72) l/f (19-37) dus (2-8) 88.2 2 16 81 1 surunkali limfotsitik leykemiya cll bilan og'rigan bemorlarning taxminan 50 foizida normoxrom normositar anemiya mavjud. etiologiyasi: suyak iligining leykemiya infiltratsiyasi (odatda kasallikning boshlanishidan 3-7 yil o'tgach rivojlanadi); qizil qon hujayralariga igg antikorlarining paydo bo'lishi (otoimmun gemolitik anemiya). gemolitik anemiya konjugatsiyalanmagan giperbilirubinemiya va retikulotsitoz bilan kechadi; taloqdagi qizil qon hujayralarining yo'q qilinishining kuchayishi; autoimmun asoratlar : …

5 / 90

lan aniqlanadi . 61 bilan qon va suyak iligida limfotsitoz hb 10% (agar bemor vazn yo'qotish choralarini ko'rmagan bo'lsa); • zaiflik ( ekog ≥2, nogironlik); • infektsiya belgilarisiz past darajadagi isitma; • infektsiya belgilarisiz bir oydan ortiq davom etadigan tungi terlar. 2. suyak iligi infiltratsiyasidan kelib chiqqan anemiya va/yoki trombotsitopeniyaning kuchayishi. sitostatik terapiya uchun ko'rsatmalar (2) 3. otoimmün anemiya va/yoki trombotsitopeniya, prednizolonga chidamli. 4. taloqning kattaligi (koʻrgʻich yoyidan >6 sm pastda), organning yaqqol kattalashishi. 5. massiv va ortib borayotgan limfadenopatiya. 6. limfotsitlarning ikki baravar ko'payishi (ldt) 6 oydan kam. monoterapiya: xlorambusil (leykeran) - 2 mg tabletka. - o'smaga qarshi vosita, alkillashtiruvchi birikma. bendamustin - tomir ichiga yuborish uchun dori. alkillashtiruvchi faollikka ega bo'lgan antitumor agent. cllni davolashga zamonaviy yondashuvlar d 20 antijeniga monoklonal antikordir . qo'ng'iroqlar: limfoma hujayralarida apoptoz va cd 20 antijenini ifodalovchi normal limfotsitlar. kimyoterapiya dorilari va glyukokortikoidlar bilan sinergik o'zaro ta'sirga ega, kimyoviy chidamli hujayra liniyalarining sensibilizatsiyasini …

Want to read more?

Download all 90 pages for free via Telegram.

Download full file

About "leykozlar"

презентация powerpoint leykozlar leykoz - qon ishlab chiqaruvchi tôqimalarning ôsma kasalligi bôlib bunda kômik zararlanadi va normal qon hosil bôlish jarayoni buziladi yaʼni qonda hali yetilmagan qon hujayralari paydo bôladi ôtkir leykoz periferik qonda yetuk qon hujayralari bilan bir qatorda blast hujayralar ham aniqlanadi jsst ma’lumotiga ko‘ra, o‘tkir leykozda periferik qon va suyak ko‘migida blast hujayralar 30% va undan ko‘p bo‘ladi ôtkir leykoz klassifikatsiyasi ôtkir limfoblastli ôtkir monoblastli ôtkir miyeloblastli ôtkir megakariostarli ôtkir eritromieloz ôtkir differensiyalashmagan ôtkir promielositsr ôtkir miyelomonoblastli surunkali leykoz surunkali leykozni ôtkir leykozdan asosiy farqi periferik qonda oraliq qon hujayralarining mavjudligi surunkali leykoz klassifikatsiyasi mi...

This file contains 90 pages in PPTX format (4.0 MB). To download "leykozlar", click the Telegram button on the left.

Tags: leykozlar PPTX 90 pages Free download Telegram