galogenli birikmalar

PPTX 18 стр. 260,5 КБ Бесплатная загрузка

18 стр.

FaylHub.uz

Скачать через Telegram

Размер 260,5 КБ

Тип файла PPTX

Страницы 18

Обновлено Дек 2025

Предварительный просмотр (5 стр.)

Прокрутите вниз 👇

1 / 18

tirik organizmlarning immun sistemasi. antigen va antitana. galogen alkanlar. alkanlarning galogenli birikmalari reja: galogen alkanlarning nomlanishi va olinish usullari. fizik va kimyoviy xossalari. muhim va’killari. alkanlarning galogenli birikmalari. alkan molekulasi tarkibidagi bir yoki bir nechta vodorod atomining o’rnini galogen – ftor, xlor, brom, yodning bir nechta atomi egallagan birikmalar galogenalkanlar deyiladi. klassifikatsiyasi . galogen bilan bog’langan uglerod atomiga ko’ra ular birlamchi, ikkilamchi, uchlamchi turlarga bo’linadi. vodorod atomi bilan almashgan galogenning soniga ko’ra mono-, di-,poligalogenalkanlarga bo’linadi. nomenklaturasi galogenalkanlar iyupak va radikal – funksional nomenklaturasida quyidagicha nomlanadi: bromsiklogeksan ( siklogeksilbromid), ikkilamchi galogensikloalkan brometan( etilbromid), birlamchi galogenalkan 2-xlorpropan(izopropilxlorid), ikkilamchi galogenalkan olinish usullari: alkanlarni galogenlab: 2.alkin va alkenlarni galogenlab va gidrogalogenlab: сн2 = сн 2 + br2  сн2br – сн2br сн2 = сн2 + hi ch3 – ch2i 3. spirtlarga galogenid kislotalar, shuningdek, fosfor va oltingugurtnpng galogenli birikmalarini ta`sir ettirib ham galoidalkillar olinadi: 4. alkil ftoridlarning olinishi. vodorod ftorid etilen uglevodorodlarga odatdagi sharoitda …

2 / 18

i ortib boradi. yodalkillarniig nisbiy zichligi katta va ularning qaynash temperaturalari tegishli bromalkillarnikidan yuqori, bromalkillarniki esa xloralkillarnikiga nisbatan yuqoridir. ularning gomologik qatorida galoid molekulyar massasi ortib borishi bilan nisbiy zichligi kamayib, qaynash temperaturasi ortib boradi. ular odatdagi organik erituvchilarda eriydi. ularning o`zi ham erituvchi hisoblanadi. uglerod atomidagi elektron bulutning zichligi kamayadi va u qisman musbat zaryadlanadi. shunday qilib, kovalent bog`ning qutblanishi sodir bo`ladi: galogenli hosilalarda bog`ning qutblanishi qo’shni uglerod-uglerod va uglerod-vodorod bog`larning qutblanishiga olib keladi. qutblanish atomlar zanjiri (molekulaning –bog`lari) orqali bir atomdan ikkinchisiga beriladi va galogen atomidan uzoqlashgan sari qutblanish kuchsizlanib boradi: c—f, c—cl, c—br va c—j bog`lar bir-biridan qutblanuvchanligi bilan farq qiladi. ayniqsa, c—j bog`ning qutblanuvchanligi c-f bog`ning qutiblanuvchanligiga nisbatan ancha kattadir. -allil tipidagi birikmalarda galogen faol bo’lsa, -vinil tipidagi birikmalarda galogen faolloigi qisman yo’qolgan. umuman olganda galogenalkillarning nukleofil o’rin olish reaksiyasi ikki xil mexanizm bo’yicha amalga oshadi. bu mexanizm bilan tanishish uchun galogenalkillarga ishqorning suvdagi eritmasi ta’sirini …

3 / 18

n olish reaksiyasi bo’lib, uning tezligi har ikki reagent konsentratsiyasi bilan belgilanadi: oddiyroq qilib tushuntiradigan bo’lsak, reaksiyaning amalga oshishi uchun metil bromidi va ho o’zaro to’qnashuvi kerak.nukleofil almashinish reaksiyasining tezligi va mexanizmi galogen atomi bilan bog’langan uglevodorod radikallarning tuzulishiga bog’liq(ingold va xyuz). reaksiya tezligi asosan radikal o’rinbosarlar hajmiga bog’liq.metil gruhining hajmi vodorodga nisbatan katta bo’lganligidan, ular c atomiga nukleofil zarracha kelishini qiyinlashtiradi va ularning reaksion qobiliyati quyidagicha o’zgaradi: >birlamchi > ikkilamchi > uchlamchi nukleofil o’rin olish reaksiyasi 1 mexanizm va tezlikni belgilovchi omillar. uchlamchi galogenalkillar va allil tipidagi birikmalar uchun ikki bosqichli monomolekulyar o’rin olish reaksiyalar xosdir. uchlamchi butil bromidining ishqoriy gidroliz reaksiyasi birinchi tartibli reaksiya bo’lib, uning tezligi faqat konsentratsiyaga bog’liq: reaksiya tezligiga gidroksil anionlari konsentratsiyasi ta’sir etmaydigan bo’lsa, reaksiya tezligini belgilaydigan bosqichda ho anionlari qatnashmaydi degan xulosa chiqaramiz va bu xulosa to’g’riligini quyidagi mexanizm bilan tushuntiramiz. reaksiya tezligini belgilovchi sekin boradigan birinchi bosqichda uchlamchi butil bromidining molekulasi va …

4 / 18

ikon kauchuklar va boshqa kremniyorganik birikmalar olishda ishlatiladi. - metilen xlorid. kinoplyonka olshda erituvchi sifatida ishatiladi. muhim va’killari. - tetraxlormetan.yonmaydigan erituvchi sifatida ishlatiladi, kimyoviy labaratoriya va sanoat korxonalarida yong’inni o’chirishda ishlatiladi. - freon-12(diftordixlormetan) odatdagi sharoitda rangsiz va hidsiz gaz. oson uchuvchan va zaharsiz va yonmaydigan bo’lib, sovutgich va kondinsionerlarda keng qo’llaniladi. -etil xlorid. odatdagi sharoitda gazsimon modda. tibbiyotda og’riqni qoldiruvchi mahalliy narkoz sifatida ishlatiladi. - ftorotan. xloroform o’rnida tibbiyotda hushsizlantiruvchi modda sifatida ishlatiladi. bemorlar narkozdan tez o’ziga keladi va uncha salbiy ta’sir ko’rsatmaydi. -xloroform.rangsiz, og’ir suyuqlik, kuchli erituvchi, ilgari hushsizlantiruvchi narkotik modda sifatida ishlatilar edi. foydalanilgan adabiyotlar: organik kimyo. b.umarov. “iqtisod- moliya” toshkent. organik kimyo. a.abdusamatov, r.mirzayev, r.ziyayev.to’ldirilgan 2-nashri.toshkent”o’qituvchi”2004 органическая химия.в.ф.травень.москва икц «академкнига» 2004. oleobject1.bin image1.wmf oleobject2.bin image2.wmf oleobject3.bin image3.wmf image4.emf oleobject5.bin image5.wmf oleobject6.bin image6.wmf image7.png image8.png image9.png image10.png image11.png image12.png oleobject13.bin image13.wmf oleobject14.bin image14.wmf oleobject15.bin image15.wmf oleobject20.bin image20.wmf oleobject16.bin image16.wmf oleobject17.bin image17.wmf oleobject18.bin image18.wmf oleobject19.bin image19.wmf oleobject21.bin image21.wmf oleobject22.bin …

5 / 18

l c h 2 c l 2 + c l 2 - h c l c c l 4 + c l 2 - h c l ch ch 3 cl +cl 2 cl 3 ch 4 -hcl +cl 2 -hcl ch 2 cl 2 +cl 2 -hcl c cl 4 +cl 2 -hcl c h 3 c h c h 3 c h 3 + b r 2 c h 3 c h 3 c h 3 c b r + h b r c h p t , n i b r c h 2 c h 2 c h c h c h 2 + c h + b r 2 b r c h 2 c h 2 c h 3 c h c h 3 c h 3 c h c l 2 c l + h 2 b r 2 c h c h …

Хотите читать дальше?

Скачайте все 18 страниц бесплатно через Telegram.

Скачать полный файл

О "galogenli birikmalar"

tirik organizmlarning immun sistemasi. antigen va antitana. galogen alkanlar. alkanlarning galogenli birikmalari reja: galogen alkanlarning nomlanishi va olinish usullari. fizik va kimyoviy xossalari. muhim va’killari. alkanlarning galogenli birikmalari. alkan molekulasi tarkibidagi bir yoki bir nechta vodorod atomining o’rnini galogen – ftor, xlor, brom, yodning bir nechta atomi egallagan birikmalar galogenalkanlar deyiladi. klassifikatsiyasi . galogen bilan bog’langan uglerod atomiga ko’ra ular birlamchi, ikkilamchi, uchlamchi turlarga bo’linadi. vodorod atomi bilan almashgan galogenning soniga ko’ra mono-, di-,poligalogenalkanlarga bo’linadi. nomenklaturasi galogenalkanlar iyupak va radikal – funksional nomenklaturasida quyidagicha nomlanadi: bromsiklogeksan ( siklogeksilbromid), ikkila...

Этот файл содержит 18 стр. в формате PPTX (260,5 КБ). Чтобы скачать "galogenli birikmalar", нажмите кнопку Telegram слева.

Теги: galogenli birikmalar PPTX 18 стр. Бесплатная загрузка Telegram