tibbiyot - genetika maslaxati

DOCX 4 sahifa 21,2 KB Bepul yuklash

4 sahifa

FaylHub.uz

Telegram orqali yuklab olish

Hajm 21,2 KB

Fayl turi DOCX

Sahifalar 4

Yangilangan Dek 2025

Sahifa ko'rinishi (4 sahifa)

Pastga aylantiring 👇

1 / 4

irsiy kasalliklar profilaktikasi. tibbiyot - genetikasi maslaxati genetik - vrach tomonidan irsiy patologiyasi bo’lgan kasalga va uning oilasiga ko’rsatiladigan ixtisosli tibbiy yordam bo’lib, u maxsus tibbiy muassasa - tibbiyot - genetika maslaxatxonasida amalga oshiriladi. tibbiyot - genetika maslaxatining asosiy vazifasi irsiy kasallikka nisbatan notinch bo’lgan oilada pragnozni (irsiy patalogiyaning namoyon bo’lish extimolligi) aniqlash va shu pragnoz asosida prafilaktika choralarini amalga oshirishdir. prafilaktika chora tadbirlari deganda oilada irsiy kasallik bolaning tugilishini oldini olish tushuniladi. shuningdek maslaxatxonaga kelganlarga irsiy xatarlik mazmuni va ularga farzand ko’rish mumkin yoki mumkin emasligi tushuntiriladi. genetik vrachning vazifasiga irsiy kasallik tashxisini aniqlash uchun xatarli guruzni ajratish uchun, maxsus irsiy tekshirishkarni amalgam oshirish. a)agar oilada irsiy patalogiyali bola tugilib, o’lgan yoki hayot bo’lsa yoki tugilishi gumoni bo’lganida; b) oilaning bir nechta a'zolarida o’xshash patologik simptomlar yoki kasalliklar, ba'zi ovqatlarni yoki dorilarni ko’tarolmaslik xolatlari kuzatilganda; v)bolalarda jismoniy va ruxiy rivojlanishdan orqada qolish, xar xil tugma rivojlanish nuksonlari kuzatilganda; g) …

2 / 4

rish shifokor tomonidan bir necha bosqichga bo’linadi. maslaxatning birinchi bosqichida kasallikning irsiy yoki irsiy emasligi o’rganilib kasallikka aniq tashxis qo’yiladi. bu bosqichda shifokor-genetik kasallik bor oilaning genetik strukturasini juda yaxshi o’rganib o’rganilayotgan kasallikning dominant , retsessiv yoki jinsga bogliqligi aniqlanadi. maslaxatning ikkinchi bosqichida o’rganilayotgan oilada kasal bolaning tutilish extimoli va shu kasallikning monogenli yoki poligenli ekanligi aniqlanadi. maslaxatning uchinchi bosqichida shifokor yozma ravishda tushunarli qilib kelgusi nasl to’grisida ma'lumot beradi. yakuniy bosqichda shifokor ota-onaga ularning farzandlarida sodir bo’lishi mumkin bo’lgan kasallik to’grisida juda extiyotlik bilan atroflicha tushuntirish kerak. tibbiy-genetik maslaxatni iloji boricha ko’proq o’tkazish lozim. shu vaqt ichida shifokor genetik xavfning qandayligini tushuntirishga erishadi va ota-onada aniq bir fikr paydo bo’ladi. oxirgi farzandli bo’lish yoki bo’lmaslik to’grisida xulosani ota-onaning o’zlari xal qilishlari kerak, lekin ayrim xollarda otada yoki onada kasallik bo’lsa shifokor ularga farzandli bo’lishni tavsiya qilsa bo’ladi. 1. ota onalardan birida biokimeviy buzilish aniqlangan autosoma dominant kasallik bo’lganida ; …

3 / 4

masligi soglom o’gil bolada xam, shereshsvskiy - terner sindromli qiz bola xam kuzatiladi. x xromosomali aberratsiyalarda va mozaitsizm xolatlarida xam xatolikka yul qo’yish mumkin. xozirgi davrda y-xromatinni aniqlash xam yo’lga qo’yilgan. bu usuldan y - xromosomaning soni ortib kelganligiga shubxa tugilganida foydalaniladi. akrixin bilan buyalganda y xromosomaning uzun yelkasi interfazada kuchli flyuorestsiyalanadi. flyuorestsiyalangan y-tanachalari soniga qarab to’plamda y xromosoma soni aniqlanadi: 46, xy bo’yalganida bitta tanacha; 47 xyy da - ikkita, 48 xyyy da -uchta tanacha aniqlanadi. bu usulning kamchiligi shundan iboratki, uning erdamida y-xromosomasining flyuorestsiyalanmaydigan qismini aniqlab bo’lmaydi, xuddi shu qismida esa urugdonlarning rivojlanishini aniqlovchi genlar joylashadi. prenatal diagnostikaning ko’pchilik usullarida amnion suyuqligining xujayralaridan foydalanilgani uchun amniontsentez usuli bilan batafsil tanishamiz. bu usul maxsus akusherlik bo’limida vrach akusher tomonidan amalga oshiriladi. agar ehtiyot chorasi ko’rilmasa yuldoshning buzilishi natijasida xomila nobud bo’lishi mumkin. xomiladorlik muddati aniqlangandan so’ng, ultra tovush bilan tekshirish orqali yo’ldoshning yopishgan joyi aniqlanadi va maxsus mandrenli igna …

4 / 4

. genetikadan uyushtiriladigan maslahatlar aholiga ko^rsatila-digan maxsus tibbiy yordamlardan biridir. genetikadan maslahat beruvchi dastlabki tibbiy qabulxonalar 1967- yildan boshlab tashkil topdi. ko’pgina viloyatlarda ham shunday qabulxonalar ishlay boshladi. tibbiy-genetik maslahatning asosiy vazifalariga tug’ilgan bolada irsiy kasallik bo’iish yoki boimasligini aniqlash, irsiy kasalliklarning kelib chiqish sabablarini bilish va irsiy kasallik paydo boiishining oldini olish va hokazolar kiradi. odatda tibbiy-genetik maslahatga oilada og’ir kasal yoki jismoniy zaif bo’lgan farzandi bor ota-onalar muhtoj bo’ladilar va ularni keyingi farzandlarining qanday tug’ilishligi o’ylantiradi. urug’ida og’ir irsiy kasallik bo’lgan kishilami ham kelgusi naslining qanday bo’lishligi qiziqtiradi. bunday qiyin muammolarni yechishda shifokorga katta mas'uliyat yuklanadi. chunki shifokor o’zining qabuliga kelgan ota-onaga, ularning keyingi farzandi sog’lom yoki kasa! bo’lib tug’ilishi to’g’risida aniq javob berishi kerak. bu masalada shifokor adashishi mumkin ernas, aks holda ota-ona va tug’ilgan kasal bolaning butun umri azob chekish bilan oltishiga sabab bo’lishi mumkin. shuning uchim, bu kasallikning irsiyligi to’g’risidagi ma')umotlar - yetarlicha bo’lganda shifokor …

Ko'proq o'qimoqchimisiz?

Barcha 4 sahifani Telegram orqali bepul yuklab oling.

To'liq faylni yuklab olish

"tibbiyot - genetika maslaxati" haqida

irsiy kasalliklar profilaktikasi. tibbiyot - genetikasi maslaxati genetik - vrach tomonidan irsiy patologiyasi bo’lgan kasalga va uning oilasiga ko’rsatiladigan ixtisosli tibbiy yordam bo’lib, u maxsus tibbiy muassasa - tibbiyot - genetika maslaxatxonasida amalga oshiriladi. tibbiyot - genetika maslaxatining asosiy vazifasi irsiy kasallikka nisbatan notinch bo’lgan oilada pragnozni (irsiy patalogiyaning namoyon bo’lish extimolligi) aniqlash va shu pragnoz asosida prafilaktika choralarini amalga oshirishdir. prafilaktika chora tadbirlari deganda oilada irsiy kasallik bolaning tugilishini oldini olish tushuniladi. shuningdek maslaxatxonaga kelganlarga irsiy xatarlik mazmuni va ularga farzand ko’rish mumkin yoki mumkin emasligi tushuntiriladi. genetik vrachning vazifasiga irsiy kasallik tashx...

Bu fayl DOCX formatida 4 sahifadan iborat (21,2 KB). "tibbiyot - genetika maslaxati"ni yuklab olish uchun chap tomondagi Telegram tugmasini bosing.

Teglar: tibbiyot - genetika maslaxati DOCX 4 sahifa Bepul yuklash Telegram